Z-2-dodecenol | 69064-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Z-2-dodecenol
• 英文别名: (Z)-2-dodecen-1-ol；(Z)-dodec-2-en-1-ol
• CAS: 69064-36-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: MLRYPOCSLBIUHY-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  141 °C / 14mmHg
• 密度：
  0.85
• LogP：
  4.712 (est)
• 保留指数：
  1471.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-2-dodecenol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 calcium hydride 、 二叔丁基过氧化物 、 DIPT 作用下， 以 正壬烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以85%的产率得到cis-2,3-epoxytridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种舞毒蛾性信息素的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种舞毒蛾性信息素的高效合成方法。本发明所述舞毒蛾性信息素的合成方法，在现有合成方法的基础上，通过在其中的不对称环氧化步骤中，添加硅胶固载离子液体作为催化剂，有效促进了Sharpless反应的进行，将该步骤的产物合成率由60％提高到85％，进一步使得整个反应过程的合成率大幅提升，有效提高了舞毒蛾性信息素的合成效率。

  公开号：

  CN111303080A
• 作为产物：
  描述：

  1-十一炔 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 Z-2-dodecenol
  参考文献：
  名称：

  Scalable synthesis of the pink gypsy moth Lymantria mathura sex pheromone (–)-mathuralure

  摘要：

  Mathuralure(1)是粉色鬼蛾Lymantria mathura的主要性信息素成分，这是一种对北美地区可能具有毁灭性的入侵物种。为了支持对这种蛾的种群监测，开发了克级合成（-）-mathuralure(1)的方法。该过程依赖于将炔基锂物种与氯环氧烷偶联，并在10步反应中以10%的收率提供天然产物。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0376

文献信息

• Synthesis and bioactivity of readily hydrolysable novel cationic lipids for potential lung delivery application of mRNAs
  作者：Yihua Pei、Yanjie Bao、Cristiano Sacchetti、Juthamart Brady、Kyra Gillard、Hailong Yu、Scott Roberts、Kumar Rajappan、Steven P. Tanis、Carlos G. Perez-Garcia、Padmanabh Chivukula、Priya P. Karmali

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2022.105178

  日期：2022.3

  Lipid nanoparticles (LNPs) mediated mRNA delivery has gained prominence due to the success of mRNA vaccines against Covid-19, without which it would not have been possible. However, there is little clinical validation of this technology for other mRNA-based therapeutic approaches. Systemic administration of LNPs predominantly targets the liver, but delivery to other organs remains a challenge. Local

  由于针对 Covid-19 的 mRNA 疫苗的成功，脂质纳米颗粒 (LNP) 介导的 mRNA 递送变得突出，没有它就不可能。然而，该技术对其他基于 mRNA 的治疗方法的临床验证很少。LNP 的全身给药主要针对肝脏，但递送至其他器官仍然是一个挑战。对于某些疾病适应症，局部方法仍然是一种可行的选择，例如囊性纤维化，其中雾化递送至气道上皮细胞是首选的给药途径。考虑到这一点，新型阳离子脂质 ( L1-L4 ) 已被设计、合成并与专有的可电离脂质共同配制。这些 LNP 与基于 DOTAP 的基线对照 LNP（DOTAP +)，并在体外测试了 mRNA 的完整性和封装效率，以及细胞培养物中的转染效率和细胞毒性。L1-L4改善的生物降解性和可能更优的消除特性，部分归因于推定代谢物的物理化学特性，被认为有利于使用这些脂质的预期治疗性肺递送应用。
• 1,3-Transposition of primary allylic alcohols: a new application of selenoxide chemistry
  作者：Derrick L. J. Clive、Gim Chittattu、Neville J. Curtis、Steven M. Menchen

  DOI：10.1039/c39780000770

  日期：——

  Alk-2-enols undergo efficient contrathermodynamic isomerisation when treated with p-NO2C6H4SeCN and Bun3P followed by oxidation with aqueous H2O2.

  当用处理过的烷-2-烯醇经历高效contrathermodynamic异构p -NO 2 ç 6 ħ 4 SECN和卜Ñ 3 P并接着通过氧化用含水ħ 2 ö 2。
• 2,3-epoxy derivatives as anti retrovital chemotherapeutic agents
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the

  公开号：US05190969A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  The present invention is related to compounds, compositions and methods of treating viral infections. Compounds of the present invention have the following general formula: ##STR1## wherein R is selected from --CH.sub.2 OH, --CO.sub.2 R.sup.2, --CONR.sup.3 R.sup.4, or COR.sup.5, wherein R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl group, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen or a lower alkyl group, R.sup.5 is an amino acid residue bound via a terminal nitrogen or peptide having at least two amino acid residues; and wherein R.sup.1 is C.sub.5 -C.sub.13 alkyl, aryl, aralkyl, aralkyl(lower alkyl) ether, or C.sub.5 -C.sub.13 alkyl (lower alkyl)ether.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗病毒感染的方法。本发明的化合物具有以下通用式：##STR1## 其中R从--CH.sub.2 OH、--CO.sub.2 R.sup.2、--CONR.sup.3 R.sup.4或COR.sup.5中选择，其中R.sup.2是氢或低级烷基，R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或低级烷基，R.sup.5是通过末端氮或至少具有两个氨基酸残基的肽结合的氨基酸残基；R.sup.1是C.sub.5-C.sub.13烷基、芳基、芳基烷基、芳基烷基（低级烷基）醚或C.sub.5-C.sub.13烷基（低级烷基）醚。
• 2,3-epoxy alcohols, acids and derivatives as anti retroviral
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US06153589A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  The present invention is related to compounds, compositions and methods of treating viral infections. Compounds of the present invention have the following general formula: ##STR1## wherein R is selected from --CH.sub.2 OH, --CO.sub.2 R.sup.2, --CONR.sup.3 R.sup.4, or COR.sup.5, wherein R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl group, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen or a lower alkyl group, R.sup.5 is an amino acid residue bound via a terminal nitrogen or peptide having at least two amino acid residues; and wherein R.sup.1 is C.sub.5 -C.sub.13 alkyl, aryl, aralkyl, aralkyl(lower alkyl)ether, or C.sub.5 -C.sub.13 alkyl(lower alkyl)ether.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗病毒感染的方法。本发明的化合物具有以下一般式：##STR1## 其中，R从--CH.sub.2 OH、--CO.sub.2 R.sup.2、--CONR.sup.3 R.sup.4或COR.sup.5中选择，其中R.sup.2为氢或低碳基，R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢或低碳基，R.sup.5为通过末端氮键合的氨基酸残基或至少具有两个氨基酸残基的肽；其中R.sup.1为C.sub.5-C.sub.13烷基、芳基、芳基烷基、芳基烷基（低碳基）醚或C.sub.5-C.sub.13烷基（低碳基）醚。
• Construction of Chemical Libraries of Volatile Compounds by Combinatorial Synthesis of Homologous Mixtures: Alk‐4‐en‐1‐ols, Alk‐4‐enals and Methyl Alk‐4‐enoates
  作者：Coline Perrin、Nicolas Baldovini

  DOI：10.1002/cbdv.202200817

  日期：2023.2

  for their identification in GC/MS analyses. We demonstrate here that compound libraries can be prepared by combinatorial syntheses using long linear synthetic sequences, i. e., eight step in the case of 4-enals. The resulting mixtures of homologues are still perfectly exploitable to deliver the requested information such as clean mass spectra and good gas chromatographic retention indices.

  包含 66 个线性化合物的化合物库，六个分子家族的 11 个代表：( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备，即。即，在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息，例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。