3β-acetoxy-(24E)-lanosta-8,24-dien-26-al | 68612-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-(24E)-lanosta-8,24-dien-26-al
• 英文别名: 3β-Acetoxylanosta-8,24-dien-26-al；[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(E,2R)-6-methyl-7-oxohept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 68612-49-7
• 化学式: C₃₂H₅₀O₃
• 分子量: 482.747
• InChiKey: AFRAJVNPGAYHJZ-UIAQYYJJSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-(24E)-lanosta-8,24-dien-26-al 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-oxo-(24E)-lanosta-7,9(11),24-trien-26-oate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Toth, Jorge O.; Luu, Bang; Beck, Jean-Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 12, p. 2722 - 2787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-(24E)-lanostadiene-8,24 ol-26 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100 mg的产率得到3β-acetoxy-(24E)-lanosta-8,24-dien-26-al
  参考文献：
  名称：

  Toth, Jorge O.; Luu, Bang; Beck, Jean-Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 12, p. 2722 - 2787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific synthesis of Δ24-sterols labelled on the 26- or 27-methyl group
  作者：F. Nicotra、F. Ronchetti、G. Russo

  DOI：10.1002/jlcr.2580140409

  日期：——

  A convenient synthesis of Δ24-sterols labelled on the 26- or 27-methyl group, exemplified by the synthesis of [26-3H]-lanosterol, is described. Oxidation of lanosteryl acetate with SeO2 gives 3β-acetoxylanosta-8, 24-dien-26-al; this is reduced to the corresponding labelled alcohol with KB3H4 and the obtained hydroxymethyl group is reduced to methyl group by hydrogenolysis of its sulfate monoester.

  描述了在 26-或 27-甲基上标记的 Δ24-甾醇的方便合成，例如[26-3H]-羊毛甾醇的合成。醋酸羊毛甾醇用 SeO2 氧化得到 3β-acetoxylanosta-8, 24-dien-26-al；用KB3H4将其还原为相应的标记醇，所得羟甲基通过其硫酸单酯的氢解还原为甲基。26-羟基羊毛甾醇可以通过 EZ 烯烃转化转化为 27-羟基羊毛甾醇，从而合成 C-27 立体特异性标记的羊毛甾醇。Desmosteryl醋酸酯类似地提供相应的26-醛，它很容易还原为26-醇。3H-立体有择合成。
• NISHITOBA, TSUYOSHI;SATO, HIROJI;ODA, KYOKO;SAKAMURA, SADAO, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 1, 211-216
  作者：NISHITOBA, TSUYOSHI、SATO, HIROJI、ODA, KYOKO、SAKAMURA, SADAO

  DOI：——

  日期：——