作者:Zbigniew Czarnocki、Piotr Roszkowski、Jan Maurin
DOI:10.1055/s-0031-1289646
日期:2012.1
Aptazepine (2-methyl-1,3,4,14b-tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine), a potent tetracyclic antidepressant, was synthesized in both its enantiopure forms by using an asymmetric transfer hydrogenation in a key step. Reduction of the prochiral imine 7 gave the products (R)- and (S)-8 in 63% and 61% ee, respectively, but a single crystallization improved the enantiomeric purity
阿普西平(2-甲基-1,3,4,14b-四氢-2 H,10 H-吡嗪并[ 1,2- a ]吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓),一种有效的四环抗抑郁药通过在关键步骤中使用不对称转移氢化合成了两种对映体形式的对映体。前手性亚胺7的还原分别得到63%和61%ee的产物(R)-和(S)-8,但是一次结晶将对映体纯度提高到98%ee。在四个随后的步骤中制备最终的(R)-和(S)-aptazepines。中间体(S)-8的绝对构型 通过X射线晶体学测定。 不对称合成-不对称催化-总合成-还原-杂环