甲醛肟三聚物盐酸盐 | 6286-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 甲醛肟三聚物盐酸盐
• 英文名称: formaldoxime trimer hydrochloride
• 英文别名: Hydron;1,3,5-trihydroxy-1,3,5-triazinane;chloride
• CAS: 6286-29-9
• 化学式: C₃H₉N₃O₃*ClH
• 分子量: 171.584
• InChiKey: VRHJXINSVWQXEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ca 128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醛肟三聚物盐酸盐 生成 甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  甲甲醛肟与氨和氯化氢的氢键复合物。

  摘要：

  红外光谱法和MP2 / 6-311 ++ G（2d，2p）研究了福尔多肟与固体氩气基质中捕获的氨和氯化氢的氢键复合物。在CH2NOH / NH3 / Ar，CH2NOH / HCl / Ar基质中分别确定了福尔多肟与氨，氯化氢的1：1和1：2络合物，通过比较光谱和计算结果确定了它们的结构。在存在于氩气基质中的1：1配合物中，福尔多肟的OH基团充当氨的质子供体，而氮原子充当氯化氢的质子受体。在1：2的配合物中，氨或氯化氢二聚体与OH基团和CH2NOH的氮原子相互作用，形成由三个氢键稳定的七元环状结构。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.11.017
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以61%的产率得到甲醛肟三聚物盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  揭示甲醛肟过渡金属配合物的结构

  摘要：

  铁（III），镍（II）和锰（II）氯化物与福尔多肟环三聚体（tfoH 3）和1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）的需氧反应可产生不确定稳定的通式[M（tacn）（ tfo）] Cl。尽管自19世纪末以来就已经知道了福尔多肟络合物的形成并用于分光光度法测定d-金属（福尔达肟方法），但这些配位化合物的结构至今仍难以捉摸。根据X射线分析，[M（tacn）（tfo）] +阳离子具有扭曲的金刚烷样结构，金属离子由去质子化的tfoH 3的三个氧原子配位配体。该金属具有正式的+4氧化态，这对于铁和镍的有机络合物而言是非典型的。通过XPS，NMR，循环（CV）和微分脉冲（DPV）伏安法，Mössbauer光谱和DFT计算研究了[M（tacn）（tfo）] +阳离子的电子结构。NBO分析证实，通过tfo 3–配体对高价金属离子的异常稳定作用是由于氮原子通过超共轭将电子密度提供给金属-氧键的反键轨道所致。在

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03362
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-3-乙基苯甲腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 、 甲醛肟三聚物盐酸盐 、 copper(II) sulfate 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到3-乙基-4-甲酰基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  MS565：一种用于评估BAF312（Siponimod）的脑穿透力的SPECT示踪剂

  摘要：

  BAF312（siponimod）是一种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，在临床开发中用于治疗多发性硬化症，比其前体FTY720（芬戈莫德）具有更快的器官/组织分布和清除动力学。我们的目标是开发一种示踪剂，以更好地量化BAF312在人脑中的渗透，并有可能被标记为正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。尽管可以在不更改其结构的情况下将PET放射性同位素11 C和18 F引入BAF312中，但是它们的衰变动力学与观察患者体内器官分布所需的时间不兼容。相比之下，SPECT放射性同位素123我的半衰期更长，适合这个目的。在此我们报告了BAF312碘化衍生物的鉴定，（E）-1-（4-（1-（（（（4-环己基-3-碘代苄基氧基）亚氨基）乙基）-2-乙基苄基）氮杂环丁烷-3-羧酸（18，MS565），作为SPECT示踪剂候选物，具有与原始分子相似的亲和力，S1P受体选择

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500115

文献信息

• Complexation of formaldoxime with water. Infrared matrix isolation and theoretical studies
  作者：Barbara Golec、Małgorzata Mucha、Zofia Mielke

  DOI：10.1016/j.saa.2011.10.069

  日期：2011.11

  O–H⋯N bonds between the formaldoxime and water molecules. In the 1:2 complex formaldoxime interacts with the water dimer, one H2O molecule acts as a proton acceptor for the OH group of formaldoxime whereas the second H2O molecule acts as a proton donor toward the nitrogen atom of the formaldoxime molecule. In the (CH2NOH)2⋯H2O complex the OH group of the water molecule acts as a proton donor toward one

  通过FTIR光谱法和MP2 / 6-311 ++ G（2d，2p）方法研究了在氩气基质中分离的1：1、1：2和2：1福尔多肟-水配合物。计算预测了三种CH 2 NOH⋯H 2 O异构体，三种CH 2 NOH⋯（H 2 O）2和一种（CH 2 NOH）2 ⋯H 2的稳定性。复杂。对实验光谱的分析及其与理论的比较表明，固体氩中捕获的1：1和1：2配合物都具有最稳定的环状结构，该环状结构受O-H⋯O和O-H⋯N键之间的键稳定福尔多肟和水分子。在1：2络合物中，福尔多肟与水二聚体相互作用，一个H 2 O分子充当福尔多肟的OH基的质子受体，而第二个H 2 O分子充当福尔多肟分子氮原子的质子供体。在（CH 2 NOH）2 ＝ H 2 O络合物中，水分子的OH基团是朝向福尔多肟环状二聚体中一个氧原子的质子供体。
• Synthesis of iminomethano-dibenzo[a,e]cyclooctenes by transannular formation and cleavage of isoxazolidines
  作者：Robert W Carling、Paul D Leeson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88495-6

  日期：1988.1

  Regioselective formation of the 7-azabicyclo[4,2,2]decanone (4) was accomplished by reaction of hydroxylamine with the enone (10) and subsequent reduction of the isoxazolidine adduct (11); intramolecular nitrone cycloaddition of (19) gave a 2:1 mixture of the regioisomers (17) and (18) which were reduced to give the bridgehead methylated, -hydroxylated, [3,3,2] and [4,2,2] iminomethano compounds (5) and

  7-氮杂双环[4,2,2]癸烷（4）的区域选择性形成是通过使羟胺与烯酮（10）反应，然后还原异恶唑烷加合物（11）来完成的；（19）的分子内硝基环加成反应得到区域异构体（17）和（18）的2：1混合物，还原后得到桥头甲基化，-羟基化，[3,3,2]和[4,2,2]亚氨基甲基化合物（5）和（6）。
• [EN] IMMUNOSUPPRESSANT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES IMMUNOSUPPRESSEURS ET COMPOSITIONS
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004103306A2

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂、其生产过程、其用途和包含它们的药物组合物。本发明提供了一种新的化合物类别，可用于治疗或预防淋巴细胞相互作用介导的疾病或疾病，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMETHYL-BENZYLOXY)-ACETIMIDIC ACID ETHYL ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMÉTHYL-BENZYLOXY) ACÉTIMIDIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013113915A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This invention relates to novel processes for synthesizing N-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy)-acetimidic acid ethyl ester and to the compound of formula I and other intermediates that are used in such processes.

  本发明涉及一种新型合成N-（4-环己基-3-三氟甲基苄氧基）-乙酰亚胺酸乙酯的方法以及用于此类方法的式I化合物和其他中间体。
• Process for Preparing N-(4-Cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy)-acetimidic Acid Ethyl Ester
  申请人：Gallou Fabrice

  公开号：US20150018577A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This invention relates to novel processes for synthesizing N-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy)-acetimidic acid ethyl ester and to the compound of formula I below and other intermediates that are used in such processes.

  本发明涉及一种合成N-(4-环己基-3-三氟甲基苯氧基)-乙酰亚胺酸乙酯的新工艺，以及式I的化合物和其他在此类过程中使用的中间体。

表征谱图