阿普唑仑 5-氧化物 | 30896-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 阿普唑仑 5-氧化物
• 中文别名: 阿普唑仑；阿普唑仑5-氧化物
• 英文名称: 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine 5-oxide
• 英文别名: 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 5-oxide；8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine 5-oxide；8-Chlor-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo<4.3-a><1,4>benzodiazepin-5-N-oxid；8-Chlor-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin-5-oxid；8-Chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-5lambda(5)-(1,2,4)triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin-5-ol；8-chloro-1-methyl-5-oxido-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-5-ium
• CAS: 30896-65-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O
• 分子量: 324.769
• InChiKey: WHYAIKHHRCPZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿普唑仑 5-氧化物 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-羟基阿普唑仑
  参考文献：
  名称：

  8-Chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with substituents at C-4

  摘要：

  A series of 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with substituents at C-4 was prepared and evaluated for antianxiety potential. It was found that substitution at this position generally decreased the activity in this series.

  DOI：

  10.1021/jm00180a012
• 作为产物：
  描述：

  阿普唑仑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 阿普唑仑 5-氧化物
  参考文献：
  名称：

  8-Chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with substituents at C-4

  摘要：

  A series of 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with substituents at C-4 was prepared and evaluated for antianxiety potential. It was found that substitution at this position generally decreased the activity in this series.

  DOI：

  10.1021/jm00180a012

文献信息

• Preparation of triazolo benzodiazepines and novel compounds
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US03954728A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Novel preparations of triazolobenzodiazepines are disclosed. Novel 6-pyridyl-4H-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepines and novel intermediates are also disclosed which are useful as anti-convulsants, muscle relaxants and sedative agents.

  本发明揭示了三唑并苯二氮平的新制备方法。同时还揭示了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮平和新的中间体，这些物质可用作抗惊厥药、肌肉松弛剂和镇静剂。
• Preparation of triazolo benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03970664A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Novel preparations of triazolobenzodiazepines are disclosed. Novel 6-pyridyl-4H-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepines and novel intermediates are also disclosed which are useful as anticonvulsants, muscle relaxants and sedative agents.

  本发明公开了三唑苯二氮平的新制备方法。还公开了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮平和新的中间体，这些中间体可用作抗惊厥剂、肌肉松弛剂和镇静剂。
• HESTER J. B. JR.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P. F. VON, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 643-647
  作者：HESTER J. B. JR.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P. F. VON

  DOI：——

  日期：——
• WALSER A.; FRYER R. I., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 2, 153-157
  作者：WALSER A.、 FRYER R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US3954728A
  申请人：——

  公开号：US3954728A

  公开（公告）日：1976-05-04