(2S,5R)-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolane-2-carbaldehyde | 1401239-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,5R)-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 1401239-39-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₃
• 分子量: 234.214
• InChiKey: FJDGTTULWCHNOQ-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolane-2-carbaldehyde 、 对氨基苯磺酸 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N₄供体大环席夫碱配体及其Ru（II），Pd（II），Pt（II）金属配合物的合成，用于生物学研究和药物中双羟肌苷的催化氧化。

  摘要：

  一系列的四氮杂（N（4）供体）大环配体（L（1）-L（4））是由邻苯二甲醛（OPA）与某些取代的芳族胺/叠氮化物的缩合反应而得的，随后用于合成Ru（II），Pd（II）和Pt（II）的金属配合物。大环配体及其金属配合物的结构通过元素分析，IR，（1）H＆（13）C NMR，质谱和电子光谱，热，磁和电导测量来表征。通过MIC方法筛选了配体及其配合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。此外，还研究了这些大环配合物作为药物双羟肌苷氧化的催化剂。将氧化产物进一步用磺胺酸处理以产生有色产物，通过分光光度法测定。当前的氧化方法是环境友好的，易于设置的，需要短的反应时间，产生高收率并且不需要助氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.05.073
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-二脱氧肌苷 在 [Pd(PBCODT)]Cl₂ 、 双氧水 作用下， 反应 0.5h， 以98.2%的产率得到(2S,5R)-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N₄供体大环席夫碱配体及其Ru（II），Pd（II），Pt（II）金属配合物的合成，用于生物学研究和药物中双羟肌苷的催化氧化。

  摘要：

  一系列的四氮杂（N（4）供体）大环配体（L（1）-L（4））是由邻苯二甲醛（OPA）与某些取代的芳族胺/叠氮化物的缩合反应而得的，随后用于合成Ru（II），Pd（II）和Pt（II）的金属配合物。大环配体及其金属配合物的结构通过元素分析，IR，（1）H＆（13）C NMR，质谱和电子光谱，热，磁和电导测量来表征。通过MIC方法筛选了配体及其配合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。此外，还研究了这些大环配合物作为药物双羟肌苷氧化的催化剂。将氧化产物进一步用磺胺酸处理以产生有色产物，通过分光光度法测定。当前的氧化方法是环境友好的，易于设置的，需要短的反应时间，产生高收率并且不需要助氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.05.073

文献信息

• US5192749A
  申请人：——

  公开号：US5192749A

  公开（公告）日：1993-03-09
• Synthesis of N4 donor macrocyclic Schiff base ligands and their Ru (II), Pd (II), Pt (II) metal complexes for biological studies and catalytic oxidation of didanosine in pharmaceuticals
  作者：E. Ravi krishna、P. Muralidhar Reddy、M. Sarangapani、G. Hanmanthu、B. Geeta、K. Shoba Rani、V. Ravinder

  DOI：10.1016/j.saa.2012.05.073

  日期：2012.11

  A series of tetraaza (N(4) donor) macrocyclic ligands (L(1)-L(4)) were derived from the condensation of o-phthalaldehyde (OPA) with some substituted aromatic amines/azide, and subsequently used to synthesize the metal complexes of Ru(II), Pd(II) and Pt(II). The structures of macrocyclic ligands and their metal complexes were characterized by elemental analyses, IR, (1)H &(13)C NMR, mass and electronic

  一系列的四氮杂（N（4）供体）大环配体（L（1）-L（4））是由邻苯二甲醛（OPA）与某些取代的芳族胺/叠氮化物的缩合反应而得的，随后用于合成Ru（II），Pd（II）和Pt（II）的金属配合物。大环配体及其金属配合物的结构通过元素分析，IR，（1）H＆（13）C NMR，质谱和电子光谱，热，磁和电导测量来表征。通过MIC方法筛选了配体及其配合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。此外，还研究了这些大环配合物作为药物双羟肌苷氧化的催化剂。将氧化产物进一步用磺胺酸处理以产生有色产物，通过分光光度法测定。当前的氧化方法是环境友好的，易于设置的，需要短的反应时间，产生高收率并且不需要助氧化剂。