2，3-二溴-1-丙胺氢溴酸盐 | 6963-32-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2，3-二溴-1-丙胺氢溴酸盐
• 中文别名: 2,3-二溴丙胺氢溴酸盐；2,3-二溴丙胺氢溴酸
• 英文名称: 2,3-dibromopropylamine hydrobromide
• 英文别名: 1-amino-2,3-dibromopropane hydrobromide；2,3-dibromopropan-1-amine hydrobromide；2,3-dibromopropan-1-aminium bromide；2,3-dibromopropan-1-amine;hydron;bromide
• CAS: 6963-32-2
• 化学式: BrH*C₃H₇Br₂N
• 分子量: 297.815
• InChiKey: NQVQUJRBCVAMIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2，3-二溴-1-丙胺氢溴酸盐 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-氮杂双环[1.1.0]丁烷
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环[1.1.0]丁基甲醇的发散应变释放反应：赛米那醇或螺环氧氮杂环丁烷的形成

  摘要：

  氮杂环丁烷部分是药物化学中的一个特殊基序，有效获取它们的新方法受到高度追捧。为了实现这一目标，我们发现氮杂双环[1.1.0]丁基甲醇很容易从高度紧张的氮杂双环[1.1.0]丁烷（ABB）中获得，在N激活后可以发生不同的应变释放反应。用三氟乙酸酐或三氟甲磺酸酐处理引发半频哪醇重排，产生酮基 1,3,3-取代的氮杂环丁烷。我们对 20 多个例子进行了探索，使我们能够评估不同群体的选择性和迁徙能力。或者，在NaI存在下用氯甲酸苄酯处理相同的醇产生碘代醇中间体，其在用碱处理后得到螺环环氧氮杂环丁烷。活化剂的电子性质决定了哪个途径起作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202100583
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2，3-二溴-1-丙胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Carbonic anhydrase II as host protein for the creation of a biocompatible artificial metathesase

  摘要：

  我们报告了一种高效的人工转位酶，它在蛋白质支架人类碳酸酐酶II中结合了芳基磺酰胺锚定基。

  DOI：

  10.1039/c5ob00428d

文献信息

• Strain‐Release Driven Spirocyclization of Azabicyclo[1.1.0]butyl Ketones
  作者：Jasper L. Tyler、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.202102754

  日期：2021.5.17

  engage in electrophile‐induced spirocyclization‐desilylation reactions. Primary, secondary and tertiary silyl ethers were effectively transformed into a library of new spiro‐azetidines, with a range of substituents and ring sizes. In addition, the products are generated with synthetically useful ketone and protected‐amine functional groups, which provides the potential for further elaboration and for

  由于其固有的刚性、三维性和结构新颖性，螺环分子已成为药物发现中越来越受欢迎的部分。在此，我们报告了通过利用氮杂双环[1.1.0]丁烷（ABB）片段的固有环应变，以应变释放驱动合成含氮杂环丁烷的螺环。一步合成了带有甲硅烷基保护醇的新型 ABB 酮前体，并显示其参与亲电试剂诱导的螺环化-脱甲硅烷化反应。伯、仲和叔硅醚被有效地转化为具有一系列取代基和环尺寸的新型螺氮杂环丁烷库。此外，这些产品是用合成有用的酮和受保护的胺官能团生成的，这为进一步阐述以及将这种化学用于快速组装医学相关化合物提供了潜力。
• Treatment of acute myeloid leukemia with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20030130280A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A method of treating acute myeloid leukemia in patient positive for FLT-3-ITD is described. The treatment is accomplished by administration of a compound of Formula I or II as defined herein.

  描述了一种治疗FLT-3-ITD阳性患者急性髓系白血病的方法。该治疗通过给予本文中定义的I或II式化合物来实现。
• Treatment of excessive osteolysis with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20040209937A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of Formula I and Formula II, as described herein, are useful for treating excessive osteolysis, by inhibiting M-CSF mediated osteoclast development. The compounds also are useful for inhibiting phosphorylation of CSF1R, and for treating cancers that express CSF1R.

  本文描述的式I和式II的化合物可用于治疗过度骨溶解，通过抑制M-CSF介导的破骨细胞发育。这些化合物还可用于抑制CSF1R的磷酸化，并用于治疗表达CSF1R的癌症。
• Strain-release amination
  作者：Ryan Gianatassio、Justin M. Lopchuk、Jie Wang、Chung-Mao Pan、Lara R. Malins、Liher Prieto、Thomas A. Brandt、Michael R. Collins、Gary M. Gallego、Neal W. Sach、Jillian E. Spangler、Huichin Zhu、Jinjiang Zhu、Phil S. Baran

  DOI：10.1126/science.aad6252

  日期：2016.1.15

  to learn just how tightly carbon atoms can be bound together. For instance, it's possible to form a bond between two opposite corners of an already strained four-membered ring to make an edge-sharing pair of triangles. Gianatassio et al. have now devised a general use for these and related molecular curiosities. They show that appropriately modified nitrogen centers can pop open the most highly strained

  打开一个环以固定另一个 好奇的化学家长期以来一直试图了解碳原子可以结合在一起的紧密程度。例如，可以在已经拉紧的四元环的两个相对角之间形成键，以形成共享边的三角形对。贾纳塔西奥等人。现在已经设计了这些和相关分子好奇心的一般用途。他们表明，适当修饰的氮中心可以打开张力最高的键，而使张力较小的环基序完好无损。通过这种方式，小环可以作为一种方便的化合物多样化元素出现，包括新的候选药物。科学，这个问题 p。241 通过使用更高张力的前体，将张力环附加到具有药用价值的化合物上。为了优化候选药物，现代药物化学家越来越多地转向一个非常规的结构主题：小而紧张的环系统。然而，引入取代基如双环 [1.1.1] 戊烷、氮杂环丁烷或环丁烷的难度通常超过合成母体支架本身的挑战。因此，迫切需要通用方法来快速直接地将这些基团附加到核心支架上。在这里，我们报告了一种利用有效弹簧加载的 C-C 和 C-N 键与药物化学中最常
• Direct Alkylation of 1-Azabicyclo[1.1.0]butanes
  作者：Ryan Gianatassio、Dora Kadish

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00321

  日期：2019.4.5

  functionalized azetidines has been an ongoing challenge. Here, we report a general method to directly alkylate 1-azabicyclo[1.1.0]butane (ABB) with organometal reagents in the presence of Cu(OTf)2 to rapidly prepare bis-functionalized azetidines. This method allows for the preparation of azetidines bearing alkyl, allyl, vinyl, and benzyl groups. This catalyst system was extended to aziridines and spirocycles

  容易的功能化氮杂环丁烷的合成一直是一个持续的挑战。在这里，我们报告了一种在Cu（OTf）2存在下用有机金属试剂直接烷基化1-氮杂双环[1.1.0]丁烷（ABB）的一般方法，以快速制备双官能化氮杂环丁烷。该方法允许制备带有烷基，烯丙基，乙烯基和苄基的氮杂环丁烷。该催化剂体系扩展到氮丙啶和螺环。快速且高收率地制备了几种结构单元和类药物化合物。