6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine | 291743-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylsulfanylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 291743-99-2
• 化学式: C₂₀H₁₄BrFN₂S
• 分子量: 413.313
• InChiKey: WAXMFYUMHLGWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 oxone 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以58%的产率得到6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物：其中：R0和R1分别选择自H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或由一个或多个氟原子取代的C1-6烷氧基；R2是卤素、CN、CONR4R5、CO2H、CO2C1-6烷基或NHSO2R4；R3是C1-6烷基或NH2；以及R4和R5分别选择自H、C1-6烷基、苯基、苯基取代一个或多个原子或基团（选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或由一个或多个氟原子取代的C1-6烷氧基），或与它们连接的氮原子一起形成饱和的4到8成员环；以及其药用可接受的衍生物。式（I）的化合物是强效和选择性的COX-2抑制剂，可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛、发热、炎症。

  公开号：

  US06498166B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine 以32%的产率得到6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物：其中：R0和R1分别选择自H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或由一个或多个氟原子取代的C1-6烷氧基；R2是卤素、CN、CONR4R5、CO2H、CO2C1-6烷基或NHSO2R4；R3是C1-6烷基或NH2；以及R4和R5分别选择自H、C1-6烷基、苯基、苯基取代一个或多个原子或基团（选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或由一个或多个氟原子取代的C1-6烷氧基），或与它们连接的氮原子一起形成饱和的4到8成员环；以及其药用可接受的衍生物。式（I）的化合物是强效和选择性的COX-2抑制剂，可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛、发热、炎症。

  公开号：

  US06498166B1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1157025A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US6498166B1
  申请人：——

  公开号：US6498166B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000052008A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  The invention provides the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof in which: R?0 and R1¿ are independently selected from H, halogen, C¿1-6?alkyl, C1-6alkoxy, or C1-6alkoxy substituted by one or more fluorine atoms; R?2¿ is halogen, CN, CONR4R5, CO2H, CO2C1-6alkyl, or NHSO2R4; R3 is C¿1-6?alkyl or NH2; and R?4 and R5¿ are independently selected from H, C¿1-6?alkyl, phenyl, phenyl substituted by one or more atoms or groups (selected from halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, or C1-6alkoxy substituted by one or more fluorine atoms), or together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 4 to 8 membered ring. Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever, inflammation of a variety of conditions and diseases.