(S)-2-叔丁氧羰基氨基-8-烯壬酸二环己胺盐 | 1058705-94-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-叔丁氧羰基氨基-8-烯壬酸二环己胺盐
• 中文别名: (S)-2-叔丁氧羰基氨基-8-烯壬酸 二环己胺盐
• 英文名称: dicyclohexylammonium (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)non-8-enoate
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-2-amino-8-nonenoic acid dicyclohexylamine salt；(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)non-8-enoic acid dicyclohexylamine salt；(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-non-8-enoic acid dicyclohexylammonium salt；(s)-2-Tert-butoxycarbonylamino-non-8-enoic acid dicyclohexylammonium salt；dicyclohexylazanium;(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoate
• CAS: 1058705-94-4
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 452.678
• InChiKey: GBSHCAUNLCMNQY-MERQFXBCSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solv: heptane (142-82-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-叔丁氧羰基氨基-8-烯壬酸二环己胺盐 在 盐酸 、 Zhan catalyst-1B 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了一些作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在医学上的用途。具体来说，本文提供了一种式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。本文还提供了一种含有该化合物的药学上可接受的组合物，以及一种治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法，包括给予本文所披露的化合物或药物组合物。

  公开号：

  WO2016127859A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 柠檬酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-2-叔丁氧羰基氨基-8-烯壬酸二环己胺盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了一些作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在医学上的用途。具体来说，本文提供了一种式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。本文还提供了一种含有该化合物的药学上可接受的组合物，以及一种治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法，包括给予本文所披露的化合物或药物组合物。

  公开号：

  WO2016127859A1

文献信息

• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。
• [EN] SALTS AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] SELS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018028634A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Salts of compound (I) and pharmaceutically compositions thereof, specially a base addition salt, an acid addition salt of compound (I) and a pharmaceutically composition thereof, future the use of the compound and the pharmaceutical composition in the manufacture of a medicament for preventing, managing, treating or lessening hepatitis C virus (HCV) infection.

  化合物(I)的盐及其药学组合物，特别是化合物(I)的碱加盐、酸加盐和药学组合物，未来将该化合物和药学组合物用于制造用于预防、管理、治疗或减轻丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物。
• Process for the preparation of a macrocycle
  申请人：Hildbrand Stefan

  公开号：US20090163706A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to a new process for the preparation of macrocyclic HCV protease inhibitor compounds of the formula wherein R 1 is an amino protecting group and X is halogen by way of a ring closing metathesis approach.

  本发明涉及一种新的制备大环HCV蛋白酶抑制剂化合物的方法，其中R1是氨基保护基，X是卤素，通过环闭合酯交换方法实现。
• Synthesis of Bis-Macrocyclic HCV Protease Inhibitor MK-6325 via Intramolecular <i>sp</i>²–<i>sp</i>³ Suzuki–Miyaura Coupling and Ring Closing Metathesis
  作者：Hongmei Li、Jeremy P. Scott、Cheng-yi Chen、Michel Journet、Kevin Belyk、Jaume Balsells、Birgit Kosjek、Carl A. Baxter、Gavin W. Stewart、Christopher Wise、Mahbub Alam、Zhiguo Jake Song、Lushi Tan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00418

  日期：2015.3.20

  A practical asymmetric synthesis of the complex fused bis-macrocyclic HCV protease inhibitor MK-6325 (1) is described. Through the combination of a high yielding and low catalyst loading ring-closing metathesis (RCM) to forge the 15-membered macrocycle with an intramolecular sp2–sp3 Suzuki–Miyaura cross-coupling to append the 18-membered macrocycle, multikilogram access to the unique and challenging

  描述了复杂的稠合双大环HCV蛋白酶抑制剂MK-6325（1）的实际不对称合成。通过高产率和低催化剂负载的闭环复分解（RCM）的结合，通过分子内sp 2 – sp 3 Suzuki–Miyaura交叉偶联形成15元大环，以附加18元大环，从而获得了多公斤级的数据。已经实现了MK-6325（1）独特且具有挑战性的体系结构。
• Process for the preparation of macrocyclic compounds
  申请人：Gantz Francois

  公开号：US20080269502A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to a new process for the preparation of diene compounds of the formula I wherein R 1 is an amino protecting group and X is a halogen atom which may serve as intermediates for the manufacture of macrocyclic HCV protease inhibitors.

  本发明涉及一种新的制备式I的二烯化合物的方法，其中R1是氨基保护基，X是可以用作制备大环HCV蛋白酶抑制剂的卤素原子。