2,4-二羰基庚酸乙酯 | 36983-31-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二羰基庚酸乙酯
• 中文别名: 2,4-二氧代庚酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-butyrylpyruvate
• 英文别名: ethyl 2,4-dioxoheptanoate
• CAS: 36983-31-0
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• mdl: MFCD08700411
• 分子量: 186.208
• InChiKey: DMAUJRWSYKLVHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228-232℃
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羰基庚酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 二氮烯 、 氨 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-硝基-5-丙基-1H-吡唑-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。

  摘要：

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.090
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 草酸二乙酯 为溶剂， 以48.2 g (38%)的产率得到2,4-二羰基庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Treatment of hypertension with 1,2,4-angiotensin II antagonists

  摘要：

  取代基嘧啶、吡唑和三唑类化合物，如##STR1##及其药用盐，可用作降压药物和治疗充血性心力衰竭的药物。

  公开号：

  US05015651A1
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 2-戊酮 、 草酸二乙酯 在 ice 、 盐酸 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2,4-二羰基庚酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.17h， 以to give ethyl 2,4-dioxoheptanoate, 11 (88.88 g, 95.5%)的产率得到2,4-二羰基庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-(DIHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-YL)-4-PROPOXYBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的3-(二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-丙氧基苯磺酰胺化合物及其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明还提供包含本发明中化合物的组合物，并且利用这些组合物治疗有益于通过给予环鸟苷酸3'，5'-单磷酸特异性磷酸二酯酶（cGMP特异性PDE）抑制剂，特别是PDE5来治疗疾病和病症的方法。

  公开号：

  US20090270425A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR USE IN COGNITION IMPROVEMENT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À UTILISER POUR AMÉLIORER LA COGNITION
  申请人：FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLIC

  公开号：WO2016020307A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Novel compounds for use in cognition improvement It relates to certain compounds having a polycyclic structure and a -(C=O)NRaRb moiety, wherein the polycyclic structure comprises at least three ring systems, wherein one ring system is a polycyclic ring system comprising from 2 to 4 rings; at least one ring is an aromatic ring; and wherein the structure comprises at least 3 nitrogen atoms and 1 oxygen atom. It also relates to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of neurological disorders coursing with a cognition deficit or impairment, or neurodegenerative diseases.

  用于改善认知的新化合物。涉及具有多环结构和-(C=O)NRaRb基团的某些化合物，其中多环结构包括至少三个环系统，其中一个环系统是包含2至4个环的多环环系统；至少一个环是芳香环；结构中包含至少3个氮原子和1个氧原子。还涉及含有它们的药物组合物，以及它们在医学中的使用，特别是在治疗和/或预防伴有认知缺陷或损害的神经系统疾病或神经退行性疾病中的使用。
• NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110046170A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。这些化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100234346A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), Formula (VI), Formula (VII), Formula (VIII) or Formula (IX)

  这项发明涉及新型嘧啶衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表公式（II）、公式（III）、公式（IV）、公式（V）、公式（VI）、公式（VII）、公式（VIII）或公式（IX）。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109907A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula I.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。所述化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。式I。
• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。