5-异丙基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮 | 23510-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 5-异丙基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮
• 中文别名: 二环[3.2.1]辛烷-6-甲酰胺,8-羟基-1,6-二甲基-,(1R,5S,6S,8R)-rel-
• 英文名称: 5-isopropyl-1,3,5-triazinane-2-thione
• 英文别名: 5-propan-2-yl-1,3,5-triazinane-2-thione
• CAS: 23510-30-7
• 化学式: C₆H₁₃N₃S
• 分子量: 159.255
• InChiKey: CDKLAYBAEXZLNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis(methoxymethyl)isopropylamin 、 硫脲 在 samarium(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到5-异丙基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（甲氧基甲基）烷基胺对脲和硫脲的催化环氨基甲基化

  摘要：

  已经开发出一种有效的程序，用于合成5-烷基-1,3,5-三嗪二-2-酮，5-烷基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮和2,6-二烷基六氢-2 ，3a，4a，6,7a，8a-六氮杂环戊[ def ]芴-4,8 （1 H，5 H）-二酮通过脲，硫脲和四氢咪唑[4,5 - d ]咪唑-2,5的反应在SmCl 3 ·6 H 2 O作为催化剂的情况下，用N，N-双（甲氧基甲基）烷胺与-（1 H，3 H）-二酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428015010200

文献信息

• Straightforward Three-Component Synthesis of N′,N′′-Disubstituted N-Alkyl-1,3,5-Triazinanes
  作者：Alexey V. Kletskov、Antonio Frontera、Anna A. Sinelshchikova、Mikhail S. Grigoriev、Vladimir P. Zaytsev、Mariya V. Grudova、Alexander S. Bunev、Sofia Presnukhina、Anton Shetnev、Fedor I. Zubkov

  DOI：10.1055/s-0039-1690900

  日期：2020.7

  Efficient approaches towards the synthesis of various N-substituted 1,3,5-triazinanes based on a transformation of N-alkyl-1,5,3-dioxazepanes or on a domino reaction involving condensation of various amines, amides, and paraformaldehyde are described for the first time. Mg(ClO4)2 was shown to be one of the most potent additives for the condensation. The proposed approaches permit the synthesis of a

  描述了基于 N-烷基-1,5,3-二氧杂环戊烷的转化或涉及各种胺、酰胺和多聚甲醛缩合的多米诺反应合成各种 N-取代的 1,3,5-三嗪烷的有效方法首次。Mg(ClO4)2 被证明是最有效的缩合添加剂之一。所提出的方法允许以相对容易的后处理以良好的产率合成广谱的取代的对称三嗪烷。在多组分反应的情况下，该方法允许从简单易得的试剂制备目标物质。在体外生物测定中发现所得化合物的代表不具有抗微生物或细胞毒性活性。
• Synthesis of 5-alkyl-1,3,5-triazinan-2-ones and 5-alkyl-1,3,5-triazinane-2-thiones using Cu- and Sm-containing catalysts
  作者：R. R. Khairullina、A. R. Geniyatova、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428013060171

  日期：2013.6

  Efficient procedures have been developed for the synthesis of 5-alkyl-1,3,5-triazinan-2-ones and 5-alkyl-1,3,5-triazinane-2-thiones by reaction of urea (thiourea) with primary alkylamines and N,N,N',N'-tetramethylmethylenediamine and by reaction of primary amines with N,N'-bis(dimethylaminomethyl)urea(thiourea) in the presence of Cu- and Sm-containing catalysts.