1,3,4,6-O-四乙酰基-2-叠氮-2-脱氧-alpha-D-吡喃半乳糖苷 | 67817-30-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3,4,6-O-四乙酰基-2-叠氮-2-脱氧-alpha-D-吡喃半乳糖苷
• 中文别名: 1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-叠氮-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖；1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-Α-D-吡喃半乳糖；1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-叠氮-2-脱氧-Alpha-D-吡喃半乳糖
• 英文名称: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-galactopyranose
• 英文别名: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-D-galactopyranose；1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranose；1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-A-D-galactopyranose；[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,6-triacetyloxy-5-azidooxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 67817-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₉
• 分子量: 373.32
• InChiKey: QKGHBQJLEHAMKJ-RGDJUOJXSA-N

物化性质

• 熔点：
  120.0 to 127.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 海关编码：
  29329990
• 储存条件：
  Refrigerator

SDS

1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-叠氮-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-galactopyranose

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-叠氮-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖
百分比： ....
CAS编码： 67817-30-5
分子式： C14H19N3O9

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
半乳糖

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 121°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
半乳糖

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
半乳糖

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

自组装材料和接触印刷材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-O-四乙酰基-2-叠氮-2-脱氧-alpha-D-吡喃半乳糖苷 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  N1-（对-糖基氧基肉桂酰基）亚精胺的合成

  摘要：

  摘要研究了O-糖基化的N 1-（对羟基肉桂酰基）亚精胺的合成。制备了一些氨基糖的对羟基肉桂酸酯糖苷，包括独特的抗生素西诺定的合成中间体，并将其转化为亚精胺的酰胺。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80249-5
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮-D-半乳糖四乙酸酯 生成 1,3,4,6-O-四乙酰基-2-叠氮-2-脱氧-alpha-D-吡喃半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  将卤代叠氮化物添加到缩醛中

  摘要：

  摘要紫外光下向3,4,6-三-O-乙酰基-1,5-脱水-2-脱氧-d-lyxo-（1）和-d-阿拉伯-hex-1-烯醇（2）中添加氯叠氮化物辐射进行区域选择性和立体选择性，分别主要产生2-叠氮基-2-脱氧-d-吡喃半乳糖和-d-吡喃葡萄糖的O-乙酰基衍生物。3,4,6-三-O-乙酰基-2-氯-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基叠氮化物和3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d -talopyranose（来自1）和1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氯-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基叠氮化物和1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露吡喃糖（来自2）是副产物。1,5-脱水-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-d-lyxo-和-d-阿拉伯糖-hex-1-烯醇与氯叠氮化物反应更快，在辐射下得到衍生物分别为2-叠氮基-2-脱氧-d-半乳糖和-d-葡萄糖。然而，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)87138-4

文献信息

• Synthesis of trisaccharide repeating unit of fucosylated chondroitin sulfate
  作者：Haiqing He、Dong Chen、Xiaomei Li、Chengji Li、Jin-Hua Zhao、Hong-Bo Qin

  DOI：10.1039/c9ob00057g

  日期：——

  We described the chemical synthesis of a sulfated trisaccharide repeating unit of fucosylated chondroitin sulfate (FCS), which has significant anticoagulant activity. Well-functionalized monosaccharides were readily prepared, and highly efficient glycosylations using a common activator (NIS/TfOH) were also presented. The synthesized trisaccharide 4 could be used to extend oligosaccharide sequences

  我们描述了岩藻糖基硫酸软骨素（FCS）的硫酸化三糖重复单元的化学合成，其具有显着的抗凝活性。容易制备功能良好的单糖，并且还提出了使用普通活化剂（NIS / TfOH）的高效糖基化反应。合成的三糖4可用于延伸寡糖序列。
• Synthesis of an Isotopically-labelled Antarctic Fish Antifreeze Glycoprotein Probe
  作者：Joanna M. Wojnar、Clive W. Evans、Arthur L. DeVries、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1071/ch10464

  日期：——

  Antifreeze glycoproteins (AFGPs) are glycosylated polypeptides produced by Antarctic and Arctic fishes, which allow them to survive in seawater at sub-zero temperatures. An investigation into the postulated enteric uptake of AFGP synthesized in the exocrine pancreas of Antarctic fishes required a custom-prepared AFGP probe that incorporated seven isotopically-labelled Ala residues for detection by

  抗冻糖蛋白（AFGP）是南极和北极鱼类产生的糖基化多肽，可以使它们在低于零温度的海水中生存。对南极鱼类外分泌胰腺中合成的AFGP的假定肠摄取的调查，需要定制的AFGP探针，该探针结合了7个同位素标记的Ala残基，用于质谱检测。的AFGPs由重复的三个氨基酸单元（丙氨酸-丙氨酸-苏氨酸），其中，所述苏氨酸残基是糖基化与二糖的β- d -Gal-（1→3）-α- d -GalNAc。同位素标记的AFGP8（1）的合成，以及受保护的糖基化氨基酸构件2的优化合成，已报告。
• Synthetic and immunological studies on trimeric MUC1 immunodominant motif antigen-based anti-cancer vaccine candidates
  作者：Mingjing Li、Fan Yu、Chao Yao、Peng George Wang、Yonghui Liu、Wei Zhao

  DOI：10.1039/c7ob02976d

  日期：——

  Therapeutic vaccines have been regarded as a very promising treatment modality against cancer. Tumor-associated MUC1 is a promising antigen for the design of antitumor vaccines. However, body's immune tolerance and low immunogenicity of MUC1 glycopeptides limited their use as effective antigen epitopes of therapeutic vaccines. To solve this problem, we chose the immune dominant region of MUC1 VNTRs

  治疗性疫苗被认为是一种非常有前途的抗癌治疗方法。肿瘤相关性MUC1是用于设计抗肿瘤疫苗的有前途的抗原。但是，人体的免疫耐受性和MUC1糖肽的低免疫原性限制了它们作为治疗性疫苗的有效抗原表位的用途。为了解决这个问题，我们选择了MUC1 VNTRs的免疫优势区域。我们设计并合成了其线性三价糖肽片段，并将其与BSA偶联。免疫学评估表明，基于糖基化MUC1的疫苗11诱导的抗体比未糖基化10的抗体具有更强的结合力。新型构建的抗原表位具有克服天然MUC1糖肽弱免疫原性的潜力，值得进一步研究。
• Cowpea Mosaic Virus Capsid: A Promising Carrier for the Development of Carbohydrate Based Antitumor Vaccines
  作者：Adeline Miermont、Hannah Barnhill、Erica Strable、Xiaowei Lu、Katherine A. Wall、Qian Wang、M. G. Finn、Xuefei Huang

  DOI：10.1002/chem.200800203

  日期：2008.5.29

  Immunotherapy targeting tumor cell surface carbohydrates is a promising approach for cancer treatment. However, the low immunogenecity of carbohydrates presents a formidable challenge. We describe here the enhancement of carbohydrate immunogenicity by an ordered display on the surface of the cowpea mosaic virus (CPMV) capsid. The Tn glycan, which is overexpressed on numerous cancer cell surfaces, was

  针对肿瘤细胞表面碳水化合物的免疫疗法是一种有前途的癌症治疗方法。然而，碳水化合物的低免疫原性提出了巨大的挑战。我们在这里描述了通过豇豆花叶病毒（CPMV）衣壳表面的有序展示来增强碳水化合物的免疫原性。 Tn 聚糖在许多癌细胞表面过度表达，被选为我们研究的模型抗原。此前已有研究表明，针对不同载体上以多种方式呈现的单体形式的 Tn，很难诱导出强烈的 T 细胞依赖性免疫反应。在这项研究中，我们首先合成了由马来酰亚胺或溴乙酰胺部分衍生的 Tn 抗原，该部分选择性地与 CPMV 的半胱氨酸突变体缀合。然后将糖缀合物注射到小鼠体内，并通过酶联免疫吸附测定法测量免疫前和免疫后小鼠血清中的抗体水平。在免疫后第 35 天的血清中获得了高总抗体滴度，更重要的是，高 Tn 特异性 IgG 滴度，表明糖缀合物诱导了 T 细胞依赖性抗体同种型转换。生成的抗体能够识别 MCF-7 乳腺癌细胞和多药耐药乳腺癌细胞系 NCI-ADR
• A stereoselective and flexible synthesis to access both enantiomers of <i>N</i>-acetylgalactosamine and peracetylated <i>N</i>-acetylidosamine
  作者：Bettina Riedl、Walther Schmid

  DOI：10.3762/bjoc.14.71

  日期：——

  the Pd-catalyzed, stereo- and regioselective epoxide opening and subsequent nucleophilic substitution of an azide functionality. This approach enables the synthesis of the naturally D- and unnaturally L-configured GalNAc, as well as both enantiomers of the largely unknown N-acetylidosamine (IdoNAc).

  合成N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）的方法引起了极大的兴趣，因为该化合物在细胞间相互作用和受体诱导的细胞信号转导中起着举足轻重的作用。在本文中，我们提出了一种合成途径，其中目标化合物中存在的四个立体异构中心中的两个源自对映体纯的酒石酸，后者被选择性地转化为环氧醇。关键步骤是Pd催化的立体和区域选择性环氧化物的开环以及随后叠氮化物官能团的亲核取代。该方法能够合成天然D-和非天然L-构型的GalNAc，以及在很大程度上未知的N-乙酰氨基胺（IdoNAc）的两种对映异构体。