2-butyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-butyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Butyl-3-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]imidazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₂₁H₂₉BN₂O₃
• 分子量: 368.284
• InChiKey: VEQBPIHLIBJEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 potassium phosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 XPhos Pd G2 、 二正丁基氧化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-((6'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1':3',1"-terphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.75h， 生成 2-butyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1

文献信息

• WO2006/81807
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——