4-nitrophenyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-mannopyranoside | 1433713-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-nitrophenyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: Glc(b1-3)Glc(b1-4)Man(b)-O-Ph(4-NO2)；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1433713-08-6
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₁₈
• 分子量: 625.538
• InChiKey: SKLDPEZEJHEOCA-CMLWWDEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  304
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 Thermus nonproteolyticus HG₁₀₂ E₃₃₈A mutant 、 sodium methylate 、 聚甘氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-nitrophenyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有广泛底物特异性的糖合酶——构建寡糖文库的高效生物催化剂

  摘要：

  通过使用定点诱变从非蛋白水解栖热菌 β-糖苷酶 (TnG) 中开发出一种多功能糖合酶 (TnG-E338A)，其底物范围非常广泛。这种生物催化剂的实际效用已通过以高达 100% 的分离产率轻松生成包含各种寡糖和甾体糖苷（总共 25 种化合物）的小型文库得到证明。此外，该酶在一锅平行反应中很容易合成了一系列八种低聚糖，这突出了其在碳水化合物库的组合构建中的潜力，这将有助于糖组学和糖治疗研究。值得注意的是，该酶提供了一种可以将糖合酶技术扩展到组合化学的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201507