2-chloro-7-methyl-8-nitroquinoline | 90767-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-7-methyl-8-nitroquinoline
• CAS: 90767-44-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: XFUHCSVSJWYTPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  358.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-methyl-8-nitroquinoline 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 tert-butyl (3-((1H-pyrrolo[3,2-h]quinolin-8-yl)amino)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  靶向CTG三核苷酸重复序列的1 H-吡咯并[3,2- h ]喹啉-8-胺衍生物

  摘要：

  我们描述了一种新的分子设计，合成以及与DNA中CTG三核苷酸重复序列结合的小分子的研究。1 H-吡咯并[3,2- h ]喹啉-8-胺（PQA）具有三环芳族体系，其独特的非线性氢键表面与胸腺嘧啶互补。我们合成了一系列具有不同烷基氨基接头的PQA衍生物。这些PQA显示与嘧啶凸出的DNA结合，并且CNG（N = T和C）重复序列取决于接头结构，而缺少吡咯环的喹啉衍生物显示出更低的结合亲和力。PQA是CTG和CCG重复结合的有用分子单元。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.062
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲基喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.83h， 以83%的产率得到2-chloro-7-methyl-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  靶向CTG三核苷酸重复序列的1 H-吡咯并[3,2- h ]喹啉-8-胺衍生物

  摘要：

  我们描述了一种新的分子设计，合成以及与DNA中CTG三核苷酸重复序列结合的小分子的研究。1 H-吡咯并[3,2- h ]喹啉-8-胺（PQA）具有三环芳族体系，其独特的非线性氢键表面与胸腺嘧啶互补。我们合成了一系列具有不同烷基氨基接头的PQA衍生物。这些PQA显示与嘧啶凸出的DNA结合，并且CNG（N = T和C）重复序列取决于接头结构，而缺少吡咯环的喹啉衍生物显示出更低的结合亲和力。PQA是CTG和CCG重复结合的有用分子单元。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.062

文献信息

• 페난트롤린 제조를 위한 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 페난트롤린 화합물의 제조 방법
  申请人：JINWOONG INDUSTRIAL CO., LTD. 주식회사 진웅산업(119981113719) Corp. No ▼ 110111-0634752BRN ▼127-81-15151

  公开号：KR102020842B1

  公开（公告）日：2019-09-11

  본 발명은 페난트롤린의 2번 및/또는 9번 위치에 치환기로 치환된 페난트롤린 화합물을 용이하게 제조하기 위한 신규한 화합물에 관한 것이다. 또한, 이러한 신규한 화합물 및 이로부터 제조되는 페난트롤린 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新化合物，用于容易制造在苯并三氮唑的第2位和/或第9位被取代基取代的苯并三氮唑化合物。此外，本发明还涉及制备这些新化合物及由其制备的苯并三氮唑化合物的制备方法。
• Some Derivatives of 7-Methylquinoline
  作者：Julius D. Capps

  DOI：10.1021/ja01193a048

  日期：1947.1