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阿普氮平 | 81729-73-9

中文名称
阿普氮平
中文别名
——
英文名称
(14bS)-2-methyl-1,3,4,14b-tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
英文别名
2-methyl-1,3,4,14b-tetrahydro-2H,10Hpyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin;(S)-(-)-aptazepine;Aptazapine, (S)-;(1S)-17-methyl-6,14,17-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-2,4,8,10,12-pentaene
阿普氮平化学式
CAS
81729-73-9
化学式
C16H19N3
mdl
——
分子量
253.347
InChiKey
MNHDDERDSNZCCK-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    11.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (11S)-11-(N-phthalimidomethyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇氯仿 为溶剂, 反应 5.63h, 生成 阿普氮平
    参考文献:
    名称:
    Aptazepine的首次对映选择性合成
    摘要:
    阿普西平(2-甲基-1,3,4,14b-四氢-2 H,10 H-吡嗪并[ 1,2- a ]吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓),一种有效的四环抗抑郁药通过在关键步骤中使用不对称转移氢化合成了两种对映体形式的对映体。前手性亚胺7的还原分别得到63%和61%ee的产物(R)-和(S)-8,但是一次结晶将对映体纯度提高到98%ee。在四个随后的步骤中制备最终的(R)-和(S)-aptazepines。中间体(S)-8的绝对构型 通过X射线晶体学测定。 不对称合成-不对称催化-总合成-还原-杂环
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289646
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文献信息

  • First Enantioselective Synthesis of Aptazepine
    作者:Zbigniew Czarnocki、Piotr Roszkowski、Jan Maurin
    DOI:10.1055/s-0031-1289646
    日期:2012.1
    Aptazepine (2-methyl-1,3,4,14b-tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine), a potent tetracyclic antidepressant, was synthesized in both its enantiopure forms by using an asymmetric transfer hydrogenation in a key step. Reduction of the prochiral imine 7 gave the products (R)- and (S)-8 in 63% and 61% ee, respectively, but a single crystallization improved the enantiomeric purity
    阿普西平(2-甲基-1,3,4,14b-四氢-2 H,10 H-吡嗪并[ 1,2- a ]吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓),一种有效的四环抗抑郁药通过在关键步骤中使用不对称转移氢化合成了两种对映体形式的对映体。前手性亚胺7的还原分别得到63%和61%ee的产物(R)-和(S)-8,但是一次结晶将对映体纯度提高到98%ee。在四个随后的步骤中制备最终的(R)-和(S)-aptazepines。中间体(S)-8的绝对构型 通过X射线晶体学测定。 不对称合成-不对称催化-总合成-还原-杂环
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