5-benzyl-8(R)--9(R)-phenyl-4,7-dioxo-3,6-diaza-11-benzena-10-oxacycloundecaphane | 127086-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-8(R)--9(R)-phenyl-4,7-dioxo-3,6-diaza-11-benzena-10-oxacycloundecaphane
• 英文别名: 5-benzyl-8(R)-[N-(carbobenzyloxy)-N-methylamino]-9(R)-phenyl-4,7-dioxo-3,6-diaza-11-benzena-10-oxacycloundecaphane；benzyl N-[(3R,4R,7R)-7-benzyl-5,8-dioxo-3-phenyl-2-oxa-6,9-diazabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-trien-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 127086-91-3
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₅
• 分子量: 577.68
• InChiKey: BKHGVHITPKTNDB-XWHIBYANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 157.58h， 生成 5-benzyl-8(R)--9(R)-phenyl-4,7-dioxo-3,6-diaza-11-benzena-10-oxacycloundecaphane
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039

文献信息

• LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、HUFF, BRET E.、MCCARTHY, KEITH E.、MILLER, TODD A.、MUKAR+

  DOI：——

  日期：——