环己基乙酸 | 5292-21-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环己基乙酸
• 中文别名: 环己烷乙酸；乙酸环已烷；六氢苯基乙酸；环已基乙酸；环己乙酸
• 英文名称: Cyclohexylacetic acid
• 英文别名: cyclohexaneacetic acid；2-cyclohexylacetic acid
• CAS: 5292-21-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD00001518
• 分子量: 142.198
• InChiKey: LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-31 °C(lit.)
• 沸点：
  242-244 °C(lit.)
• 密度：
  1.007 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  2.85
• 物理描述：
  Solid
• 溶解度：
  2.88 mg/mL at 25 °C
• 折光率：
  1.459-1.467
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916209090
• RTECS号：
  GU8370000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	环己乙酸；六氢苯基乙酸
化学品英文名称：	Cyclohexyl acetic acid；Hexahydrophenyl acetic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	5292-21-7
分子式：	C 8 H 14 O 2
分子量：	142.20

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：环己乙酸；六氢苯基乙酸

有害物成分 含量 CAS No. 环己乙酸 100 5292-21-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	>110
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。小心扫起，避免扬尘，置于袋中转移至安全场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色针状结晶固体。
pH：
熔点(℃)：	31～33
沸点(℃)：	242～244
相对密度(水=1)：	1．007
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>110
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 8 H 14 O 2
分子量：	142.20
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作溶剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

生物活性：Cyclohexaneacetic acid是一种香料成分。

靶点： Human Endogenous Metabolite

生产方法： 制法：在压力反应釜中，加入醋酸钯4.5mg（0.02mmol）、1,4-双（二苯基膦）丁烷（dppb）17mg（0.04mmol）、5.0mmol的甲酸和5mL二甲氧基乙烷。再加入亚甲基环己烷（2）24mg（2.5mmol），通入一氧化碳气体，直至压力达到0.68Mpa。加热至150℃，搅拌反应16小时。冷至室温后打开反应釜。减压蒸出溶剂，剩余物中加入氢氧化钠溶液使其溶解。乙醚提取，水层用盐酸酸化。乙醚提取3次，合并乙醚层，无水硫酸钠干燥。浓缩后得到化合物（1），收率94%。

采用类似的合成方法可以合成以下各种化合物（表I-8-5，参考书422页）。[1]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基乙酸 在 氨 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-环己基乙腈
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557610B
• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 在 三氯化铝 、 水 作用下， 生成 环己基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Saturated Halides with Unsaturated Compounds. V. Condensation of Cycloalkyl Halides with Ethylene and with Vinyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a089

文献信息

• Ahp-Cyclodepsipeptide Inhibitors of Elastase: Lyngbyastatin 7 Stability, Scalable Synthesis, and Focused Library Analysis
  作者：Danmeng Luo、Hendrik Luesch

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00473

  日期：2020.4.9

  Due to the potency and selectivity of lyngbyastatin 7 in inhibiting neutrophil elastase, a serine protease involved in numerous diseases, this cyclodepsipeptide was considered as a promising lead and subjected to further developmental studies. Lyngbyastatin 7 displayed a favorable serum and microsomal stability profile. The large-scale synthesis of key building blocks was performed on gram scale with

  由于lyngbyastatin 7抑制嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（一种参与多种疾病的丝氨酸蛋白酶）的效力和选择性，该环二肽被认为是有前途的先导，并受到了进一步的开发研究。Lyngbyastatin 7显示出良好的血清和微粒体稳定性。关键组成部分的大规模合成以克级进行，具有提高的产率和简化的纯化程序。为了定制复杂的结构，定义最小的药效基团，并调节铅支架的理化性质，设计并合成了第一个类似物先导库用于结构-活性关系研究。我们发现了侧链的重要作用，这表明对弹性蛋白酶抑制作用的最低结构要求超出了通常已知分别传达抗蛋白酶活性和弹性蛋白酶选择性的3-氨基-6-羟基-2-哌啶酮（Ahp）和2-氨基丁烯酸（Abu）部分。我们的研究将促进此类弹性蛋白酶抑制剂的设计和开发。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004022062A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DE LA CYCLINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004022561A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PAIN OR GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE DOULEUR OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041801A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Compounds of general formula:[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式化合物：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]其中R1、R2和R3如规范中定义，以及其盐、对映体和包括该化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。

表征谱图