3,4,5,6-四氢-5-甲基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 | 1910-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 3,4,5,6-四氢-5-甲基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮
• 英文名称: 5-methylhexahydro-1,3,5-triazin-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-4-oxo-hexahydro-1,3,5-triazin；1-Methyl-4-oxo-hexahydrotriazin；1-Methyl-hexahydro-s-triazin-4-on；5-Methyl-tetrahydro-s-triazin-2(1H)-on；5-methyl-tetrahydro-[1,3,5]triazin-2-one；5-Methyl-tetrahydro-[1,3,5]triazin-2-on；5-methyl-[1,3,5]triazinan-2-one；5-Methyl-1,3,5-triazinan-2-one
• CAS: 1910-89-0
• 化学式: C₄H₉N₃O
• mdl: MFCD00054548
• 分子量: 115.135
• InChiKey: HXUIEVOKAVDUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199 °C (decomp)
• 沸点：
  328.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢-5-甲基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 、 聚合甲醛 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 1,3-bis-methoxymethyl-5-methyl-[1,3,5]triazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triazone ring compound

  摘要：

  公开号：

  US02321989A1
• 作为产物：
  描述：

  1'3-双羟甲基脲 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到3,4,5,6-四氢-5-甲基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  利用X射线，中子和计算方法研究立体化学对循环尿素中氢键基序的影响

  摘要：

  已制备了一系列脲衍生的杂环，即5N取代的六氢-1,3,5-三嗪-2-酮，并首次确定了它们的结构。该化合物家族的不同之处仅在于其5位取代基（其衍生自相应的伯胺），即甲基（1），乙基（2），异丙基（3），叔丁基（4），苄基（5），N，N-（二乙基）乙胺（6）和2-羟乙基（7）。这些分子的常见杂环核心是环状脲，它有可能形成由自缔合（8）二聚体组成的氢键带基序。X射线晶体学和劳埃中子晶体学（可能的话）的结果表明，观察到的氢键基序和氢键的平面性似乎取决于N取代基在α-碳原子上的空间位阻。在甲基和乙基取代基较少的情况下，可以观察到预期的带基序。当将其他甲基加到α-碳原子上时（如异丙基和叔丁基衍生物中），会观察到不同的2D氢键基序。尽管取代基很大，但苄基和N，N-（二乙基）乙胺衍生物在α-碳原子上具有亚甲基单元，因此显示出带基序。引入竞争氢键供体/受体在2-羟乙基衍生物破坏胶带基序的，具有中断所述N个羟基

  DOI：

  10.1002/asia.201300530

文献信息

• Paquin, Angewandte Chemie, 1948, vol. 60, p. 267,269
  作者：Paquin

  DOI：——

  日期：——
• 5-substituted tetrahydrotriazone
  申请人：DU PONT

  公开号：US02304624A1

  公开（公告）日：1942-12-08
• Burke, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2316
  作者：Burke

  DOI：——

  日期：——