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碘西尼 | 127985-21-1

中文名称
碘西尼
中文别名
——
英文名称
Iomazenil
英文别名
ethyl 7-iodo-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylate;ethyl 7-iodo-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
碘西尼化学式
CAS
127985-21-1
化学式
C15H14IN3O3
mdl
——
分子量
411.199
InChiKey
FRIZVHMAECRUBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    587.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.77±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO:可溶5mg/mL,澄清(加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-amino-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到碘西尼
    参考文献:
    名称:
    通过稳定的重氮盐对芳基胺进行一锅放射性碘化:制备125 I成像剂
    摘要:
    描述了一种操作简单,一锅,两步的串联程序,该程序允许将放射性碘通过稳定的重氮盐掺入芳基胺中。温和的条件可以耐受各种官能团和取代模式,从而可以后期快速地获得各种125 I标记的芳基化合物和SPECT放射性示踪剂。
    DOI:
    10.1039/c7cc06211g
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文献信息

  • [EN] RADIOIODINATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIO-IODATION
    申请人:GE HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2011020907A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention provides a novel method of labelling biological targeting molecules (BTMs) of interest with radioiodine. Also provided are novel radioiodinated BTMs prepared using the method, as well as radiopharmaceutical compositions comprising such radioiodinated BTMs. The invention also provides radioiodinated intermediates useful in the method, as well as in vivo imaging methods using.
    本发明提供了一种新颖的方法,用放射碘标记感兴趣的生物靶向分子(BTMs)。还提供了使用该方法制备的新型放射碘标记的BTMs,以及包含这些放射碘标记的BTMs的放射性药物组合物。该发明还提供了在该方法中有用的放射碘中间体,以及使用该中间体的体内成像方法。
  • IODINE RADIOLABELLING METHOD
    申请人:GE HEALTHCARE LIMITED
    公开号:US20160022846A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The present invention provides a novel method of labelling biological targeting molecules (BTMs) of interest with radioiodine. Also provided are novel radioiodinated BTMs prepared using the method, as well as radiopharmaceutical compositions comprising such radioiodinated BTMs. The invention also provides radioiodinated intermediates useful in the method, as well as in vivo imaging methods using the radioiodinated BTMs.
    本发明提供了一种新颖的方法,用放射碘标记感兴趣的生物靶向分子(BTMs)。还提供了使用该方法制备的新型放射碘标记的BTMs,以及包含这些放射碘标记的BTMs的放射性药物组合物。该发明还提供了该方法中有用的放射碘中间体,以及使用放射碘标记的BTMs进行体内成像的方法。
  • [EN] METAL COMPLEXES AND FLUORINATION THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES ET LEUR FLUORATION
    申请人:GE HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2014177689A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention relates to a method of labelling biological molecules with 18F, via attachment of fluorine to a metal complex, where the metal complex is conjugated to the biological molecule. The invention highlights the incorporation of hydrogen bonding (H-bonding) into the metal complex scaffold, and how this can be utilised to improve the kinetics of fluoride incorporation. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and methods of in vivo imaging.
    本发明涉及一种使用18F标记生物分子的方法,通过将氟附着在金属配合物上,其中金属配合物与生物分子结合。该发明突出了将氢键(H键)结合到金属配合物支架中,以及如何利用这一特性来改善氟化物的结合动力学。同时提供了用于体内成像的药物组合物、试剂盒和方法。
  • [EN] RADIOFLUORINATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOFLUORATION
    申请人:GE HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2013110615A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The present invention relates to a method of labelling biological molecules with 18F, via attachment to fluorine to a macrocyclic metal complex of a non-radioactive metal, where the metal complex is conjugated to the biological molecule. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and methods of in vivo imaging.
    本发明涉及一种使用18F标记生物分子的方法,通过将氟附加到非放射性金属的大环金属配合物上,将金属配合物与生物分子结合。同时提供了药物组合物、试剂盒和体内成像方法。
  • [EN] DYE COMPOSITIONS AND DYE SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSITION DE COLORANT ET SYNTHÈSES DE COLORANTS
    申请人:GE HEALTHCARE AS
    公开号:WO2012001063A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention relates to sulfonated unsymmetrical pentamethine optical dye compositions, especially dyes suitable for biological applications in vitro, and for in vivo imaging. Improved dye compositions and intermediates are provided, which enable the suppression of undesirable newly-identified impurities. Also provided is the use of the improved dye compositions in the preparation of conjugates with biological targeting molecules.
    本发明涉及磺化的非对称五甲亚甲基光学染料组合物,特别是适用于体外生物应用和体内成像的染料,提供了改进的染料组合物和中间体,可以抑制不良的新鉴定杂质。还提供了改进的染料组合物用于与生物靶向分子制备共轭物的用途。
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