(2S)-4-cyano-N,N,2-triethyl-2-(methoxymethoxy)-3-[2-[3-(methoxymethyl)quinolin-2-yl]-2-oxoethyl]pentanediamide | 195963-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S)-4-cyano-N,N,2-triethyl-2-(methoxymethoxy)-3-[2-[3-(methoxymethyl)quinolin-2-yl]-2-oxoethyl]pentanediamide
• CAS: 195963-83-8
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₆
• 分子量: 512.606
• InChiKey: XPSZPTBEWPAOSZ-HTLZXYJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-cyano-N,N,2-triethyl-2-(methoxymethoxy)-3-[2-[3-(methoxymethyl)quinolin-2-yl]-2-oxoethyl]pentanediamide 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  （+）-喜树碱的实用全合成：全文

  摘要：

  详细介绍了我们合成（+）-喜树碱和相关物质的策略的演变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00365-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methylquinoline-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-4-cyano-N,N,2-triethyl-2-(methoxymethoxy)-3-[2-[3-(methoxymethyl)quinolin-2-yl]-2-oxoethyl]pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  Ciufolini, Marco A.; Roschangar, Frank, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1789 - 1791

  摘要：

  DOI：