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二氢赤松素 | 14531-52-3

中文名称
二氢赤松素
中文别名
——
英文名称
dihydropinosylvin
英文别名
5-phenethylbenzene-1,3-diol;3,5-dihydroxybibenzyl;5-(2-phenylethyl)benzene-1,3-diol
二氢赤松素化学式
CAS
14531-52-3
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
LDBYHULIXFIJAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    167-169 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    3.240 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332
  • 储存条件:
    储存条件:2-8℃,请存放在干燥、密封的环境中。

SDS

SDS:487e862d4b371a4adcabb606738917d5
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制备方法与用途

二氢皮诺醇是一种二苯乙烯类化合物,可以在山丹属植物中找到。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氢赤松素正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 反应 16.0h, 生成 1,3-Bis(methoxymethoxy)-2-geranyl-5-phenethylbenzol
    参考文献:
    名称:
    Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten
    摘要:
    苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法,为其在制备尺度上的获取提供了可能。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26390
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苄醇 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸氢气lithium溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, -30.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 42.0h, 生成 二氢赤松素
    参考文献:
    名称:
    5位间苯二酚的简单合成:有趣的生物活性分子的再访家族。
    摘要:
    3,5-二甲氧基苄基三甲基甲硅烷基醚(3)与不同醛(n-PrCHO,nC(11)H(23)CHO,MeCHO,PhCHO)在锂粉和催化量萘(4 mol)的存在下反应%)在水解后得到中等产率的预期醇4。这些化合物通过相应的甲磺酸酯5脱羟基或直接由苄基衍生物通过催化加氢脱羟基,得到化合物6,最后将其脱甲基,得到5-烷基-3,5-二羟基间苯二酚,例如橄榄酚(7a),格列维洛(7b) ,1,3-二羟基-5-丙基苯(7c)或二氢吡sil硅(7d)。醇衍生物4脱水后再去甲基化,会生成羟基化的1,2-苯乙烯型结构,如宾诺硅碱(9d),白藜芦醇(9e)或甲基吡啶(9f),在某些情况下,可以将其氢化得到饱和分子,例如康普他汀B-4四甲基醚(6f)或金联双苄基(6g)。最后,当在其他亲电子试剂[Me(3)SiCl,t-BuCHO,CH(3)(CH(2))(4)CHO,4-Me(3)的存在下进行化合物3的萘催化
    DOI:
    10.1021/jo9610624
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文献信息

  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HYDROXY-ARYLE ORTHO-ALLYLÉS
    申请人:UNIV MCMASTER
    公开号:WO2021237371A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted. The present application also includes compounds of Formula (I).
    本申请描述了一种制备邻烯丙基羟基芳基化合物的方法,例如通过在非质子溶剂中,在氧化铝和铝烷氧化物中选择的铝化合物存在下,将烯丙醇与羟基芳基化合物反应,其中羟基芳基化合物中至少有一个碳原子位于羟基的邻位且未被取代。本申请还包括化合物的化学式(I)。
  • Synthesis and Nematocidal Activity of Hydroxystilbenes
    作者:Mohammad Ahad ALI、Kaoru KONDO、Yoshisuke TSUDA
    DOI:10.1248/cpb.40.1130
    日期:1992.5.25
    Various (E)-hydroxystilbenes were synthesized from (E)/(Z) mixtures of methoxystilbenes through a new (Z)-(E) isomerization method followed dy demethylation. The nematocidal activity appears when methoxystilbenes are demethylated to hydroxystilbenes. For this activity, a hydroxy group at the C-2 or C-3 position is necessary. Thus, 2-hydroxy-, 3-hydroxy-, 2, 6-dihydroxy-, 3, 4-dihydroxy-, 3, 5-dihydroxy-, 2, 2'-dihydroxy-, 3, 3'-dihydroxy-, 3, 4'-dihydroxy-, 2-hydroxy-4-methoxy-, 5-hydroxy-2-methoxy-, 2-hydroxy-6-methoxy-, 6-allyloxy-2-hydroxy-, 3-hydroxy-5-methoxy-, and 5-allyloxy-3-hydroxystilbenes showed rather potent nematocidal activity. The activity of 5-allyloxy-3-hydroxystilbene was the strongest [minimal lethal concentration (MLC)=30 μM]. The activities of the (E) and (Z) isomers were comparable. The activities were also retained, though they were weaker, in the dihydro derivatives, hydroxybibenzyls.
    通过一种新的(Z)-(E)异构化方法随后进行脱甲基反应,从(E)/(Z)混合甲氧基二苯乙烯中合成了多种(E)-羟基二苯乙烯。当甲氧基二苯乙烯脱甲基生成羟基二苯乙烯时,表现出杀线虫活性。为了产生这种活性,C-2或C-3位置上必须有一个羟基。因此,2-羟基-、3-羟基-、2,6-二羟基-、3,4-二羟基-、3,5-二羟基-、2,2'-二羟基-、3,3'-二羟基-、3,4'-二羟基-、2-羟基-4-甲氧基-、5-羟基-2-甲氧基-、2-羟基-6-甲氧基-、6-烯丙氧基-2-羟基-、3-羟基-5-甲氧基-和5-烯丙氧基-3-羟基二苯乙烯表现出相当强的杀线虫活性。5-烯丙氧基-3-羟基二苯乙烯的活性最强[最小致死浓度(MLC)=30 μM]。(E)和(Z)异构体的活性相当。二氢衍生物,羟基联苄中也保留了这些活性,尽管较弱。
  • Synthesis of bibenzyl cannabinoids, hybrids of two biogenetic series found in Cannabis sativa
    作者:Leslie W. Crombie、W. Mary L. Crombie、David F. Firth
    DOI:10.1039/p19880001263
    日期:——
    Syntheses of a series of compounds which merge a m-dihydroxybibenzyl with a terpenoid structure, giving a series of hybrid cannabinoids in which products of two major biogenetic routes of Cannabis are united, are described. The compounds made are the bibenzyl/o- and p-cannabigerols (19) and (18)/o- and p-cannabidiols (21) and (20),/Δ1-THC (22),/Δ6-THC (23),/o- and p-cannabichromenes (25) and (24),/o-
    一系列的合并一个化合物的合成米-dihydroxybibenzyl具有萜类结构,赋予一系列在其中的两个主要的生物遗传途径的产品混合的大麻素,大麻拧成一股绳,进行说明。制成的化合物是联苄/ ø -和p -cannabigerols(19)和(18)/ ø -和p -cannabidiols(21)和(20),/Δ 1 -THC(22),/Δ 6 -THC(23),/ o-和p-大麻双色酮(25)和(24),o-和对-大麻双环酚(28)和(27)和/大麻双酚(26)。列出色谱和光谱数据是为了便于搜索此类“交叉”类型,因为在天然来源中仅发现了联苄基大麻二酚和色烯。
  • MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS
    申请人:Hearn Milton T. W.
    公开号:US20120052757A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present invention provides methods of designing molecularly imprinted polymers (MIPs) which have applications in extracting bioactive compounds from a range of bioprocessing feedstocks and wastes. The present invention is further directed to MIPs designed by the methods of the present invention.
    本发明提供了设计分子印迹聚合物(MIPs)的方法,这些方法在从各种生物加工原料和废弃物中提取生物活性化合物方面具有应用。本发明进一步针对由本发明方法设计的MIPs。
  • Prevention of Marine Biofouling Using the Natural Allelopathic Compound Batatasin-III and Synthetic Analogues
    作者:Lindon W. K. Moodie、Rozenn Trepos、Gunnar Cervin、Kari Anne Bråthen、Bente Lindgård、Rigmor Reiersen、Patrick Cahill、Henrik Pavia、Claire Hellio、Johan Svenson
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.7b00129
    日期:2017.7.28
    The species of microalgae examined displayed a particular sensitivity toward the evaluated compounds at low ng/mL concentrations. It was shown that several of the natural and synthetic compounds exerted their repelling activities via nontoxic and reversible mechanisms. The activities of the most active compounds such as 3,5-dimethoxybibenzyl (5), 3,4-dimethoxybibenzyl (9), and 3-hydroxy-3′,4,5′-trimethoxybibenzyl
    本研究报告了对海洋环境中化感作用的陆地天然产物作为防污剂的首次综合评估。为了研究天然二氢二苯乙烯支架的防污潜力,制备了22种具有不同取代模式的合成二氢二苯乙烯类化合物的文库,并评估了它们的防污能力,其中许多取代型自然存在于陆生植物中。在针对16种污染海洋生物的广泛筛选中评估了这些化合物。研究表明,二氢二苯乙烯骨架对海洋微污垢和大型污垢均具有强大的一般防污效果,并在低浓度下具有抑制活性。在低ng / mL浓度下,所检查的微藻物种对所评估的化合物表现出特殊的敏感性。结果表明,几种天然和合成化合物均通过无毒和可逆的机制发挥其排斥作用。活性最高的化合物,例如3,5-二甲氧基联苄(5),3,4-二甲氧基联苄基(9)和3-羟基-3′,4,5′-三甲氧基联苄基(20)与用作防污助剂的商业防污剂Sea-n相当。陆地化感化天然产物对付海洋污染的研究代表了一种设计“绿色”防污技术的新颖策略,这些化合物为传统的杀生物防污剂提供了潜在的替代品。
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同类化合物

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