4-氯-2-氟苄溴 | 71916-82-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-氟苄溴
• 中文别名: 4-氯-2-氟溴苄；1-(溴甲基)-4-氯-2-氟苯；2-氟-4-氯溴苄；2-氟-4-氯苄基溴
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-chloro-2-fluorobenzene
• 英文别名: 4-chloro-2-fluoro-benzyl bromide；2-fluoro-4-chlorobenzyl bromide；4-Chloro-2-fluorobenzyl bromide
• CAS: 71916-82-0
• 化学式: C₇H₅BrClF
• mdl: MFCD00831105
• 分子量: 223.472
• InChiKey: UFCSSWZQROEFBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  96-98°C/15mm
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P234,P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P390,P403+P235,P405,P406,P501
• 危险性描述：
  H227,H290,H314
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂，并上锁管理，钥匙应由技术人员及其助手保管。

SDS

4-氯-2-氟苄溴 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloro-2-fluorobenzyl Bromide
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
4-氯-2-氟苄溴 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯-2-氟苄溴
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 71916-82-0
俗名： 1-(Bromomethyl)-4-chloro-2-fluorobenzene
分子式： C7H5BrClF

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
4-氯-2-氟苄溴 修改号码：6

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模块 7. 操作处置与储存
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C/2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.65
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
4-氯-2-氟苄溴 修改号码：6

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-氯-2-氟苄溴可作为有机中间体和医药中间体使用，主要应用于实验室研发及化工医药分析过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氟苄溴 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Chloro-2-dimethylaminobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  不加载体的（nca）（s）-4-氯-2- [ 18 f]氟苯丙氨酸和（s）-（α-甲基）-4-氯-2- [ 18 f]氟苯丙氨酸的对映选择性合成

  摘要：

  合成（S）-4-氯-2-氟苯基丙氨酸和（S）-（α-甲基）-4-氯-2-氟苯基丙氨酸并通过不依赖载体的放射化学合成标记未添加载体的（nca）氟-18。 4-氯-2- [ 18 F]氟苄基碘与（2S）-1-（叔丁氧羰基）-2-（叔丁基）-3-甲基-1,3-咪唑烷的烯醇锂之间的高度对映选择性反应（S）-4-氯-2- [ 18 F]氟苯丙氨酸和（2S，5S）-1-（叔丁氧羰基）-2-（叔丁基）-3,5-二甲基-1 -4--1 ，（3-）咪唑烷-4-酮用于（S）-（α-甲基）-4-氯-2- [ 18F]氟苯丙氨酸。在合成结束时获得了约20–25 mCi的量，经过水解和高效液相色谱（HPLC）纯化后可用于进样，校正后的轰炸结束后，放射化学收率校正为17％–20％。 [ 18 F]氟化物的总合成时间为90–105分钟。对于没有手性分离的两个分子，对映体过量显示为97％或更高，并且放射化学和化学纯度为98％或更高。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03488-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-氯-2-氟苄溴
  参考文献：
  名称：

  某些氟取代的苯甲腈的合成及液晶的转变温度

  摘要：

  各种横向氟取代的苄腈已经制备含有反式-4-（Ñ链接到苯甲腈的4-位烷基）环己烷环或者通过一个亚甲氧基（CH 2 O-）或乙烯（CH 2 CH 2 - ） 桥。桥接基团直接或通过另外的1，4-键合的环己烷或苯环连接苄腈和环己烷环。描述了这些新化合物的合成和液晶转变温度。在一些情况下，发现F-取代的苄腈的向列各向同性转变温度高于非侧向取代的类似物的向列-各向同性转变温度。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680535

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143020A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Design, Semisynthesis, Insecticidal and Antibacterial Activities of a Series of Marine-Derived Geodin Derivatives and Their Preliminary Structure–Activity Relationships
  作者：Rong Chao、Gulab Said、Qun Zhang、Yue-Xuan Qi、Jie Hu、Cai-Juan Zheng、Ji-Yong Zheng、Chang-Lun Shao、Guang-Ying Chen、Mei-Yan Wei

  DOI：10.3390/md20020082

  日期：——

  product geodin (1), isolated from the marine-derived fungus Aspergillus sp., a series of new ether derivatives (2–37) was designed and semisynthesized using a high-yielding one-step reaction. In addition, the insecticidal and antibacterial activities of all geodin congeners were evaluated systematically. Most of these derivatives showed better insecticidal activities against Helicoverpa armigera Hübner

  为了增强从海洋来源的真菌曲霉菌中分离出来的天然产物大地素 (1) 的生物活性，我们设计了一系列新的醚衍生物 (2-37)，并使用高产一步反应进行半合成。此外，还系统评价了所有geodin同系物的杀虫和抗菌活性。这些衍生物中的大多数对棉铃虫表现出比 1 更好的杀虫活性。特别是，15 表现出有效的杀虫活性，IC50 值为 89 μM，与阳性对照印楝素 (IC50 = 70 μM) 相当。此外，5、12、13、16、30和33对金黄色葡萄球菌和杀鲑气单胞菌具有很强的抗菌活性，MIC值在1.15-4.93 μM范围内。初步构效关系表明，在1中引入卤代苄基尤其是氟苄基并取代4-OH可能是提高geodin杀虫和抗菌活性的关键因素。