羟乙基六氢均三嗪 | 4719-04-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 羟乙基六氢均三嗪
• 中文别名: 1,3,5-三(羟乙基)-均三嗪；六氢-1,3,5-三(羟乙基)-均三嗪；1,3,5-三(2-羟乙基)-S-六氢三嗪
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazacyclohexane
• 英文别名: 1,3,5-tri(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazacyclohexane；Grotan；2-[3,5-bis(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethanol
• CAS: 4719-04-4
• 化学式: C₉H₂₁N₃O₃
• 分子量: 219.284
• InChiKey: HUHGPYXAVBJSJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1269 (rough estimate)
• 溶解度：
  乙酸乙酯（少量，超声处理）、水（少量溶解）
• LogP：
  -2 at 24℃
• 物理描述：
  Hexahydro-1,3,5-tris(hydroxyethyl)-5-triazine is a viscous yellow liquid. (NTP, 1992)
• 闪点：
  greater than 200 °F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  2810
• 海关编码：
  2933699090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S24,S37
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

特点

• 高效、广谱，具有抑菌和杀菌的双重作用。
• 配伍性能良好，不影响纸张色度、强度等物理特性，对设备无腐蚀性影响。
• 在较大pH值范围内有效，能保持长期稳定的活性。
• 添加量小，起效快，杀菌力强。
• 是环保型“绿色产品”。

作用

羟乙基六氢均三嗪是一种广谱、高效、低毒的防腐防霉杀菌剂，适用于中性、弱碱性和碱性作业环境，对设备无腐蚀。

应用

羟乙基六氢均三嗪主要用于造纸、涂料等中性、弱碱性和碱性作业环境。此外，它也用于油田、金属加工、涂料及电镀工业等领域。

用法

该产品可任意比例溶于水、酒精和丙二醇中，既能单独使用也能与其他活性组分配合作业。其最小抑菌浓度为500-1000ppm。实际用量需根据工业产品的性能和使用环境来确定。

化学性质

羟乙基六氢均三嗪是一种淡黄色粘稠剂。相对密度（25℃）约为1.15～1.17，粘度（25℃）为0.25～0.35 Pa·s。

用途

主要用作造纸涂料、乳化水溶液及淀粉悬浮液的防腐剂。其效果可达到国外同类产品的SN-215水平，对常见细菌有抑制作用。在铜版纸中加入250 kg/t，能获得良好的防雾效果。

生产方法

将200 kg 30%甲醛进行预处理后加入反应釜，再加入133 kg乙醇胺，在35℃下搅拌2小时。为防止副反应，适当加入中止剂，保温搅拌1小时后静置、过滤。滤液在真空条件下浓缩，期间需添加适量助剂，出料后加入除臭剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟乙基六氢均三嗪 在 硝酸 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3,5-dinitro-3,5-diazaheptane-1,7-diyl dinitrate
  参考文献：
  名称：

  Gafarov,A.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1181 - 1182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3,5-二噻嗪烷-5-基)乙醇 100.0 ℃ 、16.0 Pa 条件下， 以85%的产率得到羟乙基六氢均三嗪
  参考文献：
  名称：

  2-(1,3,5-Dithiazinan-5-yl)ethanol Heterocycles, Structure and Reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10151

文献信息

• [EN] IMPROVED CORROSION AND MICROBIAL CONTROL IN HYDROCARBONACEOUS COMPOSITIONS<br/>[FR] LUTTE AMÉLIORÉE CONTRE LA CORROSION ET CONTRE LES MICROBES DANS DES COMPOSITIONS HYDROCARBONÉES
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2009140062A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided are additives of formula I for use in hydrocarbonaceous compositions, such as petroleum or liquid fuels: (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. The additives improve the corrosion resistance of the compositions. The additives also enhance the antimicrobial efficacy of any added biocides contained in such compositions.

  提供了用于石油或液体燃料等碳氢化合物组合物中的化学添加剂的化学式I：（I）其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些添加剂提高了组合物的耐腐蚀性能。这些添加剂还增强了这些组合物中任何添加的生物杀菌剂的抗菌效果。
• Imidazole compounds having an antiinflammatory effect
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1894925A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The invention relates to 2-sulfinyl- or 2-sulfonyl-substituted imidazole derivatives of the formula I in which the radicals R1, R2, R3 and R4 have the meaning indicated in the description. The compounds of the invention have an immunomodulating and/or cytokine release-inhibiting effect and are therefore suitable for the treatment of disorders associated with an impairment of the immune system.

  这项发明涉及公式I的2-磺酰基或2-磺酰基取代的咪唑衍生物， 其中基团R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义。该发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统功能障碍相关的疾病。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Chromium complexes of hydroxyl-functionalised 1,3,5-triazacyclohexanes
  作者：Murray V. Baker、David H. Brown、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/a900122k

  日期：——

  The chromium co-ordination chemistry of three 1,3,5-triazacyclohexanes bearing hydroxyl-functionalised substituents on nitrogen has been explored. The complexes [CrL3(C3H6N3R3)] (L = CO, R = CH2CH2OH, CH2CH2CH2OH or o-hydroxybenzyl; L  = Br, R = CH2CH2CH2OH) have been prepared. Characterisation of the carbonyl complexes by spectroscopic and structural methods indicated that the triazacyclohexanes co-ordinate

  已经研究了在氮上带有羟基官能化取代基的三个1,3,5-三氮杂环己烷的铬配位化学。配合物[CrL 3（C 3 H 6 N 3 R 3）]（L = CO，R = CH 2 CH 2 OH，CH 2 CH 2 CH 2 OH或邻羟基苄基； L = Br，R = CH 2 CH 2通道2OH）已经准备好了。通过光谱和结构方法表征羰基配合物表明，三氮杂环己烷仅通过三个氮原子与铬中心配位。1,3,5-三（邻羟基苄基）-1,3,5-三氮杂环己烷和[Cr（CO）3（C 3 H 6 N 3 R 3）]的晶体结构测定（R = CH 2 CH 2 OH或CH 2 CH 2 CH 2 OH）。
• Synthesis of New Bis-imidazole Derivatives
  作者：Marcin Jasiński、Grzegorz Mlostoń、Paulina Mucha、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200790186

  日期：2007.9

  The reaction of aldimines with α-(hydroxyimino) ketones of type 10 (1,2-diketone monooximes) was used to prepare 2-unsubstituted imidazole 3-oxides 11 bearing an alkanol chain at N(1) (Scheme 2, Table 1). These products were transformed into the corresponding 2H-imidazol-2-ones 13 and 2H-imidazole-2-thiones 14 by treatment with Ac2O and 2,2,4,4-tetramethylcyclobutane-1,3-dithione, respectively (Scheme 3)

  醛亚胺与10型α-（羟基亚氨基）酮（1,2-二酮单肟）的反应用于制备在N（1）带有链烷醇链的2-未取代的咪唑3-氧化物11（方案2，表1） 。通过分别用Ac 2 O和2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮处理，将这些产物转化为相应的2 H-咪唑-2-酮13和2 H-咪唑-2-硫酮14。（方案3）。甲醛10与甲醛1和烷烃1- ω-二胺15的三组分反应生成双[1H-咪唑3-氧化物] 16（方案4，表2）。与Ac 2 O，2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮或Raney -Ni发生反应，得到相应的双[2 H-咪唑-2-酮] 19和20，bis [2 H-咪唑-2-硫酮] 21和双[咪唑] 22（方案5和6）。通过X射线晶体学确定11a和16b的结构。