4-溴-2-碘噻唑 | 108306-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-2-碘噻唑
• 英文名称: 4-Bromo-2-iodothiazole
• 英文别名: 4-bromo-2-iodo-1,3-thiazole
• CAS: 108306-56-5
• 化学式: C₃HBrINS
• 分子量: 289.922
• InChiKey: WQMDQASLYMLPGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  299.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 4-溴-2-碘噻唑 在 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以91.7%的产率得到ethyl 2-(4-bromo-2-thiazolyl)-2,2-difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  New Antifungal 1,2,4-Triazoles with Difluoro(heteroaryl)methyl Moiety.

  摘要：

  新型1, 2, 4-三氮唑化合物（1），具有二氟(杂环基)甲基结构，通过1-芳基-2, 2-二氟-2-(杂环基)乙酮（2）的设计与合成而得，该中间体通过两种途径制备：一种是从乙基2, 2-二氟(杂环基)乙酸酯与苯基锂反应开始（途径A），另一种则是从氯二氟(杂环基)甲烷与苯甲醛反应开始（途径B）。除了化合物1g外，所有化合物1均表现出体外抗真菌活性，尤其是(+)-1f，其活性与伊曲康唑相当甚至更优。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.982
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-(4-trimethylstannyl-1,3-thiazol-2-yl)silane 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DONDONI A.; MASTELLARI A. R.; MEDICI A.; NEGRINI E.; PEDRINI P., SYNTHESIS,(1986) N 9, 757-760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Stannylthiazoles and Mixed Stannylsilylthiazoles and their Use for a Convenient Preparation of Mono- and Bis-halothiazoles
  作者：A. Dondoni、A. R. Mastellari、A. Medici、E. Negrini、P. Pedrini

  DOI：10.1055/s-1986-31766

  日期：——

  Stannylthiazoles and stannyl-silylthiazoles have been prepared and employed as thiazolyl carbanion equivalents in reactions with halogens to give mono- and mixed bis-halothiazoles in good yields.

  已制备出锡噻唑和锡基硅噻唑，并在与卤素的反应中用作噻唑基碳原子等价物，从而以良好的收率得到单-和混合双-卤代噻唑。