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3-(氯甲基)苯甲醛 | 77072-00-5

中文名称
3-(氯甲基)苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3-chloromethylbenzaldehyde
英文别名
3-(Chloromethyl)benzaldehyde
3-(氯甲基)苯甲醛化学式
CAS
77072-00-5
化学式
C8H7ClO
mdl
MFCD19232727
分子量
154.596
InChiKey
GPNAKRWHQNYWMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    64.5 °C(Press: 0.13 Torr)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
  • 危险品运输编号:
    3265
  • 危险性描述:
    H302,H314
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:9965e3bc1d0eff88784dcc113d3671fb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(氯甲基)苯甲醛四(三苯基膦)钯正丁基锂copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 hexanes 、 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 1-(5-isopropyl-2-methylphenyl)-4-[3-(naphthalen-2-ylmethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成
    摘要:
    我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得,允许引入更多的取代基以增加多功能性,并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法,我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001531
  • 作为产物:
    描述:
    间氰基苄基氯盐酸乙醚 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 3-(氯甲基)苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 404,410
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted indole-2-carboxylic acid benzylidene-hydrazides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
    申请人:——
    公开号:US20020128292A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    The present invention is directed to substituted indole-2-carboxylic acid benzylidene-hydrazides and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein X, Ar 1 , R 2 -R 6 and R 12 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    本发明涉及取代的吲哚-2-羧酸亚苄基肼及其类似物,其由通式I表示: 1 其中X,Ar 1 ,R 2 -R 6 和R 12 的定义如本文中所述。本发明还涉及发现具有I式的化合物是半胱天冬酶的激活剂和凋亡的诱导剂。本发明的化合物可用于诱导在异常细胞不受控制的生长和扩散发生的多种临床状况中的细胞死亡。
  • [EN] NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2012080221A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds. The compounds have the formula (A1) wherein R1, R2, R4, R6, E, n, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, L, B, R8, and m are as defined in the claims.
    本发明提供了新型化合物,以及这些新型化合物作为药物的使用,特别是用于预防或治疗神经退行性疾病,更具体地是一些神经系统疾病,例如统称为tauopathies的疾病,以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明进一步涉及包括所述新型化合物的药物组合物以及制备所述新型化合物的方法。这些化合物的公式为(A1),其中R1、R2、R4、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L、B、R8和m如权利要求中所定义。
  • Design, Synthesis, and Operation of Small Molecules That Walk along Tracks
    作者:Max von Delius、Edzard M. Geertsema、David A. Leigh、Dan-Tam D. Tang
    DOI:10.1021/ja106486b
    日期:2010.11.17
    directional bias in the distribution of the walker on the track. The different length walker molecules exhibit very different walking behaviors: Systems n = 2 and 3 cannot actually "walk" along the track because their stride lengths are too short to bridge the internal footholds. The walkers with longer spacers (n = 4, 5, and 8) do step up and down the track repeatedly, but a directional bias under the acid-redox
    基于“脚”之间的动态共价键,一系列小分子步行者轨道共轭物 3,4-C(n)(n = 2、3、4、5 和 8)的合成和系统动力学的步行者和轨道的“立足点”,进行了描述。每个步行者都有一个酰基酰肼和一个硫基脚,由“n”亚甲基基团的间隔链隔开,而轨道由四个交替互补功能(醛和掩蔽硫醇)的立足点组成。在酸和碱之间反复切换时,步行者部分可以在轨道上的立足点之间交换,主要通过“传腿步态”机制,直到达到稳定状态、最小能量分布。在反应序列中引入动力学控制步骤(氧化还原介导的二硫键断裂和重整)会导致步行者在轨道上的分布出现方向偏差。不同长度的步行者分子表现出非常不同的行走行为:系统 n = 2 和 3 实际上不能沿着轨道“行走”,因为它们的步幅太短而无法跨越内部立足点。具有较长间隔物(n = 4、5 和 8)的步行者会反复在轨道上上下移动,但只有 C(4) 和 C(5) 系统才能在酸-氧化还原条件下实现方向偏差,有趣的是,在相反的方向(C(8)
  • [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS
    申请人:PLEXIUM INC
    公开号:WO2021168314A1
    公开(公告)日:2021-08-26
    Disclosed are substituted quinazolinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions to treat diseases, disorders, or conditions such as those relating to unregulated protein function and/or levels.
    本文披露了替代喹唑啉酮化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗与未调节蛋白质功能和/或水平相关的疾病、疾患或病况的方法。
  • [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYANOTRIAZOLE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015008872A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1):, wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.
    本发明涉及一种由式(1)表示的氰基三唑化合物,其中每个符号在规范中定义,或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖,副作用较少,安全性优异,因此,它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处,例如糖尿病,糖耐量受损,胰岛素抵抗,糖尿病并发症,肥胖,血脂异常,肝脂肪变性,动脉粥样硬化和/或心血管疾病,以及那些受益于刺激能量消耗的疾病或疾病。
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