1-(5-methylisoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid | 1352542-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-methylisoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid；1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1352542-62-1
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: RSSJWKPBMKKRCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methylisoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以361 mg的产率得到[1-(5-methylisoxazol-3-yl)cyclopropyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLGLYERCOL KINASE MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULANT LES DIACYLGLYCÉROL KINASES

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的二酰基甘油酰基激酶调节化合物及其制药组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤和病毒感染，如HIV或乙型肝炎病毒感染。这些化合物可以单独使用或与其他I类药物联合使用。

  公开号：

  WO2022271684A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methylisoxazol-5-yl)cyclopropanecarboxylic acid 、 5-甲基-3-异噁唑羧酸乙酯 生成 1-(5-methylisoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors

  摘要：

  本文描述了嘌呤、3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪的衍生物I公式，其抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并用于治疗与此相关的动物疾病。

  公开号：

  US09296745B2

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150087585A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤的衍生物，Formula I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，它们抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并在动物治疗相关疾病中的用途。
• US9296745B2
  申请人：——

  公开号：US9296745B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09296745B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤、3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪的衍生物I公式，其抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并用于治疗与此相关的动物疾病。
• [EN] DIACYLGLYERCOL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LES DIACYLGLYCÉROL KINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022271684A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The application relates to diacylglycerol kinase modulating compounds of the general Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents formula (I).

  该申请涉及一般式（I）的二酰基甘油酰基激酶调节化合物及其制药组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤和病毒感染，如HIV或乙型肝炎病毒感染。这些化合物可以单独使用或与其他I类药物联合使用。