阿普氮平 | 71576-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 阿普氮平
• 中文别名: 艾普塔查平
• 英文名称: Aptazapine
• 英文别名: 1,3,4,14b-tetrahydro-2-methyl-10H-pyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepine；2-methyl-1,3,4,14b-tetrahydro-10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzodiazepine；2-methyl-1,3,4,14b-tetrahydro-10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；17-methyl-6,14,17-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-2,4,8,10,12-pentaene
• CAS: 71576-40-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃
• 分子量: 253.347
• InChiKey: MNHDDERDSNZCCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  11.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿普氮平 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到1,3,4,14b-tetrahydro-2-methyl-10H-pyrazino<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的合成†

  摘要：

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200626
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hypophosphite 、 过氧化氢苯甲酰 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 阿普氮平
  参考文献：
  名称：

  实用合成1,3,4,14b-四氢-2-甲基-10 H-吡嗪并-[1,2- a ]吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（1：1）马来酸酯

  摘要：

  一种实用的抗抑郁药1,3,4,14b-四氢-2-甲基-10 H-吡嗪并[ 1,2- a ]吡咯并-[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（报导了七个步骤的1：1）马来酸酯（Aptazapine 10），总收率约为20％。合成的关键步骤是通过“ Pictet-Spengler”形成三环中间体10,11-dihydro-5 H -pyrrolo [2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂-11-羧酸甲酯（7）邻氨基苄基吡咯（6）与乙醛酸甲酯或其甲氧基半缩醛的缩合型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210338

文献信息

• [EN] NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE DE TYPE 2
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2016149324A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Described are negative allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 2 (mGlu2), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating depression, anxiety, obsessive-compulsive disorder, cognitive disorders, Alzheimer's disease, or autism spectrum disorders in a subject.

  描述了代谢型谷氨酸受体2（mGlu2）的负变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者的抑郁症、焦虑症、强迫症、认知障碍、阿尔茨海默病或自闭症谱系障碍的方法。
• Piperazinopyrrolobenzodiazepines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04316900A1

  公开（公告）日：1982-02-23

  1,3,4,14b-Tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin es, e.g. those of the formula ##STR1## R.sub.6 =H, alkyl, alkenyl, alkynyl, (cycloalkyl or HO)-alkyl R.sub.7 =H, halo or CF.sub.3 acyl derivatives, N-oxides, quaternaries and acid addition salts thereof are antidepressants.

  1,3,4,14b-四氢-2H,10H-吡嗪[1,2-a]吡咯[2,1-c][1,4]苯二氮杂环丙啶，例如，其化学式为##STR1## R.sub.6 =H，烷基，烯基，炔基，(环烷基或HO)-烷基 R.sub.7 =H，卤素或CF.sub.3酰基衍生物，N-氧化物，季铵盐及其酸加合物是抗抑郁药。
• NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 3
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20150361081A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Described are negative allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 3 (mGlu 3 ), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating depression, cognitive disorders, schizophrenia, Alzheimer's disease, or cancer in a subject.

  描述了负性变构调节剂对代谢型谷氨酸受体3（mGlu3）的作用，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗主体的抑郁症、认知障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病或癌症的方法。
• [EN] SOLID ORAL DOSAGE FORMS OF 2R,6R-HYDROXYNORKETAMINE OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] FORMES POSOLOGIQUES SOLIDES ORALES DE 2R, 6R-HYDROXYNORKÉTAMINE OU LEURS DÉRIVÉS
  申请人：SMALL PHARMA LTD

  公开号：WO2017208031A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  This invention relates to solid oral dosage forms of 2R,6R-hydroxynorketamine or prodrugs thereof having Formula Ib, including any pharmaceutically acceptable salt of the foregoing, for use in a therapeutic method for the treatment of a depressive disorder in a patient.

  这项发明涉及具有公式Ib的2R,6R-羟基诺可胺或其前药的固体口服剂型，包括上述任何药用可接受盐，用于治疗患者的抑郁症的治疗方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：AL-DAMLUJI, Saad

  公开号：WO1989001774A1

  公开（公告）日：1989-03-09

  (EN) A pharmaceutical composition which comprises a mixture of an alpha-2 adrenoceptor antagonist, preferably idazoxan, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and either a catecholamine precursor or an inhibitor of aromatic L-amino acid decarboxylase, preferably carbidopa. The compositions can be used for treatment of endogenous depression or low blood pressure.(FR) Composition pharmaceutique comprenant un mélange d'un antagoniste d'adrenocepteur alpha-2, de préférence de l'idazoxan ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et soit un précurseur de cathécholamine soit un inhibiteur de décarboxylase d'acide aminé-L aromatique, de préférence du carbidopa. On peut utiliser les compositions pour le traitement de dépressions endogènes ou de la pression sanguine basse.

  一种药物组合物，包含了α-2肾上腺素受体拮抗剂的混合物，优选为伊达唑啉或其药学上可接受的盐，以及儿茶酚胺前体或芳香族L-氨基酸脱羧酶抑制剂，优选为卡比多巴。该组合物可用于治疗内源性抑郁症或低血压。