diethyl 2-(2-bromobenzylidene)malonate | 93098-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-bromobenzylidene)malonate
• 英文别名: Diethyl [(2-bromophenyl)methylidene]propanedioate；diethyl 2-[(2-bromophenyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 93098-67-0
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₄
• 分子量: 327.175
• InChiKey: ZZDNKHNYMZVZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-bromobenzylidene)malonate 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 63.75h， 生成 (6S)-3-methylidene-4-oxo-5-azabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-triene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  邻位取代的苯并稠合的大环内酰胺作为锌金属蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了邻位取代的苯并稠合的大环内酰胺的设计和制备。苯并稠合的大环内酰胺被设计为中性内肽酶24.11（NEP）抑制剂。使用MACROMODEL和QXP建模程序在嗜热菌素（TLN）模型中进行对接研究，以选择合适的环尺寸。这些研究预测11、12和13元环大环内酰胺在TLN和NEP酶中均具有活性。在该系列中，观察到与嗜热菌素结合以及与NEP结合程度较小的实验结果具有良好的可预测性。视觉比较，停靠在TLN的活性位点上，是对thiorphan，一个10元环大环和一个11元环苯并稠合的大环内酰胺的视觉比较。获得了对NEP和嗜热菌蛋白酶的有效抑制。11元环大环化合物25a是该系列化合物中最有效的抑制剂（TLN IC50 = 68 nM； NEP IC50 = 0.9 nM）。在清醒的大鼠中，以10 mg / kg po给药的前药44b对清醒大鼠血浆心钠素水平（ANP）的影响在4小时内大于200％。

  DOI：

  10.1021/jm960582o
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 丙二酸二乙酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到diethyl 2-(2-bromobenzylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  的不对称迈克尔加成ñ -叔-Butanesulfinyl亚氨酸酯与α，β不饱和二酯：范围和适用于茚酮衍生物的合成

  摘要：

  使用LDA作为碱，已经开发出了N-叔丁亚磺酰亚胺基亚氨酸酯与α，β-不饱和二酯的无添加剂和高度非对映选择性的迈克尔加成反应，具有良好或优异的收率。该化学的实用性通过具有高对映体过量的3-取代的茚满酮衍生物8a，8d，8e和8i的不对称合成进一步证明，它们是制备生物活性铅化合物的潜在组成部分。

  DOI：

  10.1021/ol400277h

文献信息

• Arachidonic acid analogues, processes for their preparation and their
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04699995A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  A compound of formula (I): ##STR1## or a salt thereof, in which Y is a group--O(CH.sub.2).sub.m CH<, --(CH.sub.2).sub.m CH<, or --CH.dbd.C< where m is an integer of from 1 to 5, n is an integer of from 4 to 12, each of R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, X represents a double or triple bond, and each of A and B represents hydrogen when X is a double bond, or both A and B are absent when X is a triple bond, is useful in treating allergic diseases.

  一种具有以下式（I）的化合物：##STR1## 或其盐，其中Y是一个基团--O(CH₂)ₘCH<, --(CH₂)ₘCH<, 或 --CH=CH<，其中m是1到5的整数，n是4到12的整数，R^1和R^2中的每一个，可以相同也可以不同，代表氢或C₁-₆烷基，X代表双键或三键，A和B中的每一个在X为双键时代表氢，或者当X为三键时A和B都不存在，对治疗过敏性疾病有用。
• Modification of Pseudo-C3-Symmetric Trisoxazoline and Its Application to the Friedel-Crafts Alkylation of Indoles and Pyrrole with Alkylidene Malonates
  作者：Xiu-Li Sun、Yong Tang、You-Yun Zhou、Ben-Hu Zhu、Jun-Cheng Zheng、Jiao-Long Zhou

  DOI：10.1055/s-0030-1259721

  日期：2011.4

  New pseudo-C3-symmetric hetero-trisoxazoline can be easily prepared on a gram scale in good yield. Its combination with copper(II) triflate exhibits high enantiomeric induction in the asymmetric Friedel-Crafts alkylation between indoles and alkylidene malonates, with up to 97% ee and good to excellent yields. The catalyst loading can be lowered to 0.5 mol% without loss of the enantiomeric excess.

  新的假 C3 对称杂三恶唑啉可以很容易地以克规模以良好的收率制备。它与三氟甲磺酸铜 (II) 的组合在吲哚和亚烷基丙二酸酯之间的不对称 Friedel-Crafts 烷基化中表现出高对映体诱导，ee 高达 97%，产率好到极好。催化剂负载量可以降低到 0.5 mol%，而不会损失对映体过量。
• An efficient hydrocyanation of α, β-unsaturated diesters with TMSCN catalyzed by MgI₂ etherate
  作者：Haokun Pan、Hua Li、Huijun Liu、Xingxian Zhang

  DOI：10.1080/10426507.2019.1700377

  日期：2020.5.3

  Abstract A mild, efficient and highly regioselective addition of trimethylsilyl cyanide (TMSCN) to α,β-unsaturated diesters has been achieved by using MgI2 etherate as catalyst under solvent-free conditions. This protocol provides the corresponding β-cyano esters in high yields. Graphical Abstract

  摘要 以MgI2 醚合物为催化剂，在无溶剂条件下，实现了三甲基氰化硅烷(TMSCN) 温和、高效和高区域选择性加成到α,β-不饱和二酯的过程。该协议以高产率提供相应的 β-氰基酯。图形概要
• Palladium-catalyzed domino sequence for the synthesis of N-aryl quinolinone-3-carboxylate derivatives and their anti-proliferative activity
  作者：Konidena Lakshmi Narayana Sharma、Chettu Suresh Kumar、Sorra Kumaraswamy、Valluru Krishna Reddy、N.S. Kameswara Rao、Korupolu Raghu Babu、Guduru Ramakrishna

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.002

  日期：2017.3

  and an operationally simple Palladium-catalyzed domino reaction for the synthesis of N-aryl quinolinone-3-carboxylate derivatives has been developed via the reaction between diethyl 2-(2-bromobenzylidine) malonate and anilines. These newly synthesized compounds exhibited good to moderate anti-proliferative activity with GI50 values ranging from 0.41 µM to 45.77 µM. Among them, compounds 6j, 6k and 6m

  通过2-（2-溴苄基）丙二酸二乙酯与苯胺的反应，已经开发了一种有效且操作简单的钯催化的多米诺骨牌反应，用于合成N-芳基喹啉酮-3-羧酸酯衍生物。这些新合成的化合物表现出良好至中等的抗增殖活性，GI 50值为0.41 µM至45.77 µM。其中，化合物6j，6k和6m表现出潜在的活性，尤其是针对MCF-7（乳腺癌）和KB（口服）癌细胞系。
• Co‐Polymeric Nanosponges from Cellulose Biomass as Heterogeneous Catalysts for amine‐catalyzed Organic Reactions
  作者：Laura Riva、Carlo Punta、Alessandro Sacchetti

  DOI：10.1002/cctc.202001157

  日期：2020.12.16

  nano‐porous system guarantees a complete penetration of CNS, allowing reagents to diffuse within. Indeed, by modulating reaction conditions (catalyst loading, temperature, solvent, microwave versus conventional heating, relative ratio of reagents) it was possible to drive selectivity towards the desired products, while maintaining high efficiency in terms of conversion. The catalyst could be re‐used several

  由生物质废物源制备的非均相催化剂引起了越来越多的兴趣。原因在于将循环经济的良性方法与非均相催化的综合优势相结合的可能性，即系统的循环利用和提高对所需产物的选择性的可能性。本文中，我们报道了一种高度多孔的纤维素纳米海绵（CNS）及其作为亨利和Knoevenagel反应（两种经典的氨基催化转化）的可回收催化剂的用途。该材料是通过在柠檬酸存在下，TEMPO氧化纤维素纳米纤维（TOCNF）与25 kDa的支链聚乙烯亚胺（bPEI）交联而获得的。已开发出CNS作为用于水修复的吸附剂材料，但是从未研究过将其用作非均相催化剂。充分表征的微孔和纳米孔系统可确保CNS完全渗透，从而使试剂能够在其中扩散。实际上，通过调节反应条件（催化剂负载，温度，溶剂，微波与常规加热（试剂的相对比率）相比，有可能将选择性推向所需产物，同时保持高转化率。该催化剂可以重复使用几次，而不会降低催化效率。在大多数情况下，产品的分布与