双环[2.2.2]辛烷-2,3-二酮 | 4216-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双环[2.2.2]辛烷-2,3-二酮
• 英文名称: bicyclo<2.2.2>octane-2,3-dione
• 英文别名: bicyclo{2.2.2}octadiene-2,3-dione；bicyclo[2.2.2]octane-2,3-dione；Bicyclo[2.2.2]octan-2,3-dion；Bicyclo<2,2,2>octan-2,3-dion；Bicyclo<2.2.2>octan-2,3-dion；Bicyclo<2.2.2>octandion-2,3
• CAS: 4216-89-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: WJSSILYUTTWPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[2.2.2]辛烷-2,3-二酮 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-Oxobicyclo<2.2.2>octan-2-yliden)malonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Saalfrank, Rolf W.; Paul, Winfried; Schierling, Peter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3477 - 3487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷二羧酸二甲酯 在 potassium Sodium 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 双环[2.2.2]辛烷-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Stable carbocations. 292. 2-Methylbicyclo[3.2.2]non-3-en-2-yl cation involving rearrangement of 1,3'-spirocyclopropylbicyclo[2.2.2]oct-2'-yl cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00078a059
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 在 双环[2.2.2]辛烷-2,3-二酮 作用下， 反应 10.0h， 以60%的产率得到3-benzyl-3-hydroxybicyclo<2.2.2>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Minor products in photoreactions of .alpha.-diketones with arenes. Abstraction of hydroxylic hydrogen by triplet carbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a020

文献信息

• Bicyclic derivatives that modulate voltage-gated potassium channels and methods of use thereof
  申请人：Childers E. Wayne

  公开号：US20060004108A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Bicyclic amide derivatives of formula (I) or tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof or both are provided: Also provided are processes for preparing the bicyclic amide derivatives as well as pharmaceutical compositions containing the same and therapeutic uses. The bicyclic amide derivatives are useful for treating a variety of conditions associated with the abnormal modulation of one or more Kv1.1 voltage-gated potassium channels.

  提供式(I)的双环酰胺衍生物或其互变异构体或药用可接受的盐或两者：还提供了制备双环酰胺衍生物的方法，以及含有相同物质的药用组合物和治疗用途。这些双环酰胺衍生物可用于治疗与一个或多个Kv1.1电压门控钾通道异常调节相关的各种疾病。
• TETRAHYDROCINNOLINE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100016325A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided herein are compounds of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful as pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic diseases and disorders.

  本文提供的是化合物的公式(I)，以及其药用上可接受的盐和酯，这些化合物可用作治疗代谢性疾病和紊乱的药物组成部分。
• Synthesis and Properties of Novel Oligothiophenes Surrounded by Bicyclo[2.2.2]octene Frameworks
  作者：Atsushi Wakamiya、Daisuke Yamazaki、Tohru Nishinaga、Toshikazu Kitagawa、Koichi Komatsu

  DOI：10.1021/jo034754i

  日期：2003.10.1

  Novel oligothiophenes surrounded by bicyclo[2.2.2]octene (abbreviated as BCO) frameworks ranging from dimer to hexamer, 1(nT) (n = 2, 3, 4, 6), were prepared, and their structures and electronic properties were investigated. Dimer 1(2T) was synthesized by oxidative coupling of the 2-lithiated monomer generated from 4,5-BCO-annelated 2-bromothiophene 8 with CuCl2 in 76% yield. Trimer 1(3T) and tetramer

  制备了由二聚体到六聚体1（nT）（n = 2、3、4、6）的双环[2.2.2]辛烯（缩写为BCO）构架包围的新型低聚噻吩，并研究了它们的结构和电子性质。二聚体1（2T）是通过将4,5-BCO退火的2-溴噻吩8与CuCl2氧化生成的2-锂化单体以76％的收率合成的。三聚体1（3T）和四聚体1（4T）通过2,5-二溴-3,4-BCO退火的噻吩4和双（3,4-BCO的5,5'-二溴衍生物）的Stille偶联合成（2-噻吩-2-基）10与2-甲锡烷基化的4,5-BCO退火的噻吩9的产率分别为41％和46％。六聚体1（6T）是通过将对噻吩12与BCO单元进行三价退火氧化偶联而合成的，产率为81％。X射线晶体学研究表明，1（2T）和1（3T）中的噻吩环绕环间CC键旋转，其中C = CC = C二面角为-174.3（5）度，为1 （2T）和-149.7（3）度以及1（3T）的34.4（3）度。在1（2T
• Tetrahydrocinnoline derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US08501940B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Provided herein are compounds of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful as pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic diseases and disorders.

  本文提供的是I式化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，这些化合物可用作治疗代谢性疾病和疾病的制药组合物。
• Alder et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 1,17
  作者：Alder et al.

  DOI：——

  日期：——