4-硝基苯-18-冠-6 | 53408-96-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-硝基苯-18-冠-6
• 中文别名: 4'-硝基苯并-18-冠-6-醚；4'-硝基苯并-18-冠-6；2,3-(4-硝基苯并)-1,4,7,10,13,16-六氧代环十八烷-2-烯
• 英文名称: 4'-nitrobenzo-18-crown-6
• 英文别名: 4'-nitrobenzo-18-crown-6 ether；4-Nitrobenzo-18-crown-6；20-nitro-2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene
• CAS: 53408-96-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₈
• mdl: MFCD00143207
• 分子量: 357.361
• InChiKey: LQXOKBZWNFJJGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-86 °C
• 沸点：
  453.11°C (rough estimate)
• 密度：
  1.163
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，就不会分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi,C
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329985
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: 4′-硝基苯并-18-冠-6
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H23NO8
分子式
: 357.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4'-Nitrobenzo-18-crown-6
-
CAS 号 53408-96-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 82 - 86 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯-18-冠-6 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4'-aminobenzo-18-crown-6-ether hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  两亲冠醚偶氮探针对水中碱金属离子识别和聚集行为的结构影响

  摘要：

  合成了具有冠醚部分（15C5–Azo–Cn；n=4、6、8 和 12 和 18C6–Azo–Cn；n=4、6 和 8）的两亲性偶氮探针。我们检查了两亲分子的烷基间隔长度的影响...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1589
• 作为产物：
  描述：

  苯并-18-冠-6-醚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到4-硝基苯-18-冠-6
  参考文献：
  名称：

  两亲冠醚偶氮探针对水中碱金属离子识别和聚集行为的结构影响

  摘要：

  合成了具有冠醚部分（15C5–Azo–Cn；n=4、6、8 和 12 和 18C6–Azo–Cn；n=4、6 和 8）的两亲性偶氮探针。我们检查了两亲分子的烷基间隔长度的影响...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1589

文献信息

• Synthesis of actinomycin analogs: XXIV. Non-symmetric derivatives of actinocin containing benzo-18-crown-6 moiety and tertiary ammonium group
  作者：D. V. Ovchinnikov、A. I. Ponyaev

  DOI：10.1134/s1070363216120070

  日期：2016.12

  Non-symmetric derivatives of actinocin containing fragments of benzo-18-crown-6 and dimethylaminopropylamine (with the crown ether group separated from the heterocyclic chromophore by β-alanine moiety) have been prepared as models of actinomycin D.

  作为放线菌素D的模型，已制备出含有放线菌素的苯并18冠6和二甲基氨基丙胺片段的非对称衍生物（冠醚基团通过β-丙氨酸部分与杂环发色团分开）。
• Nucleophilic ring cleavage of crown ethers, novel method for building up crown ether rings
  作者：Béla Ágai、István Bitter、Zoltán Hell、Áron Szöllősy、László Tőke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98142-5

  日期：1985.1

  The crown ether rings in 4-nitrobenzo-15-crown-5 and -18-crown-6 are cleaved by aqueous alkali affording long chain substituted pyrocatechols which proved to be good starting material for constructing crown ether rings other than the original one.

  用碱水溶液裂解4-硝基苯并-15-冠-5和-18-冠-6中的冠醚环，得到长链取代的邻苯二酚，事实证明，该邻苯二酚是构建冠醚环的良好起始原料，而不是原始的。
• Light-Driven Molecular Motors Boost the Selective Transport of Alkali Metal Ions through Phospholipid Bilayers
  作者：Wen-Zhi Wang、Li-Bo Huang、Shao-Ping Zheng、Emilie Moulin、Odile Gavat、Mihail Barboiu、Nicolas Giuseppone

  DOI：10.1021/jacs.1c05750

  日期：2021.9.29

  the presence of this molecular construct, fluorescence assays and patch clamp experiments show the formation of selective alkali ion channels through the membrane. Further, they reveal a strongly accelerated ion transport mechanism under light irradiation. This increase of the fractional ion transport activity (up to 400%) is attributed to the out-of-equilibrium actuation dynamics of the light-driven

  疏水光驱动旋转电机具有两个 18-crown-6 大环功能化，并结合到磷脂双层中。在这种分子构建体存在的情况下，荧光分析和膜片钳实验表明通过膜形成了选择性碱离子通道。此外，它们揭示了在光照射下强烈加速的离子传输机制。分数离子传输活性的增加（高达 400%）归因于光驱动旋转电机的失衡驱动动力学，这有助于克服实现大环之间碱离子转移所需的活化能。人工渠道。
• [EN] tGENTS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH OXIDATIVE STRESS<br/>[FR] AGENTS ET PROCEDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES AU STRESS OXYDATIF
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2003099762A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention provides a method for preventing or reducing the effects of oxidative stress on a substrate. The method includes the step of treating the substrate with a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is one or more substituents selected from -H, -alkyl, -alkoxy, -aryl, -aryloxy, -halogen, -amino (mono-, di- and tri-substituted), -alkylthio, -NO2, -COOH, -COOAlkyl, -CO-alkyl, -CN; R2 is one or more substituents selected from -H, -alkyl, -(CH2CH2O)n-R5, a sugar moiety; R3 is -H, -alkyl, -aryl, -alkylOR6 , -alkylC(O)R6; R5 is selected from -H, -alkyl, -aryl; and R4 and R6 are independently selected from -OH, -O-alkyl, -O-polyalkyleneoxy, -O-aryl, -OC(O)O-alkyl, -S-alkyl and -amino.

  该发明提供了一种用于预防或减少氧化应激对底物的影响的方法。该方法包括用化合物(I)或其药用可接受的盐处理底物的步骤，其中：R1是从-H，-烷基，-烷氧基，-芳基，-芳氧基，-卤素，-氨基（单取代，二取代和三取代），-烷基硫基，-NO2，-COOH，-COO烷基，-CO-烷基，-CN中选择的一个或多个取代基；R2是从-H，-烷基，-(CH2CH2O)n-R5，糖基中选择的一个或多个取代基；R3是-H，-烷基，-芳基，-烷基OR6，-烷基C(O)R6；R5是从-H，-烷基，-芳基中选择的一个取代基；而R4和R6分别独立地从-OH，-O-烷基，-O-聚烷氧基，-O-芳基，-OC(O)O-烷基，-S-烷基和-氨基中选择。
• Supramolecular Assembly of Isocyanorhodium(I) Complexes: An Interplay of Rhodium(I)···Rhodium(I) Interactions, Hydrophobic–Hydrophobic Interactions, and Host–Guest Chemistry
  作者：Alan Kwun-Wa Chan、Keith Man-Chung Wong、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/jacs.5b03396

  日期：2015.6.3

  elucidate the growth mechanism. The aggregation is found to involve extensive Rh(I)···Rh(I) interactions that are synergistically assisted by hydrophobic-hydrophobic interactions to give a rainbow array of solution aggregate colors. It is noted that the presence of three long alkyl substituents is crucial for the observed cooperativity in the aggregation. Molecular assemblies in the form of nanoplates and

  已发现一系列具有不同链长烷基取代基的四（异氰基）铑（I）配合物在改变浓度、温度和溶剂组成时表现出强烈的溶液状态聚集趋势。已经进行了与温度和溶剂相关的 UV-vis 吸收研究，并使用聚集模型分析了数据以阐明生长机制。发现聚集涉及广泛的 Rh(I)...Rh(I) 相互作用，这些相互作用在疏水-疏水相互作用的协同辅助下产生彩虹般的溶液聚集体颜色。值得注意的是，三个长烷基取代基的存在对于观察到的聚合协同性至关重要。在己烷-二氯甲烷溶剂混合物中观察到纳米板和纳米囊泡形式的分子组装，这是由于基于复合物的烷基链长度的不同形成机制引起的。Benzo-15-crown-5 部分已被纳入选择性钾离子结合以诱导二聚体形成和剧烈的颜色变化，使该系统成为潜在的比色和发光阳离子传感器以及离子控制超分子组装的构建块。

表征谱图