2-amino-3-acetyl-5-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-3-acetyl-5-methylpyridine
• 英文别名: 1-(2-amino-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one；1-(2-amino-5-methylpyridin-3-yl)ethanone
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: SQOLJLLTECHJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-acetyl-5-methylpyridine 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 L-脯氨酸 、 sodium hydroxide 、 S-叔丁基亚磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 2-[[(1R)-1-[7-甲基-2-(4-吗啉基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  抗血小板药物AZD6482的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104592222B
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-5-甲基吡啶-3-基)乙酮 以93.3的产率得到2-amino-3-acetyl-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  抗血小板药物AZD6482的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104592222B

文献信息

• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• US7772246B2
  申请人：——

  公开号：US7772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• US8865732B2
  申请人：——

  公开号：US8865732B2

  公开（公告）日：2014-10-21