双环[2.2.2]辛烷-3-酮 | 2716-23-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双环[2.2.2]辛烷-3-酮
• 中文别名: 双环[2.2.2]辛烷-2-酮
• 英文名称: bicyclo[2.2.2]octan-2-one
• 英文别名: bicyclo [2.2.2]octan-2-one；bicyclo[2.2.2]oct-2-one；bicyclo[2.2.2]octanone；Bicyclo[2.2.2]octan-2-on
• CAS: 2716-23-6
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: VEPYQCZRVLNDBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  90 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[2.2.2]辛烷-3-酮 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 环己基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Critch,S.C.; Fallis,A.G., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2845 - 2851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 双环[2.2.2]辛烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  双环[4.2.0]辛-2-烯的热化学

  摘要：

  在300°C下，双环[4.2.0]辛-2-烯（1）通过正式的[1,3]σ迁移而异构化为双环[2.2.2]辛-2-烯（2）。C7和C8处的氘标记分别用于探测C1-C6裂解产生的两中心立体突变和C1-C8裂解产生的一中心立体突变。此外，氘标记可以阐明[1,3]迁移1到2的立体化学偏爱。两种可能的[1,3]碳转移结果反映了偏向于通过反转迁移而不是保留立体化学的可能性。在SI / SR乘积比为〜1.4。以1为中心的立体变异是1的热歧管中的主要过程，观察到较少的碎片和[1,3]碳迁移过程。所有这些观察结果与寿命长，构象混杂的双基中间体是一致的。

  DOI：

  10.1021/jo061964x

文献信息

• Novel antimalarial 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives
  申请人：University of Graz

  公开号：EP2301627A1

  公开（公告）日：2011-03-30

  The present invention relates to novel 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the specification. The novel 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives are particularly useful for treatment and prevention of malaria and trypanosomiasis.

  本发明涉及一般式(I)的新型3-氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物 或其药学上可接受的盐 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这些新型3-氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物特别适用于治疗和预防疟疾和锥虫病。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012137181A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (1) as claimed in claim 1, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV. (Formula I)

  本发明涉及权利要求1中所述的式(1)化合物，及其用于治疗或预防病毒疾病，包括HIV。
• Certain 9-amino-2-(or 4)-oxa 1,2,3,4-tetrahydro- or
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05202440A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Compounds selected from the group consisting of 9-amino-4-oxa-1,2,3,4-tetrahydro-acridine, 9-amino-2-oxa-1,2,3,4-tetrahydro-acridine, 9-amino-8-fluoro-4-oxa-1,2,3,4-tetrahydro-acridine, 9-amino-4-oxa-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-acridine or a pharmaceutical acceptable salt thereof are useful treating Alzheimer's disease.

  从由9-氨基-4-氧杂-1,2,3,4-四氢吖啶、9-氨基-2-氧杂-1,2,3,4-四氢吖啶、9-氨基-8-氟-4-氧杂-1,2,3,4-四氢吖啶、9-氨基-4-氧杂-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吖啶或其药物可接受盐组成的组中选出的化合物，用于治疗阿尔茨海默病是有用的。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Selective Reduction of Hydroxy Carbonyl to Carbonyl Compounds with Trialkylborane/Trifluoromethanesulfonic Acid
  作者：George A. Olah、An-hsiang Wu

  DOI：10.1055/s-1991-26479

  日期：——

  Triethyl- or triisopropylborane/trifluoromethanesulfonic (triflic) acid is a convenient reagent for the selective reduction of hydroxy substituted carboxylic acids, ketones and aldehydes to yield the corresponding carbonyl compounds. The scope of the reaction, experimental conditions and suggested mechanism are discussed.

  三乙硼或三异丙硼/三氟甲磺酸（三氟磺酸）是一种方便的选择性还原羟基取代羧酸、酮和醛的试剂，能够生成相应的羰基化合物。本文讨论了该反应的适用范围、实验条件和建议的机理。

表征谱图