(苯并-18-冠-6)-4′-基胺 | 68941-06-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (苯并-18-冠-6)-4′-基胺
• 中文别名: 4'-氨基苯并-18-冠醚-6；4'-氨基苯并-18-冠-6；4’-氨基苯并-18-冠醚-6
• 英文名称: 4-aminobenzo-18-crown-6
• 英文别名: 4'-aminobenzo 18-crown-6 ether；4′-aminobenzo-18-crown-6；4'-Aminobenzo-18-crown-6；2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-amine
• CAS: 68941-06-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₆
• 分子量: 327.378
• InChiKey: PZXYILUXRGTFGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-56 °C
• 沸点：
  511.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  `0-6°C`

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4'-氨基苯并-18-冠-6
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(Benzo-18-crown-6)-4′-ylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (Benzo-18-crown-6)-4′-ylamine
别名
: C16H25NO6
分子式
: 327.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4'-Aminobenzo-18-crown-6
<=100%
化学文摘登记号(CAS 68941-06-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 53 - 58 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用领域内，4'-氨基苯并-18-冠醚-6 是一种冠醚类化合物，常被用作有机合成反应中的催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯并-18-冠-6)-4′-基胺 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Toeke, Laszlo; Bitter, Istvan; Agai, Bela, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 349 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并-18-冠-6-醚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (苯并-18-冠-6)-4′-基胺
  参考文献：
  名称：

  高度预组织的双（苯并冠醚），用于结合金属离子

  摘要：

  制备了几种由苯并12冠4，苯并15冠5和苯并18冠6组成的双（冠醚），并通过Na +和K +确定了它们的络合性质。液液萃取法。在使用双（苯并-12-冠-4）和双（苯并-15-冠-5）提取Na +和K +时，观察到了显着的“双冠效应” 。不对称的双（冠醚）也显示出比相应的单（苯并冠醚）更高的Na +和K +萃取率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88220-7

文献信息

• Coenzyme models. 37. A crown ether flavin mimic: synthesis and properties of a flavin bearing a crown ring as a recognition site
  作者：Seiji Shinkai、Yuichi Ishikawa、Hiroko Shinkai、Takaharu Tsuno、Hiroki Makishima、Kaori Ueda、Osamu Manabe

  DOI：10.1021/ja00318a041

  日期：1984.3

  Synthese d'isoalloxazine substituee en 7,8 par un 18-crown-6; complexation avec des alcalins ou l'ion ammonium (cinetiques); reaction avec des derives de dihydro-1,4 nicotinamide

  合成这些 d'isoalloxazine substituee en 7,8 par un 18-crown-6；络合 avec des alcalins ou l'ion 铵 (cinetiques); 反应 avec des 衍生 de dihydro-1,4 nicotinamide
• Synthesis of actinomycin analogs: XXIV. Non-symmetric derivatives of actinocin containing benzo-18-crown-6 moiety and tertiary ammonium group
  作者：D. V. Ovchinnikov、A. I. Ponyaev

  DOI：10.1134/s1070363216120070

  日期：2016.12

  Non-symmetric derivatives of actinocin containing fragments of benzo-18-crown-6 and dimethylaminopropylamine (with the crown ether group separated from the heterocyclic chromophore by β-alanine moiety) have been prepared as models of actinomycin D.

  作为放线菌素D的模型，已制备出含有放线菌素的苯并18冠6和二甲基氨基丙胺片段的非对称衍生物（冠醚基团通过β-丙氨酸部分与杂环发色团分开）。
• Guanidinium Receptors as Enantioselective Amino Acid Membrane Carriers
  作者：Perla Breccia、Michiel Van Gool、Ruth Pérez-Fernández、Sonsoles Martín-Santamaría、Federico Gago、Pilar Prados、Javier de Mendoza

  DOI：10.1021/ja026860s

  日期：2003.7.1

  artificial carriers for the transport of zwitterionic aromatic amino acids across bulk model membranes (U-tube type) have been prepared and evaluated. 1,2-Dichloroethane and dichloromethane were employed in the organic phase. All compounds are based on a bicyclic chiral guanidinium scaffold that ideally complements the carboxylate function. The guanidinium central moiety was attached to crown ethers or lasalocid

  已经制备并评估了许多用于跨体模型膜（U 型管型）运输两性离子芳香族氨基酸的人工载体。在有机相中使用1,2-二氯乙烷和二氯甲烷。所有化合物均基于双环手性胍支架，可理想地补充羧酸盐功能。胍中心部分连接到冠醚或 lasalocid A 作为特定亚基用于铵识别以及芳香或疏水残基，以评估它们与客体氨基酸侧链的潜在相互作用。亚基通过酯或酰胺连接器与胍连接。发现酰胺是比酯更好的载体，但对映选择性较低。另一方面，冠醚优于拉沙里酸衍生物。正如预期的那样，传输速率取决于液膜中的载流子浓度。相反，在较低的载流子浓度下，对映选择性要高得多。结果表明，我们之前提出的三点结合模型（J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 1511-1512），涉及芳香族或疏水性残基的参与与氨基酸客体的侧链相互作用, 没有必要解释观察到的高对映选择性。分子动力学完全支持仅涉及胍和冠醚部分的两点模型。这些分子构成了在中性
• Protons as the Triggers to Regulate Hydrogen-Bonding Receptors
  作者：Mohammad H. Al-Sayah、Neil R. Branda

  DOI：10.1021/ol0170915

  日期：2002.3.1

  [reaction: see text] The protonation of alkylamines in two novel receptors results in intramolecular host-guest associations between the resulting ammonium ions and crown ether macrocycles. These interactions result in conformational changes of the receptors and prevent them from acting as hydrogen bond complements for uracil and carboxylate guest species.

  [反应：见正文]两个新受体中烷基胺的质子化导致所得铵离子与冠醚大环之间的分子内主客体缔合。这些相互作用导致受体的构象变化，并阻止它们充当尿嘧啶和羧酸盐客体物种的氢键补体。
• Fe-Catalyzed Amination of (Hetero)Arenes with a Redox-Active Aminating Reagent under Mild Conditions
  作者：Jianzhong Liu、Kai Wu、Tao Shen、Yujie Liang、Miancheng Zou、Yuchao Zhu、Xinwei Li、Xinyao Li、Ning Jiao

  DOI：10.1002/chem.201605476

  日期：2017.1.12

  A novel and efficient Fe‐catalyzed direct C−H amination (NH2) of arenes is reported using a new redox‐active aminating reagent. The reaction is simple, and can be performed under air, mild, and redox‐neutral conditions. This protocol has a broad substrate scope and could be used in the late‐stage modification of bioactive compounds. Mechanistic studies demonstrate that a radical pathway could be involved

  据报道，使用新型的氧化还原活性胺化试剂，新型有效的铁催化的芳烃直接CH-H胺化（NH 2）。该反应很简单，可以在空气，温和和氧化还原中性条件下进行。该方案具有广泛的底物范围，可用于生物活性化合物的后期修饰。机理研究表明，自由基途径可能参与了这种转化。