4-硝基苯基-BETA-D-吡喃甘露糖苷 | 35599-02-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-硝基苯基-BETA-D-吡喃甘露糖苷
• 英文名称: 4-nitrophenyl-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: para-nitrophenyl-β-D-mannopyranoside；4-nitrophenyl β-D-mannopyranoside；p-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside；p-nitrophenyl-β-D-mannopyranoside；p-nitrophenyl β-D-manopyranoside；p-nitrophenyl beta-D-mannopyranoside；4-Nitrophenyl-beta-D-mannopyranoside；(2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 35599-02-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₈
• mdl: MFCD00067650
• 分子量: 301.253
• InChiKey: IFBHRQDFSNCLOZ-LDMBFOFVSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C
• 沸点：
  582.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中的溶解度10 mg/mL，澄清，非常淡黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
p-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: p-Nitrophenyl β-D-mannopyranoside
别名
: C12H15NO8
分子式
: 301.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
207 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基-BETA-D-吡喃甘露糖苷 在 C-terminus histidine tagged α-galactosidase from Thermotoga maritima D327G mutant 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  A novel, efficient and sustainable strategy for the synthesis of α-glycoconjugates by combination of a α-galactosynthase and a green solvent

  摘要：

  使用绿色溶剂中的α-半乳糖合成糖蛋白。

  DOI：

  10.1039/c5ra09301e
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenol sodium salt 在 吡啶 、 磷酸酐 、 calcium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-硝基苯基-BETA-D-吡喃甘露糖苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-nitrophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-β-d-lyxo-hexopyranoside and a new synthesis of 4-nitrophenyl β-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84067-1

文献信息

• Glycosynthase with Broad Substrate Specificity - an Efficient Biocatalyst for the Construction of Oligosaccharide Library
  作者：Jinhua Wei、Xun Lv、Yang Lü、Gangzhu Yang、Lifeng Fu、Liu Yang、Jianjun Wang、Jianhui Gao、Shuihong Cheng、Qian Duan、Cheng Jin、Xuebing Li

  DOI：10.1002/ejoc.201201507

  日期：2013.4

  A versatile glycosynthase (TnG-E338A) with strikingly broad substrate scope has been developed from Thermus nonproteolyticus β-glycosidase (TnG) by using site-directed mutagenesis. The practical utility of this biocatalyst has been demonstrated by the facile generation of a small library containing various oligosaccharides and a steroidal glycoside (total 25 compounds) in up to 100 % isolated yield

  通过使用定点诱变从非蛋白水解栖热菌 β-糖苷酶 (TnG) 中开发出一种多功能糖合酶 (TnG-E338A)，其底物范围非常广泛。这种生物催化剂的实际效用已通过以高达 100% 的分离产率轻松生成包含各种寡糖和甾体糖苷（总共 25 种化合物）的小型文库得到证明。此外，该酶在一锅平行反应中很容易合成了一系列八种低聚糖，这突出了其在碳水化合物库的组合构建中的潜力，这将有助于糖组学和糖治疗研究。值得注意的是，该酶提供了一种可以将糖合酶技术扩展到组合化学的方法。
• Partial purification and characterization of a soybean β-glucosidase with high specific activity towards isoflavone conjugates
  作者：Ming-Ching Hsieh、Terrence L Graham

  DOI：10.1016/s0031-9422(01)00380-6

  日期：2001.12

  A beta-glucosidase with high specific activity towards isoflavone conjugates was purified from soybean [Glycine max] roots by high salt extraction from a low speed centrifugal pellet and subsequent anion and cation exchange chromatography. Purification required stabilization throughout fractionation in 10% glycerol. The enzyme is most likely a dimer (approximate M(r) 165 kDa) with potential subunits

  一种对异黄酮结合物具有高比活性的 β-葡萄糖苷酶是从大豆 [Glycine max] 根中通过低速离心沉淀的高盐提取和随后的阴离子和阳离子交换色谱纯化的。纯化需要在 10% 甘油中的整个分馏过程中保持稳定。该酶很可能是二聚体（大约 M(r) 165 kDa），具有 M(r) 80 和/或 75 kDa 的潜在亚基。最适 pH 值和温度分别为 pH 6 和 30 摄氏度。该酶具有高度的热稳定性。在检查的各种潜在效应器中，银离子和汞离子的抑制作用最强。在 250 microM β-巯基乙醇的存在下，银离子的 IC(50) 从 140 microM 增加到 14 mM。葡糖酸-δ-内酯不是强抑制性的（IC(50) 24 mM）。该活性对异黄酮缀合物具有高度活性，异黄酮缀合物的特异性常数比通用显色底物对硝基苯基β-葡萄糖苷高 160-1000 倍。该酶对所测试的黄酮醇糖苷无活性。部分纯化的酶对 7-O-葡糖基-和
• p-Trifluoroacetamidophenyl O-α-d-mannopyranosyl-(1→3)-O-[α-d-mannopyranosyl-(1→6)]-β-d-mannopyranoside
  作者：Göran Ekborg、Cornelis P.J. Glaudemans

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85024-2

  日期：1985.10

  p-Nitrophenyl 2-O-benzyl-4,5-O-cyclohexylidene-beta-D-mannopyranoside (4) was condensed with tetra-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranosyl bromide. The resulting, protected disaccharide was converted into p-nitrophenyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranosyl)-(1----3)-4-O-benzoyl-2-O- benzyl-beta-D-mannopyranoside (8), which was condensed with tetra-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranosyl bromide to give p-nitrophenyl

  将对-硝基苯基2-O-苄基-4,5-O-环己叉基-β-D-甘露吡喃糖苷（4）与四-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴缩合。将得到的受保护的二糖转化为对硝基苯基O-（2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-（1 ---- 3）-4-O-苯甲酰基-2-将O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（8）与四-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴缩合得到对硝基苯基O-（2,3,4-三-O-苯甲酰基-α -D-甘露吡喃糖基）-（1 ---- 3）-O-[2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-4-O-苯甲酰基-2-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（9），产率为75％。对硝基苯基的转化，然后脱保护，得到标题化合物，其结构通过1H-和13C-nmr光谱法确认。
• Purification of the β-N-acetylhexosaminidase from Aspergillus oryzae and the β-mannosidases from Helix pomatia and A. oryzae and their application to the enzymic synthesis of the core trisaccharide of the N-linked glycoproteins
  作者：Michaela Scigelova、Suddham Singh、David H. G. Crout

  DOI：10.1039/a900773c

  日期：——

  The β-N-acetylhexosaminidase from Aspergillus oryzae and the β-mannosidases from Helix pomatia and A. oryzae were purified and used to synthesise the core trisaccharide of N-linked glycoproteins, Manp-(1→4)-β-D-GlcpNAc-(1→4)-D-GlcpNAc.

  从黑曲霉（Aspergillus oryzae）中分离纯化出δ-N-乙酰己糖胺酶，并从Helix pomatia和黑曲霉（A. oryzae）中分离纯化出δ-甘露糖苷酶，用于合成N-连接糖蛋白的核心三糖--Manp-(1â4)-δ-D-GlcpNAc-(1â4)-D-GlcpNAc。
• A variety of lipid-coated glycoside hydrolases as effective glycosyl transfer catalysts in homogeneous organic solvents
  作者：Toshiaki Mori、Yoshio Okahata

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00251-7

  日期：1997.3

  Various lipid-coated glycoside hydrolases were prepared, which act as efficient catalysts for transglycosylation of α-D- and β-D-mannoside, N-acetyl-β-D-glucosaminide, β-D-glucoside, and β-D-galactoside to hydrophobic acceptor alcohols in dry isopropyl ether. The enzyme activity for the glycosylation depended on coating lipids as well as origin or kind of enzymes.

  制备了各种脂质包覆的糖苷水解酶，它们可作为α-D-和β-D-甘露糖苷，N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷，β-D-葡萄糖苷和β-D-半乳糖苷转糖基化的有效催化剂在干燥的异丙醚中制得疏水性受体醇。糖基化的酶活性取决于包被的脂质以及酶的来源或种类。