2-butyl-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 905456-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-butyl-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-n-Butyl-1-[(2'-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-1H-imidazole-5-carboxaldehyde；2-butyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carbaldehyde；2-butyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 905456-95-3
• 化学式: C₄₁H₃₆N₆O
• 分子量: 628.776
• InChiKey: AZSPABKRPOSJPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  831.0±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde 以95的产率得到[2-Butyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  制备洛沙坦的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备洛沙坦的新方法，化学名为2－正丁基－4－氯－5－羟甲基－1－{[2’－(1H－四唑－5－基)联苯－4－]甲基}咪唑的咪唑衍生物，以及它的药理学上有活性的盐。本发明进一步涉及适于制备洛沙坦的新的中间体和制备适于制备洛沙坦的中间体的新方法。本发明一方面是一种制备结构通式I的化合物的方法。其在洛沙坦的创造性的制备中可形成为中间体。

  公开号：

  CN101133035A
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-4-氯-1-{[2'-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)-4-联苯基]甲基}-1H-咪唑-5-甲醛 、 钯 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-butyl-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl-propenoic acid derivatives

  摘要：

  咪唑基丙烯酸衍生物可以通过醛与磷酸乙酯酸酯反应制备。这些咪唑基丙烯酸衍生物适用于药物中的活性物质，特别是在降压和抗动脉粥样硬化药物中。

  公开号：

  US05294633A1

文献信息

• Monodentate Transient Directing Group Enabled Pd-Catalyzed <i>Ortho</i>-C–H Methoxylation and Chlorination of Benzaldehydes
  作者：Feng Li、Yirong Zhou、Heng Yang、Ziqi Wang、Qinqin Yu、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01158

  日期：2019.5.17

  We report Pd-catalyzed ortho-C–H methoxylation and chlorination of benzaldehydes by employing monodentate transient directing groups (TDGs) as an alternative strategy to bidentate TDGs. More importantly, a single crystal of benzaldehyde imine ortho-cyclopalladium intermediate was successfully obtained, and its structure was unambiguously determined by X-ray diffraction, which clearly showed that it

  我们通过采用单齿瞬态导向基团（TDGs）作为二齿TDG的替代策略，报告了Pd催化的邻位C-H甲氧基化和苯甲醛的氯化。更重要的是，成功地获得了苯甲醛亚胺邻环钯中间体的单晶，并且通过X射线衍射明确地确定了其结构，这清楚地表明它是由吡啶酮配体桥接的双核钯物种。通过合成天然产物和药物的关键中间体，进一步证明了该方法的实用性。
• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：CHOI Seok-Ki

  公开号：US20100022599A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Z, X, R 3 , and R 5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。
• Method for The Production of Losartan
  申请人：Wang Yaping

  公开号：US20090111994A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to a novel process for preparing losartan, an imidazole derivative with the chemical name 2-n-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1-[2′-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-]methyl}imidazole, and pharmacologically active salts thereof. The invention further relates to novel intermediates which are suitable for preparing losartan and to novel processes for preparing intermediate compounds which are suitable for preparing losartan. One aspect of the invention is a process for preparing a compound of the general formula I which can form as an intermediate in an inventive preparation of losartan.

  本发明涉及一种新型制备洛卡特普的方法，洛卡特普是一种咪唑衍生物，化学名称为2-正丁基-4-氯-5-羟甲基-1-[2′-(1H-四唑-5-基)联苯-4-]甲基}咪唑，以及其药理活性盐。本发明还涉及适用于制备洛卡特普的新型中间体，以及适用于制备洛卡特普的新型中间化合物的制备方法。本发明的一个方面是一种制备通式I的化合物的方法，该化合物可以作为制备洛卡特普的中间体。
• Imidazolyl-propensäurederivate als Angiotensin II Antagonisten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0535463A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  Imidazolyl-propensäurederivate der allgemeinen Formel können durch Umsetzung von Aldehyden mit Phosphonoessigsäureestern hergestellt werden. Die Imidazolyl-propensäurederivate eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere in blutdrucksenkenden und anti-atherosklerotischen Arzneimitteln.

  通式为咪唑基丙烯酸的衍生物 可通过醛与膦酰乙酸酯反应制得。咪唑基丙烯酸衍生物可作为药物的活性成分，特别是抗高血压和抗动脉粥样硬化药物。
• Cyclisch substituierte Imidazolyl Propensäurederivate als Angiotensin Antagonisten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0535465A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  Cyclisch substituierte Imidazolyl-propensäurederivate der allgemeinen Formel können hergestellt werden durch Umsetzung von Aldehyden und anschließende Wassereliminierung. Die cyclisch substituierten Imidazolyl-propensäurederivate eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von Bluthochdruck und Atherosklerose.

  通式为环状取代的咪唑基丙烯酸衍生物 可通过醛反应和随后的水消除反应制备。环取代咪唑基丙烯酸衍生物可作为药物的活性成分，尤其适用于治疗高血压和动脉粥样硬化。