1,1,3-三甲基戊二酸 | 19265-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,1,3-三甲基戊二酸
• 英文名称: 1,1,3-trimethyl glutaric acid
• 英文别名: α,α,α'-Trimethyl-glutarsaeure；2,2,4-Trimethyl-glutarsaeure；2,2,4-Trimethylpentanedioic acid
• CAS: 19265-05-5
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: JTWZQNYPJYWQRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  305.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-三甲基戊二酸 在 硝酸 作用下， 生成 2,2-二甲基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Etudes sur lesmatièresvégétales挥发物XXVII。存在解的d，l -三甲基1,1，3- cyclopentanone-（4）丹斯L'本质德薄荷包利华（唇萼薄荷L.）

  摘要：

  可以按比例计算出必要的浓度，d，l-三甲基-1，1，3-环戊酮-（4）鉴别人体特征，分析及分析功能，氧化降解等人用二氢-异佛尔酮硒酮Wallach进行了比较。Le p。d。准半胱氨酸地区的通讯员，请联系pas auxdonnées的公共事业。

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270106
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 银 作用下， 生成 1,1,3-三甲基戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Hell; Wittekind, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• A study of the oxyanion effect in reactions of 2-methyl-2-propen-1-ol
  作者：Iman Aly Gad El-Karim、Ray Jone、William B. Motherwell、Henry S. Rzepa、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86746-6

  日期：1988.1

  reaction formally involves an unusual type of Ene reaction between 2-methylpropenal and the allylic alkoxide anion in which stepwise or highly asynchronous hydride transfer precedes carbon carbon bond formation. Under different reactions conditions the condensation of 2-methylpropenal with the potassium alkoxide of 2-methyl-2-propen-1-ol proceeds to give the bicyclic lactone, 6-endo-hydroxy-7-exo-(2-methyl

  已经开发了使2-甲基-2-丙烯-1-醇的烷醇钾自反应生成3,5,5，-三甲基四氢吡喃-2-醇（7）的最佳条件。证据表明该反应中关键的碳碳键形成步骤正式涉及2-甲基丙烯醛与烯丙基醇盐阴离子之间的不寻常类型的Ene反应，其中逐步或高度异步的氢化物转移先于碳碳键形成。在不同的反应条件下，将2-甲基丙烯醛与2-甲基-2-丙烯-1-醇的烷氧基钾缩合，得到双环内酯，6-内-羟基-7-外-（2-甲基烯丙氧基甲基）-报道了其晶体结构的3-氧杂-1,5,7-三甲基双环[3,3,1]壬二-2-（11）。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20130158272A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C 1 -C 40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物，或者其中间体，该方法高效且使用流程简短。本发明是一种新型耦合方法，通过在钯化合物、能够配位到钯化合物的配体、碱、C1-C40羧酸和至少一种添加剂的存在下，在式（1）所代表的化合物和式（2）所代表的化合物之间引发耦合反应，从而获得式（3）所代表的化合物。
• Anti-Angiogenic Compounds
  申请人：Bradshaw Curt W.

  公开号：US20080152660A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了AA靶向化合物，其中包括与抗体结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成有关的疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING A PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2610248A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C1-C40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产作为高尿酸血症治疗药物的黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，所述方法高效且工艺流程短。本发明是一种新颖的偶联方法，通过在钯化合物、能与钯化合物配位的配体、碱、C1-C40 羧酸和至少一种添加剂存在下，使式（1）代表的化合物与式（2）代表的化合物发生偶联反应，得到式（3）代表的化合物。