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5-乙基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮
5-乙基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮 | 21306-29-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三嗪烷类
中文名称
5-乙基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮
中文别名
——
英文名称
5-Ethyl-tetrahydro-s-triazin-2(1H)-thion
英文别名
5-ethyl-[1,3,5]triazinane-2-thione;5-Ethyl-1,3,5-triazinane-2-thione
CAS
21306-29-6
化学式
C
5
H
11
N
3
S
mdl
MFCD00278171
分子量
145.228
InChiKey
BXHMBJHMQYKQQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
59.4
氢给体数:
2
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933699090
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4'-二溴苯乙酮
、
5-乙基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮
在 6-(4-bromophenyl)-3-ethyl-4,7-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-ol;hydrobromide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 0.17h, 生成 6-(4-bromo-phenyl)-3-ethyl-3,4,6,7-tetrahydro-2
H
-thiazolo[3,2-
a
][1,3,5]triazin-6-ol
参考文献:
名称:
Thiazoline derivatives
摘要:
描述了具有以下式子的新噻唑三嗪化合物##STR1##(其中R.sup.1为芳基,R.sup.2为ar(较低)烷基,较低烷基或较低烯基),以及它们的药学上可接受的酸盐。还描述了相应的噻唑三嗪阳离子化合物,其包括具有以下式子的阳离子##STR2##(其中R.sup.1和R.sup.2如上所述,R.sup.3为ar(较低)烷基,较低烷基或较低烯基),以及药学上可接受的阴离子。这些化合物被指示用作抗溃疡剂。
公开号:
US04127660A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of new functionalized thiazolidin-4-ones by the condensation of thioureas with dialkyl acetylenedicarboxylates
作者:
Andrey A. Streltsov、Alexei N. Izmest’ev、Yurii A. Strelenko、Angelina N. Kravchenko、Galina A. Gazieva
DOI:
10.1016/j.mencom.2024.06.031
日期:
2024.7
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