A,A’,A’’-三甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三乙醇 | 25254-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: A,A’,A’’-三甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三乙醇
• 中文别名: A,A',A''-三甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三乙醇
• 英文名称: 3-[3,5-bis(2-hydroxypropyl)[1,3,5]triazinan-1-yl]propan-2-ol
• 英文别名: α,α',α''-trimethyl-1,3,5-triazine-1,3,5-(2H,4H,6H)triethanol；N,N',N"-tris(β-hydroxypropyl)hexahydrotriazine；Hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxypropyl)-s-triazine；1-[3,5-bis(2-hydroxypropyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 25254-50-6
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 261.365
• InChiKey: QUGSRMKLRLHUHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroximino-1-phenylacetone 、 A,A’,A’’-三甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三乙醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到α,5-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-ethanol 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型双咪唑衍生物的合成

  摘要：

  醛亚胺与10型α-（羟基亚氨基）酮（1,2-二酮单肟）的反应用于制备在N（1）带有链烷醇链的2-未取代的咪唑3-氧化物11（方案2，表1） 。通过分别用Ac 2 O和2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮处理，将这些产物转化为相应的2 H-咪唑-2-酮13和2 H-咪唑-2-硫酮14。（方案3）。甲醛10与甲醛1和烷烃1- ω-二胺15的三组分反应生成双[1H-咪唑3-氧化物] 16（方案4，表2）。与Ac 2 O，2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮或Raney -Ni发生反应，得到相应的双[2 H-咪唑-2-酮] 19和20，bis [2 H-咪唑-2-硫酮] 21和双[咪唑] 22（方案5和6）。通过X射线晶体学确定11a和16b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790186
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 异丙醇胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到A,A’,A’’-三甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三乙醇
  参考文献：
  名称：

  新型双咪唑衍生物的合成

  摘要：

  醛亚胺与10型α-（羟基亚氨基）酮（1,2-二酮单肟）的反应用于制备在N（1）带有链烷醇链的2-未取代的咪唑3-氧化物11（方案2，表1） 。通过分别用Ac 2 O和2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮处理，将这些产物转化为相应的2 H-咪唑-2-酮13和2 H-咪唑-2-硫酮14。（方案3）。甲醛10与甲醛1和烷烃1- ω-二胺15的三组分反应生成双[1H-咪唑3-氧化物] 16（方案4，表2）。与Ac 2 O，2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮或Raney -Ni发生反应，得到相应的双[2 H-咪唑-2-酮] 19和20，bis [2 H-咪唑-2-硫酮] 21和双[咪唑] 22（方案5和6）。通过X射线晶体学确定11a和16b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790186

文献信息

• Microbicidal composition based on formaldehyde donor compounds and antioxidants
  申请人：Air Liquide Santé (International)

  公开号：EP1512323A1

  公开（公告）日：2005-03-09

  The invention relates to a microbicidal composition which comprises a) at least one formaldehyde donor compound and b) at least one antioxidant chosen from gallic esters, phenol derivatives, L-ascorbic acid, and salts and derivatives thereof, and tocopherols and derivatives thereof, and to the use thereof for the preservation of technical products, for example fuels and lubricants.

  本发明涉及一种杀菌组合物，它包括 a) 至少一种甲醛供体化合物和 b) 至少一种抗氧化剂，抗氧化剂选自没食子酸酯、苯酚衍生物、L-抗坏血酸及其盐类和衍生物，以及生育酚及其衍生物。
• Use of formaldehyde and formaldehyde-releasing compounds in a composition for controlling mycobacteria
  申请人：AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL)

  公开号：EP1679360A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  The invention relates to the use of a bactericide selected from formaldehyde and formaldehyde-releasing compounds in a composition for controlling mycobacteria, for example in a cooling lubricant.

  本发明涉及在控制分枝杆菌的组合物（例如冷却润滑剂）中使用选自甲醛和甲醛释放化合物的杀菌剂。
• Improved microbicidal composition based on formaldehyde donor compounds and antioxidants
  申请人：Air Liquide Santé (International)

  公开号：EP1800539A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  The invention relates to a microbicidal composition which comprises a) at least one formaldehyde donor compound and b) at least one antioxidant chosen from L-ascorbic acid, and salts and derivatives thereof, and tocopherols and derivatives thereof, and to the use thereof for the preservation of technical products, for example fuels and lubricants.

  本发明涉及一种杀菌组合物，它包括 a) 至少一种甲醛供体化合物和 b) 至少一种抗氧化剂，抗氧化剂选自 L-抗坏血酸及其盐类和衍生物，以及生育酚及其衍生物。
• Phenol derivatives as antimicrobial agents
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2606725A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The invention relates to the use of (i) a compound of formula (I) or a (pharmaceutically) acceptable salt thereof or (ii) a mixture comprising one or more or consisting of two or more compounds of formula (I) and/or said salts wherein R1 denotes a radical in ortho-, meta, or para-position to the phenolic OH group, the radical being selected from the group consisting of E/Z-3-methylbut-l-en-1-yl, 3-methylbut-2-en-1-yl and 3-methylbut-3-en-1-yl and R2 denotes a radical in ortho-, meta, or para-position to the phenolic OH group, the radical being selected from the group consisting of H and alkyl groups with 1 to 3 C atoms as antimicrobial agent for inactivation of microorganisms, in particular for rapid inactivation of microorganisms, with the proviso that the use is not within a method for treatment of the human or animal body by surgery or therapy or within a diagnostic method practised on the human or animal body.

  本发明涉及以下物质的用途：(i) 式 (I) 化合物或其 (药学上) 可接受的盐，或 (ii) 由一种或多种或由两种或多种式 (I) 化合物和/或所述盐组成的混合物 其中 R1 表示与酚羟基处于正位、偏位或对位的基团，该基团选自由 E/Z-3-甲基丁-l-烯-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基和 3-甲基丁-3-烯-1-基组成的组，R2 表示与酚羟基处于正位、偏位或对位的基团，该基团选自由 E/Z-3-甲基丁-l-烯-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基和 3-甲基丁-3-烯-1-基组成的组、这些基团选自 H 和具有 1 至 3 个 C 原子的烷基组成的基团组，用作灭活微生物的抗菌剂，特别是用于快速灭活微生物，但该用途不得用于通过手术或治疗对人体或动物体进行治疗的方法中，也不得用于对人体或动物体进行诊断的方法中。
• Antimicrobial compositions
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2774481A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  Suggested is a antimicrobial agent comprising at least one acetophenone derivative of formula (I) in which R1 stands for hydrogen or methyl, and R2 stands for hydrogen, hydroxyl or a -OCH3 group, or a cosmetically or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  建议的抗菌剂包含至少一种式 (I) 的苯乙酮衍生物 其中 R1 代表氢或甲基，以及 R2 代表氢、羟基或 -OCH3 基团、 或其美容或制药上可接受的盐。