(S)-1-methoxypentan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-methoxypentan-2-amine
• 英文别名: (2S)-1-methoxypentan-2-amine
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: LBLQTFWDBMIGFY-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-methoxypentan-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (S,S)-1,3-双(2,2-二甲基-1-萘基丙基)咪唑碘化物 、 [Pd(π-cinnamyl)Cl]₂ 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 cesium pivalate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl (2S,3S)-3-ethyl-2-(methoxymethyl)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯-N-杂环碳烯（NHC）通过区域发散性C（sp3）催化吲哚的不对称合成？H激活：范围和DFT研究

  摘要：

  将两个庞大的手性单齿N杂环卡宾配体应用于钯催化的不对称CH芳基化反应，以结合C（sp 3）H键活化作用。氨基甲酸酯原料的外消旋混合物进行区域扩散反应，得到不同的反式-2,3-取代的二氢吲哚。虽然本C的Ar  Ç烷基耦合需要高温（140-160℃），手性诱导高。当与对映体纯原料一起进行时，该区域发散反应可导致单一结构上不同的对映体纯产物，这取决于催化剂的手性。的C 仅在环丙基的情况下，才能在叔中心实现H活化。没有CH激活发生在第三级中心的α处。详细的研究DFT被包括和的分析甲基与亚甲基相对于次甲基Ç  ħ活化用于合理化实验观察到的区域选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403985
• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 (S)-1-methoxypentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钯-N-杂环碳烯（NHC）通过区域发散性C（sp3）催化吲哚的不对称合成？H激活：范围和DFT研究

  摘要：

  将两个庞大的手性单齿N杂环卡宾配体应用于钯催化的不对称CH芳基化反应，以结合C（sp 3）H键活化作用。氨基甲酸酯原料的外消旋混合物进行区域扩散反应，得到不同的反式-2,3-取代的二氢吲哚。虽然本C的Ar  Ç烷基耦合需要高温（140-160℃），手性诱导高。当与对映体纯原料一起进行时，该区域发散反应可导致单一结构上不同的对映体纯产物，这取决于催化剂的手性。的C 仅在环丙基的情况下，才能在叔中心实现H活化。没有CH激活发生在第三级中心的α处。详细的研究DFT被包括和的分析甲基与亚甲基相对于次甲基Ç  ħ活化用于合理化实验观察到的区域选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403985

文献信息

• CYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Tosaki Shinya

  公开号：US20130267532A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention concerns compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 and R 2 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, novel intermediates useful in the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disease, for example cancer.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中n、R1和R2如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的过程、制备这种化合物有用的新型中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗疾病（例如癌症）中的应用。
• MODULATORS OF PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF THERAPEUTICS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170158647A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present application provides for a compound of Formula IV, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods and include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.