1-十一炔 | 2243-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 1-十一炔
• 英文名称: 1-undecyne
• 英文别名: undec-1-yne；undecyne
• CAS: 2243-98-3；102681-76-5
• 化学式: C₁₁H₂₀
• mdl: MFCD00015063
• 分子量: 152.28
• InChiKey: YVSFLVNWJIEJRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25°C
• 沸点：
  73°C 10mm
• 密度：
  0,773 g/cm3
• 闪点：
  65°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少量）
• 保留指数：
  1116;1112

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2901299090
• 危险品运输编号：
  3295

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十一炔 在 四溴化碳 、 Na-Silazid 、 乙基溴化镁 、 焦磷酸硫胺素 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 生成 癸醛
  参考文献：
  名称：

  Pheromone-XLII. 1,3,6,9-nonadecatetraen, das sexualpheromon des frostspanners operophtera brumata (geometridae).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88681-5
• 作为产物：
  描述：

  1-十一烯 在 potassium phosphate 、 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-十一炔
  参考文献：
  名称：

  在相转移条件下以固体无水磷酸钾为碱通过脱氢溴化反应合成乙炔

  摘要：

  据报道，在非常温和的条件下，使用温和的固体碱无水磷酸钾，通过双脱氢溴化，从相应的邻二溴化合物中进行了相转移催化的乙炔制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.085

文献信息

• 1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04006179A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  This disclosure describes certain 1-alkoximino-2-(.omega.-substituted-alkyl)-2-cyclopentenes useful as intermediates for the preparation of homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid and of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid which have antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.

  本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯，可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体，这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
• 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05360811A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Novel 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols of the formula RCH(OR.sup.1)CH(NR.sup.2 R.sup.3)R.sup.4 or RCH.sub.2 CR.sup.35 (NR.sup.2 R.sup.3)R.sup.4 wherein R is ##STR1## wherein R.sup.5 is CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.m C.tbd.C, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.m CH.dbd.CH,CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.m CH.sub.2 CH.sub.2, ##STR2## wherein m is 3 to 15, n is 0 to 12, and W and X are independently hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, halogen, or trifluoromethyl, ##STR3## wherein R.sup.23 loweralkyl; Z is S, O, or C.dbd.O; and A is S or O; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.35 and R.sup.40 are as defined in the specification, the optical isomers thereof, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of reducing inflammation and cell proliferation, and relieving memory dysfunction, and inhibiting bacterial and fungal growth are disclosed.

  1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇的公式为RCH(OR1)CH(NR2R3)R4或RCH2CR35(NR2R3)R4，其中R是##STR1##，其中R5是CH3(CH2)mC≡C，CH3(CH2)mCH═CH，CH3(CH2)mCH2CH2，##STR2##，其中m是3到15，n是0到12，W和X独立的是氢、羟基、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基，##STR3##，其中R23是较低烷基；Z是S、O或C═O；A是S或O；R1、R2、R3、R4、R35和R40按说明书定义，其光学异构体，或其药物可接受的盐，中间体及其制备方法，以及用于减少炎症和细胞增殖，缓解记忆功能障碍，抑制细菌和真菌生长的方法被披露。
• Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.
  作者：TERUYUKI SAKAI、HIROYUKI KAWAI、MASARU KAMISHOHARA、ATSUO ODAGAWA、AKASHI SUZUKI、TAKESHI UCHIDA、TOMIKO KAWASAKI、TAKASHI TSURUO、NOBORU OTAKE

  DOI：10.7164/antibiotics.48.1467

  日期：——

  New derivatives of spicamycin modified at the fatty acid moieties of the molecule were synthesized and their structure-activity relationships were examined. The antitumor activity was greatly influenced by modification of the fatty acid moieties to tetradecadienoyl or dodecadienoyl analogues exhibiting better antitumor activity against COL-1 human colon cancer xenograft than SPM VIII.

  新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物，并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰，将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物，这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。
• Discovery of a New Family of Inhibitors of Human Cytomegalovirus (HCMV) Based upon Lipophilic Alkyl Furano Pyrimidine Dideoxy Nucleosides:  Action via a Novel Non-Nucleosidic Mechanism
  作者：Christopher McGuigan、Ranjith N. Pathirana、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Erik De Clercq、Jan Balzarini

  DOI：10.1021/jm030857h

  日期：2004.3.1

  Following our discovery of the potent anti-varicella zoster virus action of lipophilic alkyl furano pyrimidine 2'-deoxynucleosides, we now report that 2',3'-dideoxy sugar analogues are devoid of anti-VZV activity but are potent and selective inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV). The present compounds are active in vitro at ca. 1 microM with cytotoxicity only above 200 microM. Importantly, we

  继我们发现亲脂性烷基呋喃并嘧啶2'-脱氧核苷的强力抗水痘带状疱疹病毒作用后，我们现在报道2'，3'-二脱氧糖类似物没有抗VZV活性，但却是人类的有效和选择性抑制剂巨细胞病毒（HCMV）。本发明化合物在约200℃下具有体外活性。1 microM，细胞毒性仅高于200 microM。重要的是，我们已经发现，尽管这些新试剂尽管具有核苷结构，但它们并不能充当核苷类似物，而且添加时间的研究表明，该化合物在DNA合成之前的病毒复制周期中可能抑制HCMV。它们代表了发现HCMV改良疗法的新线索，尤其是鉴于其新颖的作用机制。
• Derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid amides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03981868A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  This disclosure described homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenamide and of 9-hydroxy-13-trans-prostenamide, having antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.

  这份披露描述了9-氧基-13-反式前列胺酰胺和9-羟基-13-反式前列胺酰胺的同源物、类似物、同系物和衍生物，具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。

表征谱图