1,1,3-三甲基环己烷 | 3073-66-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,1,3-三甲基环己烷
• 英文名称: 1,1,3-trimethylcyclohexane
• CAS: 3073-66-3
• 化学式: C₉H₁₈
• mdl: MFCD00039462
• 分子量: 126.242
• InChiKey: PYOLJOJPIPCRDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -65.75°C
• 沸点：
  136-138°C
• 密度：
  0,778 g/cm3
• 闪点：
  18°C
• 溶解度：
  Miscible with cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, dimethylcyclohexane, and trimethylcyclohexane isomers.
• LogP：
  4.614 (est)
• 蒸汽压力：
  10.81 mmHg
• 大气OH速率常数：
  8.73e-12 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  837.8;835.5;832.28;833;830;849;804;836.5;836.8;830;841;838;840;840;835.5;830.1;833.4;834.7;838.7;840;833;839
• 稳定性/保质期：
  - 遵照规定使用和储存则不会分解。 - 存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S62,S9
• 危险类别码：
  R65,R11
• RTECS号：
  GV7650000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  1993
• 储存条件：
  存储在阴凉干燥的环境中。

SDS

1,1,3-三甲基环己烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,3-Trimethylcyclohexane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,3-三甲基环己烷
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 3073-66-3
1,1,3-三甲基环己烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H18

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
1,1,3-三甲基环己烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 138 °C
闪点： 18°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.78
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
运动粘度：
0.9mm2/s (40°C)

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:18 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: GV7650000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-三甲基环己烷 在 Pt/Al₂O₃ 、 氯代仲丁烷 作用下， 生成 1,2,4-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenation of a naphthenic hydrocarbon containing a geminal carbon atom

  摘要：

  公开号：

  US02663746A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,3-三甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Forrest, T. P.; Thiel, J., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2870 - 2875

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 在 1,1,3-三甲基环己烷 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 125.9 ℃ 、66.66 kPa 条件下， 生成 丙酮 、 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  气相中叔丁氧基与环己烷和甲基取代的环己烷的抽象反应动力学

  摘要：

  已经研究了由叔丁基过氧化物与环己烷和许多甲基取代的环己烷热解生成的叔丁氧基自由基的反应。根据巴特和罗宾逊获得的叔丁氧基自由基的压力依赖性分解的阿伦尼修斯参数值，在399-434 K的温度范围内确定了与总体氢提取相对应的阿伦尼修斯参数（L. Batt和GN罗宾逊，中间体J.化学式的Kinet。，1982，14，1053）。所研究的化合物是环己烷，甲基环己烷，1，2-二甲基环己烷，1，3-二甲基环己烷，1，1-二甲基环己烷，1，1，3-三甲基环己烷和1,2,4-三甲基环己烷。通过叔丁氧基自由基提取仲和叔氢原子的阿累尼乌斯参数已确定为log（A / dm 3 mol –1 s –1）= 9.23±0.07，E / kJ mol –1 = 25.4±0.9和log（A / dm 3 mol –1 s –1）= 9.90±0.11，E / kJ mol –1 = 22.2±1.1。

  DOI：

  10.1039/ft9918702157

文献信息

• Reduction of Organic Halides with Lanthanum Metal:  A Novel Generation Method of Alkyl Radicals
  作者：Toshiki Nishino、Toshihisa Watanabe、Mitsuo Okada、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo016205n

  日期：2002.2.1

  reaction of alkyl halides with lanthanum metal have been shown. The reduction of alkyl iodide with 1/3 equiv of lanthanum metal efficiently proceeded to give the corresponding reductive dimerized products along with the formation of reduction and dehydroiodination products. In the case of alkyl bromides and chlorides, the reaction did not proceed under the same reaction conditions as that of alkyl iodides;

  已经显示出卤代烷与镧金属反应的结果。用1/3当量的镧金属有效地进行烷基碘的还原，得到相应的还原二聚产物，同时形成还原和脱氢碘化产物。在烷基溴和氯化物的情况下，反应没有在与烷基碘相同的反应条件下进行。但是，通过加入催化量的碘可以大大促进该反应。建议包括烷基的反应途径。
• Direct studies of 1,1-diazenes. Syntheses, infrared and electronic spectra, and kinetics of the thermal decomposition of N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)nitrene and N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene
  作者：William D. Hinsberg、Peter G. Schultz、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja00367a020

  日期：1982.2

  The syntheses, direct spectroscopic observation, and kinetics of thermal decomposition of the persistent 1,1-diazenes, N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)nitrene (4) and N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene (5) are reported. The electronic absorption spectrum of 4 at -78 °C reveals a structured absorption for the n,π* transition: λmax= 543 nm, λ_(0,0) = 620 nm, and emax = 18 ± 3 in Et_2O; λmax= 541

  持久性 1,1-二氮烯、N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硝烯 (4) 和 N-(2,2,5,5-) 的合成、直接光谱观察和热分解动力学报道了四甲基吡咯烷基)氮(5)。-78 °C 下 4 的电子吸收光谱揭示了 n,π* 跃迁的结构化吸收：λmax= 543 nm，λ_(0,0) = 620 nm，Et_2O 中的 emax = 18 ± 3；λmax= 541 nm 和 λ_(0,0) = 610 nm 在 CH_2Cl_2 中；在 i-PrOH 中，λmax= 526 nm 和 λ_(0,0) = 592 nm。4 的红外光谱在 1595 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示出强吸收，并提供证据表明 1,1-二氮烯 4 具有相当大的 N=N 双键特征在地面状态。5 的红外光谱在 1638 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示
• Photochemistry of 1,1-diazenes. Direct and sensitized photolyses of N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene, dl-N-(2,5-diethyl-2,5-dimethylpyrrolidyl)nitrene, and N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)nitrene
  作者：Peter G. Schultz、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja00388a031

  日期：1982.12

  infrared spectrum of 2. The fluorescence quantum yield Φ_F = 9 X 10^(-3) (MTHF, -196 °C). The direct and sensitized irradiation of 2 in the visible affords hydrocarbon products 14-19 and tetrazene 20 in different ratios. The retention of stereochemistry in the cyclobutane products in the direct and sensitized photodecomposition was 98 and 68%, respectively, similar to the spin correlation effect seen

  l, 1-diazenes N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene (1), d/-N-(2,5-diethyl-2,5-methylpyrrolidyl)nitrene (2) 的光化学，报道了 N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)氮 (3)。1,1-二氮烯 1 的荧光光谱在 607 nm 处有一个 0-0 谱带，这是最大值。607 和 672 nm 处的峰间距对应于 S0 的 N=N 拉伸，与从 1 的红外光谱获得的 1638-cm^(-1) 拉伸一致。荧光量子产率为 Φ_F = 2 X 10^ (-3) (MTHF, -78 °C)、7 x 10^(-3) (MTHF, -196 °C) 和 l X 10^(-3) (EPA, -196 °C)。1 的荧光寿命为 T_F = 2.3 x 10^(-8) s (CFCl_3, -196 °C)。1
• The chemistry of terpenes. Part XIII. Synthesis of (+)-3β,7,7-trimethyl-anti,cis,anti-tricyclo[4,1,0,0^2,4]heptane and (±)-trans-3-(1-hydroxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3,1,0]hexane, deamination products of the cis-caran-4-amines
  作者：P. H. Boyle、W. Cocker、R. L. Gordon、P. V. R. Shannon

  DOI：10.1039/j39710002127

  日期：——

  4]heptane (1) and of (±)-trans-3(1-hydroxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3,1,0]hexane (2) are described. Cyclisation of the keto-aldehyde (10), obtained by the ozonolysis of (+)-car-3-ene (9) gives (+)-2-acetyl-6,6-dimethylbicyclo[3,1,0]hex-2-ene (11), which with diazoethane affords the pyrazoline, (–)-1β-acetyl-3,3,7β-trimethyl-cis,anti,cis-8,9-diazatricyclo[4,3,0,02,4]non-8-ene (12). Photolysis of this

  （+）-3β，7,7-三甲基-反，顺，反-三环[4,1,0,0 2,4 ]庚烷（1）和（± ）-描述了反式-3（1-羟乙基）-6,6-二甲基双环[3,1,0]己烷（2）。通过（+）-car-3-ene（9）的臭氧分解获得的酮醛（10）环化，得到（+）-2-乙酰基-6,6-二甲基双环[3,1,0] hex- 2-烯（11）与重氮乙烷一起提供吡唑啉，（–）-1β-乙酰基-3,3,7β-三甲基-顺式，反，顺式-8,9-二氮杂三环[4,3,0,0 2 ，4 ] non-8-ene（12）。该吡唑啉的光解产生（+）-2β-乙酰基-3β，7,7-三甲基-抗，顺，抗-三环[4,1,0,0 2,4]庚烷（13），其（+）-3α-差向异构体（14）和（+）-2-乙酰基-3-乙基-6,6-二甲基双环[3,1,0]己-2-烯（15 ）。从化合物（13）上除去乙酰基存在困难。吡唑啉，（+）-3,3,7β-三甲基-顺，反，顺-8
• Method of producing pure 1,1-bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5- trimethylcyclohexane
  申请人：Yao Kazuhiko

  公开号：US20050165258A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A method of producing 1,1-bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane comprising: crystallizing a phenol adduct of 1,1-bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane from a solution comprising 1,1-bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane and phenol; washing the phenol adduct with a washing solution comprising phenol and water; decomposing by heating the washed phenol adduct in an aqueous solvent to remove phenol from the phenol adduct, thereby obtaining pure 1,1-bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane.

  一种制备1,1-双-(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷的方法，包括以下步骤：从含有1,1-双-(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷和苯酚的溶液中结晶出1,1-双-(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷的苯酚加合物；用含苯酚和水的洗涤溶液洗涤苯酚加合物；在水性溶剂中加热洗涤后的苯酚加合物分解，以去除苯酚，从而得到纯净的1,1-双-(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷。

表征谱图