Hexaphenyldigermane | 2816-39-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexaphenyldigermane
• 英文别名: hexaphenyldigermanium；Ph₃GeGePh₃；[triphenylgermanium]2；hexaphenyl digermane；Hexaphenyl-digerman；Hexaphenyldigerman；hexaphenyldigermane C36H30Ge2, triclinic；hexaphenyldigermane C36H30Ge2, hexagonal
• CAS: 2816-39-9
• 化学式: C₃₆H₃₀Ge₂
• 分子量: 607.814
• InChiKey: MZZSGDPNYJAKCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  340 °C(lit.)
• 沸点：
  271°C 1mm
• 闪点：
  >200°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规范使用和储存，则不会分解，且尚未出现任何已知的危险情况。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexaphenyldigermane 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 diphenyl-$l^{3}-germane
  参考文献：
  名称：

  对甲苯基取代的低聚锗烷的结构，光谱和电化学研究

  摘要：

  通过加氢热分解反应已经完成了四个新的含有对甲苯基取代基的低聚锗烷的合成，包括双锗烷Tol 3 GeGePh 3，三锗烷Tol 3 GeGePh 2 GeTol 3和Tol 3 GeGeTol 2 GeTol 3以及四锗烷Tol 3 GeGePhPh 2 GePh 2 GeTol 3（Tol =  p -CH 3 C 6 H 4）。这四个oligogermanes已结构表征，其结构已与其相比，每苯基-取代的类似物。Digermane Tol 3 GeGePh 3的Ge-Ge键距短至2.408（1）Å。还通过紫外/可见光谱和循环伏安法表征了四种对甲苯基取代的低聚锗烷。对于该系列化合物，观察到随着吸收级联的增加，最大吸光度出现预期的红移。它们的循环伏安图每个都包含n  − 1个不可逆的氧化波（n = Ge原子数），这是非典型的，因为寡聚锗烷通常仅显示一个不可逆的氧化波，而与级联程度无关。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.04.015
• 作为产物：
  描述：

  Aminotriphenylgermane 以 氨 为溶剂， 生成 Hexaphenyldigermane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: MVol., 20, page 53 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of bis(trifluoromethyl)mercury: the synthesis and properties of methyl(trifluoromethyl)-stannanes and -plumbanes
  作者：Reint Eujen、Richard J. Lagow

  DOI：10.1039/dt9780000541

  日期：——

  reactions of Hg(CF3)2 with Group 4 organometallic compounds MMe4(M = Si,Ge,Sn, or Pb), MMe3(CF3)(M = Sn or Pb), and M2R6(M = Si or Sn, R = Me; M = Ge, Sn, or Pb, R = Ph) have been investigated. Exchange of one CF3, group with a methyl group occurs for SnMe4, SnMe3(CF3), and PbMe4; the lead derivative reacts much more readily than the tin compound. Cleavage of the metal-metal bond with formation of MR3(CF3)

  Hg（CF 3）2与4族有机金属化合物MMe 4（M = Si，Ge，Sn或Pb），MMe 3（CF 3）（M = Sn或Pb）和M 2 R 6（M ＝ Si或Sn，R ＝ Me； M ＝ Ge，Sn或Pb，R ＝ Ph）已被研究。SnMe 4，SnMe 3（CF 3）和PbMe 4发生一个CF 3基与甲基的交换。铅衍生物比锡化合物更容易反应。对于Sn 2 Me 6，已经实现了金属-金属键的裂解以及MR 3（CF 3）的形成但是对于Si 2 Me 6和六苯基衍生物却不发生。研究了PbMe 3（CF 3）与溴，氯化氢和水的反应及其热稳定性。讨论了第4组混合三氟甲基-甲基衍生物的光谱性质。
• Methylphenyltriphenylgermylsilanes fonctionnels optiquement actifs
  作者：R.J.P. Corriu、S. Ould-Kada、G. Lanneau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98846-6

  日期：1983.5

  The structure of the unsymmetric compound MePh(X)SiGePH3 (X = H, F, Cl, OR) has been resolved. The stereochemistry of nucleophilic substitutions at silicon is not changed with Ph3Ge as substituent. Stereochemical correlations allow the determination of absolute configurations.

  非对称化合物MePh（X）SiGePH 3（X = H，F，Cl或OR）的结构已解析。硅上的亲核取代的立体化学不会被Ph 3 Ge取代而改变。立体化学相关性可以确定绝对构型。
• Reaction of digermanes and related Ge-Si compounds with trifluoromethanesulfonic acid: synthesis of helpful building blocks for the preparation of Ge-Ge(Si)-catenated compounds
  作者：Kirill V. Zaitsev、Yuri F. Oprunenko、Andrei V. Churakov、Galina S. Zaitseva、Sergey S. Karlov

  DOI：10.1515/mgmc-2014-0012

  日期：2014.1.1

  Abstract The reaction of a series of compounds, Ar3 Ge-MR3, 1–4 (Ar=Ph, p-Tol, M=Si, Ge, R=Ph, Me, tBu), with one equivalent of trifluoromethanesulfonic acid (HOTf) was investigated. The corresponding triflates were isolated in several cases. The molecular structure of Ph3 Ge-GePh2 OTf (5) in solid state was investigated by X-ray analysis. The triflates were converted to the corresponding chlorides

  摘要 一系列化合物 Ar3 Ge-MR3, 1–4 (Ar=Ph, p-Tol, M=Si, Ge, R=Ph, Me, tBu) 与一当量的三氟甲磺酸 (HOTf) 的反应被调查。在几种情况下分离了相应的三氟甲磺酸酯。通过 X 射线分析研究了固态 Ph3 Ge-GePh2 OTf (5) 的分子结构。三氟甲磺酸酯在氯化铵的作用下转化为相应的氯化物。
• Hydroalumination of Oligoalkynylgermanes and -digermanes - Reactions with Heterocumulenes by Al-C or Ge-C Bond Activation and Formation of a Hexazenedialuminum Complex
  作者：Werner Uhl、Christian Honacker、Neil Lawrence、Alexander Hepp、Lina Schürmann、Marcus Layh

  DOI：10.1002/zaac.201800159

  日期：2018.9.17

  moieties. The generation of 5 represents the first example of the insertion of a heterocumulene into a Ge–C bond, which may be favored by the activation of the isocyanate group by the Lewis acidic Al atom and the increased polarity of the N=C=O fragment as determined by NBO calculations. The reactions of the digermanes 4 with heterocumulenes were unselective and afforded inseparable mixtures. Treatment

  所述dialkynylgermane的Ph铝氢化2葛（C≡C吨丁基）2（1）和digermanes博士Ñ（吨BuC≡C）3- Ñ戈葛（C≡C吨丁基）-3- ñ博士Ñ（2A：n = 2; 2b：n = 1），当量为2当量的H–Al t Bu 2或H–AlEt 2时，得到混合的Al / Ge化合物Ph 2 Ge [C（Al t Bu 2）= CH‐ t Bu] 2（3），[Ph 2 GeC（Al t Bu 2）= CH- t Bu] 2（4a）和[Ph 2 GeC（AlEt 2）= CH- t Bu] 2（4b）。2b与两种氢化铝的反应提供了不可分离的产物混合物。3通过逆氢化铝与异聚枯烯反应。异氰酸苯基酯使C = N基团插入到生成的Ge–C（≡C– t Bu）键中（5），而异硫氰酸苯基酯的NCS和NCN基团和碳二亚胺插入Al–C乙烯基键中（6和7）与未受影响的终端的Ge-C≡C-吨卜部分。生成
• Study of reactions of some halides, cyclopentadienyl dichlorides, and bis(cyclopentadienyl) chlorides of lanthanides withtrans-stilbene adducts with alkali metals [PhCHCHPh]·−M+ (M=Li, Na)
  作者：A. A. Trifonov、E. A. Fedorova、E. N. Kirillov、M. N. Bochkarev、F. Girgsdies、H. Schumann

  DOI：10.1007/bf02495093

  日期：2000.8

  Reaction of Sml2(THF)2 with metallic lithium andtrans-stilbene in 1:2:2 ratio in DME gives the stilbene complex of divalent samarium (PhCHCHPh)Sm(DME)2. This complex reacts with hydrogen in THF to give SmH2(THF)2 and 1,2-diphenylethane. The reaction with (Me3Si)2NH gives the amide [(Me3Si)2N]2Sm(DME)2 and the reaction with triphenylgermane yields Ph3GeGePh3. Reaction of CpLuCl2(THF)2 with 2 equivalents

  Sml2(THF)2 与金属锂和反式二苯乙烯以 1:2:2 的比例在 DME 中反应得到二价钐 (PhCHCHPh)Sm(DME)2 的二苯乙烯配合物。该配合物与 THF 中的氢反应生成 SmH2(THF)2 和 1,2-二苯基乙烷。与 (Me3Si)2NH 反应生成酰胺 [(Me3Si)2N]2Sm(DME)2，与三苯基锗烷反应生成 Ph3GeGePh3。CpLuCl2(THF)2 与 2 当量的 [PhCHCHCHPh]·-Na+ 在 DME 中的反应导致二苯乙烯片段的二聚化得到 anate 络合物 Cp2Lu[μ-CH (Ph)CH(Ph)CH(Ph)CH( Ph)]}Na(DME)3。在 Cp2GdCl 与 [PhCHCHCHPh]·-Na+ 的反应中，已知的复合物 Cp3Gd(THF) 作为唯一含镧系元素的产物被分离出来。

表征谱图