2-(2-乙酰肼基)-7-氯-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂卓 | 28910-89-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 2-(2-乙酰肼基)-7-氯-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂卓
• 中文别名: 2-(2-乙酰基肼基)-7-氯-5-苯基L-3H-1,4-苯(并)二氮；2-(2-乙酰基肼基)-7-氯-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓
• 英文名称: 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one acetylhydrazone
• 英文别名: 2-(2-acetylhydrazino)-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine；Essigsaeure-2-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)hydrazid；N'-(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 28910-89-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O
• 分子量: 326.785
• InChiKey: RIYMFZCORTVORQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-2470C
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙酰肼基)-7-氯-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂卓 在 丙酮 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepine as colorless needles melting at 224° C to 225° C.的产率得到阿普唑仑
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  通式为 ##STR1## 的苯二氮平衍生物，其中 R.sub.1 是氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2 是氢或较低的烷基，环A和B未取代或被硝基，三氟甲基，卤素，较低的烷基或较低的烷氧基取代，5-位置的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂，抗惊厥剂，镇静剂和安定剂，以及其生产方法。还提供了通式为 ##STR2## 的新型中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和B未取代或被上述物质取代，4-位置的氮原子未取代或被氧原子取代。

  公开号：

  US04116956A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-乙酰肼基)-7-氯-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  苯二氮䓬类化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2为氢或较低的烷基，环A和环B未取代或被硝基、三氟甲基、卤素、较低烷基或较低烷氧基取代，5-位的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和安定剂，并提供其生产方法。还提供了一般结构式为##STR2##的新中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和环B未取代或如上所述取代，4-位的氮原子未取代或被氧原子取代。

  公开号：

  US04116956A1

文献信息

• 6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03987052A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula (IV): ##SPC1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, phenyl, benzyl and -COOR' in which R' is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; and wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, and alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkanoylamino and dialkylamino in which the carbon chain moieties are of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, are produced by condensing a 1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione of the formula (I): ##SPC2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are defined as above, with an organic acid hydrazide of the formula: ##EQU1## wherein R is defined as above. The new products of formula IV including their pharmacologically acceptable acid addition salts are useful as sedatives, tranquilizers and muscle relaxants in mammals and birds.

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环己烷的化学式（IV）：##SPC1##其中R选自由氢、1至3个碳原子的烷基、苯基、苄基和-COOR'的群，其中R'是1至4个碳原子的烷基；其中R.sub.1选自由氢和1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5选自由氢、1至3个碳原子的烷基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基和烷氧基、烷硫基、烷基亚硫基、烷基磺基、烷酰胺基和二烷基胺基，其中碳链基团为1至3个碳原子，通过将化学式（I）的1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯二氮杂环己烷-2-硫酮与化学式的有机酸酰肼缩合而制备：##SPC2##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如上所定义，与化学式的有机酸酰肼缩合：##EQU1##其中R如上所定义。公式IV的新产品及其药理学上可接受的酸盐在哺乳动物和鸟类中作为镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂具有用途。
• PROCESS FOR PREPARATION OF TRIAZOL-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Naik Anil M.

  公开号：US20090093629A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  An improved process for preparation of triazol-benzodiazepine derivatives, such as alprazolam, triazolam, brotizolam and etizolam, is presented. The process comprises a cyclization reaction of compound Formula B in toluene with catalytic amount of p-toluene sulphonic acid to obtain the triazol-benzodiazepine derivative of Formula C: wherein R is, and X is hydrogen or halogen.

  提供了一种改进的三唑-苯二氮䓬啡衍生物的制备过程，例如阿普唑仑、三唑安定、布罗替唑和依托唑。该过程包括在甲苯中使用催化量对甲苯磺酸进行化合物B的环化反应，以获得化合物C的三唑-苯二氮䓬啡衍生物： 其中R是， X是氢或卤素。
• US3980789A
  申请人：——

  公开号：US3980789A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US3987052A
  申请人：——

  公开号：US3987052A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4102881A
  申请人：——

  公开号：US4102881A

  公开（公告）日：1978-07-25