六氢-1,3,5-三戊基-1,3,5-三嗪 | 51570-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 六氢-1,3,5-三戊基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 4-氨基-N-[4-(羟甲基)-6-甲基嘧啶-2-基]苯磺酰胺
• 英文名称: 1,3,5-tripentyl-hexahydro-sym-triazine
• 英文别名: 1,3,5-tripentyl-1,3,5-triazinane；Hexahydro-1,3,5-tripentyl-1,3,5-triazine
• CAS: 51570-89-9
• 化学式: C₁₈H₃₉N₃
• 分子量: 297.528
• InChiKey: AOMYRTQIBYSIAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 六氢-1,3,5-三戊基-1,3,5-三嗪 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到1,3-pentyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]quinazoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient procedure for the synthesis of hexahydropyrimidine-fused 1,4-naphthoquinones

  摘要：

  开发了一种新的高效方法，用于一步法合成六氢吡rimidin-1,4-萘醌，产率很高，由劳森与1,3,5-三嗪烷反应而成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.137
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-氨基戊烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到六氢-1,3,5-三戊基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient procedure for the synthesis of hexahydropyrimidine-fused 1,4-naphthoquinones

  摘要：

  开发了一种新的高效方法，用于一步法合成六氢吡rimidin-1,4-萘醌，产率很高，由劳森与1,3,5-三嗪烷反应而成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.137

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Acylamino-methanphosphonsäuren
  申请人：Benckiser-Knapsack GmbH

  公开号：EP0006635A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Verfahren zur Herstellung von N-Acylaminomethanphosphonsäuren durch einstufige Umsetzung eines Nitrils mit Formaldehyd oder einer Formaldehyd abspaltenden Verbindung und phosphoriger Säure oder einer unter den Reaktionsbedingungen phosphorige Säure bildenden Verbindung bei erhöhten Temperaturen und gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels. Als Lösungsmittel wird vorzugsweise ein polar aprotisches Lösungsmittel verwendet. Die Umsetzung kann vorteilhaft in Gegenwart eines sauren Katalysators durchgeführt werden. Anstelle der Reaktionspartner Nitril und Formaldehyd können auch die Produkte ihrer Umsetzung, 1,3,5-Triacyl-triazane eingesetzt werden.

  通过腈与甲醛或甲醛释放化合物和磷酸或形成磷酸的化合物在反应条件下，在升高的温度和可选的溶剂存在下一步反应制备 N-酰氨基甲膦酸的工艺。溶剂最好使用极性壬烷溶剂。反应最好在酸性催化剂存在下进行。 也可以使用 1,3,5-三酰基三氮烷来代替反应物腈和甲醛。
• Carrier for biocatalyst immobilization use, immobilized biocatalyst, and method for immobilizing biocatalyst
  申请人：NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0665247A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  A carrier for use in the immobilization of biocatalysts, which is obtained by copolymerizing an N,N-dialkylacrylamide with a cationic acrylamide monomer and a water-soluble cross-linking monomer, and an immobilized biocatalyst which is obtained by entrapping a biocatalyst in the inventive carrier.

  一种用于固定生物催化剂的载体，由 N,N-二烷基丙烯酰胺与阳离子丙烯酰胺单体和水溶性交联单体共聚而成；以及一种固定生物催化剂，通过将生物催化剂包裹在本发明载体中而获得。
• Giumanini, Angelo G.; Verardo, Giancarlo; Cauci, Sabina, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 417 - 432
  作者：Giumanini, Angelo G.、Verardo, Giancarlo、Cauci, Sabina

  DOI：——

  日期：——
• KRISTYANSON P. G.; SIJMER K. YU.; SUURPERE A. O., TR. TALLIN. POLITEXN. IN-TA, 1975, HO 390, 81-87
  作者：KRISTYANSON P. G.、 SIJMER K. YU.、 SUURPERE A. O.

  DOI：——

  日期：——
• GIUMANINI, ANGELO G.;VERARDO, GIANCARLO;CAUCI, SABINA, J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 3, 417-432
  作者：GIUMANINI, ANGELO G.、VERARDO, GIANCARLO、CAUCI, SABINA

  DOI：——

  日期：——