benzyl 2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 73108-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Benzyl 2,6-di-O-benzyl-beta-D-galactopyranoside；(2R,3R,4S,5R,6R)-5,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 73108-30-2
• 化学式: C₂₇H₃₀O₆
• 分子量: 450.532
• InChiKey: WDEFCCDTEBWDAE-LXSUACKSSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  614.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 benzyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Entwicklung Eines合成3-der-O-β-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖

  摘要：

  摘要在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下，1,2,3,4,6-戊基-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖与苄基4-O-乙酰基-2,6-二-O-苄基-β-反应d-吡喃半乳糖苷得到苄基2,6-二-O-苄基-3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷进一步转化为合成的1,2,4,6-四-O-乙酰基嵌段-3-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-β-d-吡喃半乳糖。这在路易斯酸催化剂存在下并与相应的糖基受体一起，得到8-甲氧基羰基辛基3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷和8-甲氧基羰基辛基O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1 →3）-O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85005-9
• 作为产物：
  描述：

  苄基Beta-D-吡喃半乳糖苷 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl 2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Neu5Acp-(2→3)-d-Gal and α-Neu5Acp-(2→3)-β-d-Galp-(1→4)-d-Glc

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90788-2
• 作为试剂：
  描述：

  N-acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic acid methyl ester 在 benzyl 2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 、 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以8.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  总合成唾液酰脑苷脂，GM4。

  摘要：

  描述了O-[（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖基）磺酸钠]-（2 ---- 3）-O-β- D-半乳糖吡喃糖基-（1 ---- 1）-（2R，3S，4E）-2-N-四烷酰基鞘氨醇，O-[（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D]钠-galacto-2-nonulopyranosyl + ++）onate]-（2 ---- 3）-O-alpha-D-galactopyranosyl-（1 ---- 1）-（2R，3S，4E）-2-N-十四烷酰基鞘氨醇，O-[（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖基）磺酸钠]-（2 ---- 3）-O-β-D-gal行动opyranosyl-（1 ---- 1）-（2R，3S，4E）-2-N-十四烷酰基鞘氨醇和O-[（5-乙酰氨基-3,5-dideoxy-D-glycero-beta-D-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80182-9

文献信息

• [EN] CARBOHYDRATE LIGANDS THAT BIND TO ANTIBODIES AGAINST GLYCOEPITOPES OF GLYCOSPHINGOLIPIDS<br/>[FR] LIGANDS GLUCIDIQUES SE LIANT À DES ANTICORPS DIRIGÉS CONTRE DES GLYCOÉPITOPES DE GLYCOSPHINGOLIPIDES
  申请人：UNIV BASEL

  公开号：WO2017046172A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The invention relates to carbohydrate ligands and moieties, respectively, mimicking glycoepitopes comprised by glycosphingolipids of the nervous system, particularly glycoepitopes comprised by glycosphingolipids of the cerebroside, the globoside-, the ganglioside- and the sulfoglucuronyl paragloboside type, which are bound by anti-glycan antibodies associated with neurological diseases. The invention further relates to the use of these carbohydrate ligands/moieties, in diagnosis as well as for the treatment of neurological diseases associated with anti-glycan antibodies. In particular, the invention relates to compounds of formula (I) and (II) and to therapeutically acceptable polymers comprising a multitude of these compounds, including polymers with loading of one compound of formula (I) or (II) or combinations of several compounds of formula (I), and/or (II). The compounds of formula (I) are defined as: formula (I), wherein RI1 is Z or (AA) or (BB) or (CC) or (DD); wherein RI2 is H, SO3H, or (EE) or (FF) or (GG) or (HH) or (JJ) or (KK) or (LL), wherein RI3 is H or (MM); wherein RI4 is H or (NN) or (OO), wherein RI5 and RI6 are independently H or (EE); wherein RI7 is H or (EE) or (FF) and compounds of formula (II) are defined as: formula (II), wherein RII1 is Z or (PP), wherein RII2 is Z or (QQ) or (RR) or (SS) or (TT), wherein Z is -N(Ra)-A-B-CH2-(CH2)q-SH, wherein Ra is H, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, CH2C6H5, CH2CH2C6H5, OCH2C6H5, or OCH2CH2C6H5; A is C1-C7-alkylene, C1-C7-alkoxy, C1-C4-alkyl–(OCH2CH2)pO–C1-C4-alkyl, or C1-C7-alkoxy-Rb, wherein Rb is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, and wherein p is 0 to 6, preferably p is 1, 2 or 3, and further preferably p is 1; B is NHC(O), S or CH2; q is 0 to 6, preferably q is 1, 2, 3 or 4, and further preferably q is 1 or 2.

  该发明涉及与神经系统的糖脂类似的糖配体和基团，分别模拟由神经系统的糖脂类脂质组成的糖基表位，特别是由脑苷脂、球脂、神经节脂和磺酸葡糖醛基球脂类脂质组成的糖基表位，这些表位被与神经系统疾病相关的抗糖基抗体所结合。该发明还涉及利用这些糖配体/基团在诊断以及治疗与抗糖基抗体相关的神经系统疾病中的用途。具体而言，该发明涉及符合以下化合物的公式(I)和(II)以及包含这些化合物众多的治疗可接受聚合物，包括具有一种公式(I)或(II)化合物的负载或几种公式(I)和/或(II)化合物的组合的聚合物。公式(I)化合物定义为：公式(I)，其中RI1为Z或(AA)或(BB)或(CC)或(DD)；其中RI2为H、SO3H或(EE)或(FF)或(GG)或(HH)或(JJ)或(KK)或(LL)，其中RI3为H或(MM)；其中RI4为H或(NN)或(OO)，其中RI5和RI6独立地为H或(EE)；其中RI7为H或(EE)或(FF)，公式(II)化合物定义为：公式(II)，其中RII1为Z或(PP)，其中RII2为Z或(QQ)或(RR)或(SS)或(TT)，其中Z为-N(Ra)-A-B-CH2-(CH2)q-SH，其中Ra为H、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、CH2C6H5、CH2CH2C6H5、OCH2C6H5或OCH2CH2C6H5；A为C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基、C1-C4-烷基-(OCH2CH2)pO-C1-C4-烷基或C1-C7-烷氧基-Rb，其中Rb为可选择取代的芳基或可选择取代的杂环烷基，p为0至6，优选p为1、2或3，更优选p为1；B为NHC(O)、S或CH2；q为0至6，优选q为1、2、3或4，更优选q为1或2。
• A mild procedure for the regiospecific benzylation and allylation of polyhydroxy-compounds via their stannylene derivatives in non-polar solvents
  作者：Serge David、Annie Thieffry、Alain Veyrières

  DOI：10.1039/p19810001796

  日期：——

  acetalated. In such a collection may be found all the possible arrangements, except one, of two, three, or four hydroxy-groups on a β-D-galactopyranoside ring. Regiospecific substitution in good yield was observed on nine of the starting polyols. Benzylation in this way of benzyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside only gave the 6-O-benzyl ether in 80% yield, a great improvement over the reaction in NN-dimethylformamide

  在季铵卤化物的存在下，苄基和烯丙基溴在多羟基化合物的亚锡衍生物上的反应通常仅以微不足道的速度在回流的苯溶液中进行，而后者通常仅以微不足道的速度进行。在苄基β- D-吡喃半乳糖苷（1）和十种衍生物（2）-（11）上进行了这些条件的测试，这些衍生物被苄基化，烯丙基化或乙缩醛化。在这样的集合中，可以发现除β- D-吡喃半乳糖苷环上的两个，三个或四个羟基之一之外的所有可能的排列。在九种起始多元醇中观察到区域特异性取代，收率良好。以这种方式将苄基2,3-二-O-苄基-α - D-吡喃葡萄糖苷进行苯甲酰化仅得到6- O-苄基醚的产率为80％，相对于在无制备价值的NN-二甲基甲酰胺中的反应有很大的改进。相同的新方法可以平稳地制备乙二醇的单甲氧基甲基醚。首次报道了γ-和β-乙二醇的亚锡衍生物的制备和合成用途。
• Regioselektive glycosylierung an stellungen 3′ und 4′ von lactose-derivaten
  作者：Hans Paulsen、Klaus-Michael Steiger

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80245-8

  日期：1987.11

  Abstract Derivatives of lactose, unsubstituted at OH-3′ and OH-4′, were glycosylated regioselectively depending on the catalyst. In a heterogeneous system with silver silicate as catalyst, glycosylation at OH-4′ was favored, whereas in a homogeneous system with silver triflate as catalyst, a favored glycosylation at OH-3′ was observed. Thus, the tetrasaccharides, O -β- D -galactopyranosyl-(1→4)- O

  摘要依赖于催化剂，在OH-3'和OH-4'处未取代的乳糖衍生物被区域选择性地糖基化。在以硅酸银为催化剂的非均相体系中，在OH-4'处的糖基化是有利的，而在以三氟甲磺酸银为催化剂的均相系统中，在OH-3'处观察到了良好的糖基化。因此，四糖，O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1→4）-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-D-吡喃葡萄糖和O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1→3）-O -β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-D-吡喃葡萄糖和三糖O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-β-D容易合成-半乳糖吡喃糖基-（1→4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖。
• Functional glycolipid-crown-ethers by click chemistry
  作者：Abbas Abdulameer Salman、Mojtaba Tabandeh、Thorsten Heidelberg、Rusnah Syahila Duali Hussen

  DOI：10.1016/j.carres.2014.12.015

  日期：2015.4

  A series of glycolipid crown ether analogs was prepared by bis-propargylation of lauryl glycoside followed by subsequent click-coupling with ethylene glycol-based diazides. The triazole-linked macrocycles were obtained in remarkable high yields. While the surfactant assembly was affected by presence of sodium ions, suggesting the formation of complexes, no ion-selectivity was observed for the macrocylic

  通过月桂基糖苷的双炔丙基化，然后与基于乙二醇的叠氮化物进行点击偶联，制备了一系列糖脂冠醚类似物。三唑连接的大环化合物以极高的收率获得。尽管表面活性剂的组装受钠离子的存在影响，表明形成了络合物，但对于大环配体没有观察到离子选择性。计算研究表明，大环的阳离子结合活性较低，但很重要，涉及氧原子和氮原子的配位作用。
• Synthesis of a polymer-supported sialic acid glycosyl donor
  作者：Leonid O. Kononov、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00122-6

  日期：1997.3

  A sialic acid glycosyl donor 9 immobilized on polyethyleneglycol monomethyl ether (MPEG) was prepared. Glycosylation of galactose derivatives 10 or 15 with 9 led to α-linked disaccharides 13 and 16, respectively.

  制备了固定在聚乙二醇单甲醚（MPEG）上的唾液酸糖基供体9。半乳糖衍生物10或15与9的糖基化分别导致α-连接的二糖13和16。