全氘代六甲桥基四胺 | 23304-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 全氘代六甲桥基四胺
• 英文名称: deuterated hexamethylenetetramine
• 英文别名: hexamine-d12；Hexamethylentetramin-d12；Hexamethylenetetramine-d12；2,2,4,4,6,6,8,8,9,9,10,10-dodecadeuterio-1,3,5,7-tetrazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 23304-08-7
• 化学式: C₆H₁₂N₄
• 分子量: 152.093
• InChiKey: VKYKSIONXSXAKP-LBTWDOQPSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氘代六甲桥基四胺 在 硝酸 作用下， 反应 1.66h， 生成 Trinitro-1,3,5-hexadeutero-s-triazin
  参考文献：
  名称：

  一种氘代黑索金的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种氘代黑索金的合成方法，特别是涉及含能材料分子内部非活泼碳氢键上氢原子的氘代技术，其特点是：由氘代甲醛类物质与氨类物质反应获得中间产物氘代乌洛托品，再经过进一步硝化获得最终产品氘代黑索今。本发明制备的氘代黑索金合成步骤简洁高效、操作安全、纯化简单；产品的纯度高、氘代率高，适用于中子散射研究、含能材料研究以及核磁研究等领域。

  公开号：

  CN108101858A
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-d2 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 68.0h， 以95%的产率得到全氘代六甲桥基四胺
  参考文献：
  名称：

  一种氘代奥克托今的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氘代奥克托今的合成方法，其特征是：通过氘代甲醛类物质与氨类化合物反应得到中间体氘代乌洛托品，进一步乙酰化、硝解得到1,5‑二乙酰‑3,7‑二硝基‑1,3,5,7‑四氮杂环辛烷中间体，再通过硝酸/五氧化二磷硝化，即可高选择性地得到氘代奥克托今产品。采用本发明，合成的氘代奥克托今产品高纯度、高氘代率，可用于中子衍射、含能材料研究、分析检测等领域。

  公开号：

  CN106977469A

文献信息

• Studies on transition-metal oxo- and nitrido-complexes. Part 3. Complexes of osmium tetraoxide with tertiary amines, and their reactions with alkenes
  作者：Michael J. Cleare、Paul C. Hydes、William P. Griffith、Michael J. Wright

  DOI：10.1039/dt9770000941

  日期：——

  Osmium tetraoxide reacts with multidentate tertiaryamines to give L·2OsO4(L = hexamethylenetetramine, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, pyrazine, or 5-methylpyrimidine) and with other amines to give L·OsO4(L = quinuclidine, isoquinoline, phthalazine, or pyridazine). Reactions of these adducts with monoalkenes R give the oxo-osmium(VI) esters L·[OsO2(O2R)](L = hexamethylenetetramine, quinuclidine, isoquinoline

  四氧化s与多齿叔胺反应生成L·2OsO 4（L =六亚甲基四胺，1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷，吡嗪或5-甲基嘧啶）以及与其他胺反应生成L·OsO 4（L =喹核苷） ，异喹啉，酞嗪或哒嗪）。这些加合物与单烯烃R的反应生成氧-（VI）酯L·[OsO 2（O 2 R）]（L =六亚甲基四胺，喹啉，异喹啉或酞嗪）和L·2 [OsO 2（O 2 R ]]（L = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）。讨论了这些化合物的结构。
• Deuterium kinetic isotope effect in the thermal decomposition of 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyclohexane and 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctane: its use as an experimental probe for their shock-induced chemistry
  作者：Suryanarayana Bulusu、David I. Weinstein、Joseph R. Autera、Rudolph W. Velicky

  DOI：10.1021/j100408a057

  日期：1986.8
• Thermal decomposition of energetic materials. 2. Deuterium isotope effects and isotopic scrambling in condensed-phase decomposition of octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine
  作者：Richard Behrens、Suryanarayana Bulusu

  DOI：10.1021/j100168a025

  日期：1991.7

  The products formed in the thermal decomposition of octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine (HMX) have been traced by using mixtures of different isotopically labeled analogues of HMX. The isotopic analogues of HMX used in the experiments include H-2, C-13, (NO2)-N-15, N-15ring, and O-18. The fraction of isotopic scrambling and the extent of the deuterium kinetic isotope effect (DKIE) are reported for the different thermal decomposition products. Isotopic scrambling is not observed for the N-N bond in N2O and the C-H bonds in CH2O. Only one of the C-N bonds in N-methylformamide (NMFA) undergoes isotopic scrambling. The lack of complete isotopic scrambling of the N-NO bond in 1-nitroso-3,5,7-trinitro-1,3,5,7-tetrazocine (ONTNTA) is shown to imply that some HMX decomposition occurs in the lattice. The behavior of the DKIE in different mixtures of isotopic analogues of HMX suggests that water probably acts as a catalyst in the decomposition. The results demonstrate that decomposition of HMX in the condensed phase has several reaction branches.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.2.11, page 241 - 243
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and transformations of polyhedral compounds. 16. Synthesis and some reactions of 7-aroyl- and 7-heteroyl-1,3,5-triazaadamantanes
  作者：V. A. Shkulev、I. B. Saakyan、Ts. E. Agadzhanyan

  DOI：10.1007/bf00532090

  日期：1992.11