3-acetyl-5-methyl-2-pyridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-5-methyl-2-pyridone
• 英文别名: 3-Acetyl-5-methylpyridin-2(1H)-one；3-acetyl-5-methyl-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: WXGFSGFZIKYCNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-methyl-2-pyridone 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 bis[di(trimethylsilyl)amine] zinc 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 S-叔丁基亚磺酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 2-[[(1R)-1-[7-甲基-2-(4-吗啉基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  抗血小板药物AZD6482的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104592222B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰胺 、 sodium methylmalondialdehyde 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.5h， 以57.6%的产率得到3-acetyl-5-methyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  抗血小板药物AZD6482的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104592222B

文献信息

• 抗血小板药物AZD6482的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN104592222B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。