4-溴-2-碘吡啶 | 100523-83-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-碘吡啶
• 英文名称: 4-bromo-2-iodopyridine
• CAS: 100523-83-9
• 化学式: C₅H₃BrIN
• 分子量: 283.894
• InChiKey: MZWFYABOEZMENB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±25.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  2.347±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  124.7±23.2℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，存储于惰性气体中，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-碘吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 silver tetrafluoroborate 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-溴-6-(4-三氟甲基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  有机锗烷的正交纳米颗粒催化。

  摘要：

  尽管纳米颗粒被广泛用作催化剂，但与均相分子或本体非均相催化剂相比，其潜在的引发特权转化的能力知之甚少。我们在本文中证明（并合理化）纳米颗粒在芳基卤化物与芳基锗烷的交叉偶联中显示出与分子催化剂正交的反应性。芳基锗烷在Ln Pd0 / Ln PdII催化中不反应并允许已存在的偶合体选择性官能化，但它们在Pd纳米颗粒条件下显示出优异的反应活性，超过了已建立的偶合体（如ArBPin和ArBMIDA），并且具有耐空气性，无碱基且正交获得有价值且具挑战性的联芳基图案。与众所周知的不稳定的多氟芳基和2-吡啶基硼酸相反，相应的德语非常稳定并且易于耦合。我们的机理和计算研究为纳米颗粒催化提供了明确的支持，并表明由于芳基锗烷的电子丰富，它们优先通过亲电子芳族取代反应，进而优先被亲电子性更高的纳米颗粒活化。

  DOI：

  10.1002/anie.201910060
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-氨基吡啶 在 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-溴-2-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  Talik, Roczniki Chemii, 1957, vol. 31, p. 569,574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086502A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Monodentate Benzo[ <i>d</i> ]imidazole‐Based Iridium(III) Complexes and Their Dual Fluorescent and Phosphorescent Emissions
  作者：Chan Hee Ryu、Mingi Kim、Changho Sohn、Ju Hyun Hong、Sehee Im、So Yeon Kim、Kang Mun Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11949

  日期：2020.2

  possessing the monodentate benzo[d]imidazole ligand, namely IrBzH (bis[2‐(4,6‐difluorophenyl)pyridinato‐C^N](1‐pyridin‐2‐yl)‐1H‐benzo[d]imidazolate)iridium(III)), IrBzCN (bis[2‐(4,6‐difluorophenyl)pyridinato‐C^N](2‐(1H‐benzo[d]imidazolate‐1‐yl)isonicotinonitrile)iridium(III)), and IrBzBr (bis[2‐(4,6‐difluorophenyl)pyridinato‐C′N](1‐(4‐bromopyridin‐2‐yl)‐1H‐benzo[d]imidazolate)iridium(III)). The successful

  我们在此报告了三种具有单齿苯并[ d ]咪唑配体的杂铱铱的制备方法，即IrBzH（双[2-（4,6-二氟苯基）吡啶基-C ^ N]（1-吡啶基-2-基）- 1 H-苯并[ d ]咪唑啉）铱（III），IrBzCN（双[2-（4,6-二氟苯基）吡啶基-C ^ N]（2-（1 H-苯并[ d ]咪唑啉-1-基）异烟碱腈）铱（III））和IrBzBr（双[2-（4,6-二氟苯基）吡啶基-C'N]（1-（4-溴吡啶-2--2-基）-1 H-苯并[ d[咪唑盐]铱（III））。这些配合物的成功制备通过多核NMR光谱和元素分析得到证实，而分子结构则通过X射线衍射确定。在环境温度下，甲苯中所有三种配合物的光致发光光谱在高能和低能区域均表现出双发射模式。对于IrBzCN和IrBzBr，排放根据激发能量是同时的（λ EM= 342和370 nm），表明同时发射荧光（在高能区域）和磷光（在低能量区域）是这些配
• [EN] BTK DEGRADER<br/>[FR] DÉGRADEUR DE BTK
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022133184A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosure includes compounds of any one of Formulae (0)-(5), (A)-(E), (l)-(V), (11)-(20), as described herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  本公开涉及以下任何一种式子的化合物（0）-（5），（A）-（E），（l）-（V），（11）-（20），如本文所述。还公开了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE PGDH INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PGDH DE TYPE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：EPIRIUM BIO INC

  公开号：WO2023009642A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  Disclosed herein are 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase inhibitor compounds, including variations of pyrrolopyrimidines. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文揭示了15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂化合物，包括吡咯吡嘧啶的变异体。这些化合物可用于给予需要调节前列腺素水平的受试者。