1-benzyl-2-(tert-butyloxycarbonyl)-8(R)--7(R)-phenyl-2-aza-5(1,4)-benzena-6-oxa-1(2,5)-oxazolacyclooctaphane | 127102-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-(tert-butyloxycarbonyl)-8(R)--7(R)-phenyl-2-aza-5(1,4)-benzena-6-oxa-1(2,5)-oxazolacyclooctaphane
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-7-benzyl-4-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-phenyl-2,17-dioxa-6,9-diazatricyclo[10.2.2.15,8]heptadeca-1(15),5,7,12(16),13-pentaene-9-carboxylate
• CAS: 127102-45-8
• 化学式: C₄₀H₄₁N₃O₆
• 分子量: 659.782
• InChiKey: YEBZCXYXXHUDKA-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-(tert-butyloxycarbonyl)-8(R)--7(R)-phenyl-2-aza-5(1,4)-benzena-6-oxa-1(2,5)-oxazolacyclooctaphane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以72%的产率得到5-benzyl-8(R)--9(R)-phenyl-4,7-dioxo-3,6-diaza-11-benzena-10-oxacycloundecaphane
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-3(R)-phenyl-3-<4-<(isopropoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-1-propanol 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 1-benzyl-2-(tert-butyloxycarbonyl)-8(R)--7(R)-phenyl-2-aza-5(1,4)-benzena-6-oxa-1(2,5)-oxazolacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039

文献信息

• LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、HUFF, BRET E.、MCCARTHY, KEITH E.、MILLER, TODD A.、MUKAR+

  DOI：——

  日期：——