2,4-二羰基六氢-1,3,5-三嗪 | 27032-78-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 2,4-二羰基六氢-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2,4-二氧代六氢-1,3,5-三嗪；六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮
• 英文名称: 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: DHT；2,4-Dioxo-hexahydro-1.3.5-triazin；5,6-dihydro-5-azauracil；tetrahydro-1,3,5-triazine-2,6-dione；1,3,5-Triazinane-2,4-dione
• CAS: 27032-78-6
• 化学式: C₃H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00085440
• 分子量: 115.092
• InChiKey: YTFXKURWTLWPKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >290 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933699090
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Dihydro-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H5N3O2
分子式
: 115.09 g/mol
分子量
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 290 °C
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤腐蚀/刺激
严重眼睛损伤/眼刺激
呼吸或皮肤过敏
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危害
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羰基六氢-1,3,5-三嗪 在 rubidium fluoride 、 水 、 氯化铵 作用下， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  UV双折射晶体：RbNH4(H2C3N3O3)2·2H2O

  摘要：

  摘要 优良的紫外（UV）双折射材料是光学系统必不可少的。因此，通过水热法获得了一种新的紫外双折射晶体RbNH4(H2C3N3O3)2·2H2O。它在中心对称空间群 Pnma (No. 62) 中结晶，晶胞参数为：a = 6.820(2) A, b = 16.457(6) A, c = 11.767(4) A 和 Z = 4。 RbNH4 的结构(H2C3N3O3)2·2H2O 包含 2 ∞ [H2C3N3O3]− 带，通过氢键填充 H2O 分子、NH4+ 和 Rb+ 阳离子。其计算出的双折射约为 0.40 @ 1064 nm，与一些报道的氰尿酸盐的最大双折射值相当或更大，实验紫外截止边缘降至 223 nm，带隙为 5.24 eV。除了，标题化合物电子性质的第一性原理研究表明，π-共轭 (H2C3N3O3)- 阴离子的平行排列导致短紫外截止边缘和大双折射。这些结果表明 RbNH4(H2C3N3O3)2·2H2O

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2020.108149
• 作为产物：
  描述：

  5-氮杂尿嘧啶 在 乙醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 2,4-二羰基六氢-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Piskala,A.; Gut,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2519 - 2528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Hydrated Electrons with Triazine Derivatives in Aqueous Medium
  作者：Rani Varghese、Hari Mohan、P. Manoj、V. M. Manoj、Usha K. Aravind、K. Vandana、C. T. Aravindakumar

  DOI：10.1021/jf061916d

  日期：2006.10.1

  A study is made of the kinetics and mechanism of the reaction of radiolytically produced hydrated electron (e-(aq)) with some triazine derivatives [1,3,5-triazine (T), 2,4,6-trimethoxy-1,3,5-triazine (TMT), 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DHT), 6-chloro N-ethyl N-(1-methylethyl)-1,3,5-triazine 2,4-diamine (atrazine, AT), and cyanuric acid (CA)] in aqueous medium using pulse and steady-state radiolysis

  研究了辐射产生的水合电子（e-（aq））与某些三嗪衍生物[1,3,5-三嗪（T），2,4,6-三甲氧基-1， 3,5-三嗪（TMT），2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪（DHT），6-氯N-乙基N-（1-甲基乙基）-1,3,5-三嗪2,4 -二胺（阿特拉津，AT）和氰尿酸（CA）]在水介质中使用脉冲和稳态放射分解技术。由三嗪在720 nm处e（-）（aq）的拟一级衰减确定二级速率常数，用T，TMT，AT和CA获得的值约为pH值为6时10（9）dm（3）mol（-1）s（-1）和DHT的值为10（8）dm（3）mol（-1）s（-1）。 e（-）（aq）与T和TMT的反应以其在310 nm的λ（max）为特征，DHT和CA分别约为280和290 nm。然而，从AT获得非常弱且无特征的吸收光谱。根据光谱证据和从瞬态中间体到氧化剂甲基紫精（MV（2+））的定量电子转移，将中间自由基分配给N-质子
• Organic catalyst with enhanced enzyme compatiblity
  申请人：Miracle Scot Gregory

  公开号：US20070197417A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to cleaning compositions comprising organic catalysts having enhanced enzyme compatibility and processes for making and using such cleaning compositions.

  本发明涉及具有增强酶兼容性的有机催化剂的清洁组合物以及制备和使用这种清洁组合物的过程。
• Organic catalyst with enhanced enzyme compatibility
  申请人：Miracle Scot Gregory

  公开号：US20070197421A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to cleaning compositions comprising organic catalysts having enhanced enzyme compatibility and processes for making and using such cleaning compositions.

  本发明涉及具有增强酶兼容性的有机催化剂的清洁组合物以及制备和使用此类清洁组合物的方法。
• Hofmann, Joerg; Just, Gerhard; Pritzkow, Wilhelm, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 1, p. 67 - 71
  作者：Hofmann, Joerg、Just, Gerhard、Pritzkow, Wilhelm

  DOI：——

  日期：——
• Gordetsov, A. S.; Ermolaev, S. A.; Vostokov, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 122 - 125
  作者：Gordetsov, A. S.、Ermolaev, S. A.、Vostokov, I. A.、Skobeleva, S. E.、Trub, E. P.、et al.

  DOI：——

  日期：——